过氧化物的危险性 过氧化物有强氧化性，属于易燃、易爆的化合物。 过氧化物中都含有过氧基（—O —O —）。过氧键结合力弱，断裂时所需的能量不大。过氧基是极不稳定的结构，对热、振动、冲击或摩擦都极为敏感，当受到轻微外力作用时即分解。如果反应放热速度超过了周围环境的散热速度，在分解反应热的作用下温度升高，反应加速并发展到爆炸。
有机过氧化物稳定性的变化次序为：酮的过氧化物<；二乙酰过氧化物<；过醚<；二烃基过氧化物。各类过氧化物的低级同系物比高级同系物对机械作用更敏感，爆炸危险性更大。 过氧化物与有机物质作用在一定条件下会形成爆炸性混合物。在变价金属盐、胺类作用下，浓过氧化物与强酸混合时会迅速分解，引起爆炸。过氧化氢和甲醛作用曾引起过爆炸事故。蒸馏釜残留物中积聚了丙酮过氧化衍生物，在酸存在下即发生爆炸。含聚酯树脂的丙酮过氧化衍生物与环烷酸钴的溶液混合时发生过多次爆炸和着火事故。固体无机过氧化物与有机物接触时也会引起氧化并着火，如过氧化钡与麻袋接触而发生过自燃事故。 风力发电汽车四氢呋喃中过氧化物的检测和去除
四氢呋喃、乙醚长期存放容易产生过氧化物，使用时务必小心，一定要先检测溶液中的过氧化物含量。如果有超过0.05%过氧化物存在, 在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1%或更高, THF
必须通过焚烧法来处理掉，不能再使用。
过氧化物检测
⼀、定性检测
方法一：配制10%KI （碘化钾）水溶液，加少量淀粉，再把10 毫升四氢呋喃加入，振荡，放置约3~5min, 变成黄的，则说明有过氧化物存在，颜越深过氧化物越多，否则无过氧化物，可放心使用。
方法二：用淀粉- 碘化钾试纸是否变确定。
方法三：用5mL 四氢呋喃加1mL 10%碘化钾溶液，振摇1min ，如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄棕或加4 滴0.5%淀粉液，水层呈蓝。
方法四：在干净和试管中放入2~3滴浓硫酸，1mL2%碘化钾溶液（若碘化钾溶液已被空气氧化，可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄消失）和1~2滴淀粉溶液，混合均匀后加入四氢呋喃，出现蓝或紫即表示有过氧化物存在。
⼆、定量检测
O O 2O O O OH O OH Diethyl ether
6mL 醋酸+4mL 氯仿+1g 碘化钾加到50mL 四氢呋喃中，暗处放置5min ，用0. 1 N 硫代硫酸钠溶液滴定至无，过氧化物百分率为：NXVX0.7/G ，其中，N ，V 分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升)，G 为四氢呋喃的重量(克)。 四氢呋喃中过氧化物的清除 1、四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100gTHF 用5g 片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100gTHF 用15g 。但是, 如果过氧化物含量大于0.5%, 氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。用氢氧化钠破坏过氧化物己成功应用于实践。实验室用少量的没有过氧化物的四氢呋喃，可以通过加入氯化亚酮，硫酸亚铁或其它还原剂，随后在氢化铝锂下蒸馏制得。离线语音识别方案
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过氧化物在碱的存在下会迅速分解。该过程是一种消除反应，取决于在 α-碳原子处是否存在氢原子。
2. 除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO 4· H 2O60g ，
100mL 水 和6mL 浓硫酸）。将100mL 四氢呋喃和10mL 新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。（用量为四氢呋喃体积的20%）。
3. 将THF 通过活性氧化铝以除去过氧化物。
4. 用适量10%亚硫酸钠中和还原。
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5. 桶装四氢呋喃一旦打开, 贮藏期限将缩短, 必须重新充氮保护。因此, 留在桶内的THF 应尽快使用。中央排水管
6. 在四氢呋喃中加入抗氧剂（如2,6-二叔丁基对甲酚）能有效地抑制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合，生成较稳定的化合物，从而终止链反应。
7. 过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38％过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解，而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。小文件存储
以上就是几种清除过氧化物的方法。 O
R 1O R 2R O R 1R 2+RO —
OH —
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