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合成甲基路线简介

甲基的主要原料之一的麻黄起源和使用的都很早。作为传统中药，麻黄已经在中国使用了上千年之久。在1885年，作为麻黄主体成分的活性生物碱，麻黄碱被成功提取出来。1887年，罗马尼亚化学家Edeleano在德国柏林首次合成了的类似物（amphetamine）。同年，日本化学家长井长义（Nagai Nagayoshi）也从中结晶提取出了（也有宣称是1883年），最早曾用于肥胖症，因其可以保持头脑清醒并抑制食欲（至今肥胖症的药物中也有苯胺类药物）。1919年（也有说1917年），日本化学家首次合成甲基，主要用于哮喘和鼻炎。第二次世界大战期间，日本侵略者曾给士兵服用甲基，目的是提高战斗力。德国军队在炎北的北非沙漠也曾使用甲基，以增强军队持久作战的能力。1940年，甲基在日本市场销售，1945年，确定甲基可滥用成瘾，1951年，日本开始对甲基进行管制，1971年，甲基开始受国际管制。甲基又称7-adcaN-甲基-1-苯基-丙烷-2-胺，化学名为1-甲氨基-2-苯基丙烷，甲基只比麻黄碱少了一个氧原子而已，所以又称“”，属系列中效力强大的兴奋剂的一种。化学结构上麻黄碱与甲基是同门兄弟，麻黄碱结构比甲基结构多一个羟基。化纤抽丝甲基369ii为含有氨基的有机化合物，氨基为一极性基团。甲基是具有苯环和烷胺侧链化学结构的中枢神经兴奋物。甲基，从化学构型上来讲，甲基

南瓜加工具有不对称碳原子，甲基分子中具有一个不对称碳原子，即手性碳原子，因此，甲基具有左旋和右旋之分，故有一对对映异构体-左旋甲基／右旋甲基，左旋和右旋互为对映异构体，它们的构型不同，互为镜像关系，有旋光性。两者的旋光数值相等，旋光方向相反，但两者的构造式相同，若将等量(等摩尔)的左旋和右旋混合，他们对偏振光的作用互相抵消，没有旋光性，旋光性消失，成为外消旋体，这种甲基就成为外消旋甲基。甲基属于类化合物，类物质因含有不对称碳原子而具有光学性，其D型（右旋）和L型（左旋）具有不同的药理和毒理作用。D型主要作用于中枢神经系统，属控制药物，而L型主要作用于心血管系统，多用于医疗。D-MAMP（右旋）在体内不发生消旋化。由于是甲基的右旋构型，故名为右旋偏振子甲基烟道蝶阀。其对精神方面的影响是左旋的5至6倍。在精神方面的作用上，右旋的R(+)构型是左旋的S(-)构型的5倍。甲基常用的是右旋体盐酸盐。

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