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HPLC法测定肝素钠原料中EDTA―2Na的残留
  肝素钠是从猪小肠黏膜中提取精制的含有硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属于不均一的多糖分子,通常分子量在3000~30000道尔顿,临床常作为注射剂使用。肝素钠本身带负电荷,能干扰血凝过程的许多环节,其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。具体涉及阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。肝素钠作为原料药,中国药典中明确规定了其重金属限度的检测,但由于其来源于动物组织提取,实际生产工艺中均要增加去除重金属的工艺。目前多采用添加EDTA-2Na来螯合重金属,形成水溶物后,经分级沉淀步骤去除螯合物。EDTA-2Na收载于FDA《非活性组分指南》,可用于非注射和注射给药制剂,会与人体内的钙离子形成螯合物,引起低血钙等症状。由于肝素钠生产过程中使用EDTA-2Na去除重金属,所以在终产品中可能残留EDTA-2Na,对其进行检测有重要的意义。
  1仪器与材料
  11仪器TG332A型分析天平(湘仪天平仪器设备有限公司);LC-15C型高效液相谱仪(
日本岛津);LC-20AD型紫外检测器(日本岛津);
  1.2材料硫酸铜(分析纯,天津市永大化学试剂有限公司);EDTA-2Na(分析纯,天津市科密欧化学试剂有限公司);肝素钠(注射级,批号:HM120401、HM120402、HM120403,石家庄市协和药业有限公司)。水为自制纯化水(二级反渗透法)。
  2方法与结果
  2.1谱条件谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶填料WondaSilC18(200mm×46mm×5μm);流动相:0025mol/l硫酸铜溶液(用稀硫酸调节pH至30);检测波长:254nm;流速:10ml/min;检测温度:室温;进样量:20μl。
  2.2溶液的制备
  2.2.1空白溶液的制备精密量取004mol/l硫酸铜溶液10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
  2.22对照品未络合溶液的制备精密称取EDTA-2Na 10mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
  2.2.3供试品未络合溶液的制备精密称取供试品100mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
  2.2.4对照品溶液的制备精密量取10ml对照品未络合溶液,置100ml量瓶中,再精密加入004 mol/l硫酸铜溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,即得。
  2.2.5供试品溶液的制备精密称取供试品100mg,置100ml量瓶中,再精密加入004 mol/l硫酸铜溶液10ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。
  2.3系统适用性试验按照2010年版《中国药典》二部附录VD高效液相谱法,检测波长254nm,分别精密量取空白溶液、供试品溶液、对照品溶液、对照品未络合液、供试品未络合液各20μl,注入液相谱仪,记录谱图,结果见图1。
光纤环网  由图1可知,在此谱条件下,EDTA-2Na经硫酸铜络合后在254nm处有吸收,硫酸铜与EDTA-2Na峰可完全分离,分离度大于1.5,主峰峰形较好,理论塔板数大于2000,并且单独的硫酸铜、EDTA-2Na、肝素钠均不干扰测定因此,本方法系统适用性、专属性良好。
  2.4流动相溶液 pH值考察采用不同pH进行EDTA-2Na检查,精密量取对照品溶液各20μl,
注入液相谱仪,考察pH值对本品EDTA-2Na的影响。由表1可知,pH值对对照品的峰面积无影响,且不同pH值条件下的理论塔板数均大于2000,具有良好的系统适用性。
  2.5线性考察分别精密量取对照品溶液01、05、10、1.25、1.5 ml置100ml量瓶中,精密加入004 mol/l硫酸铜溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,分别制成每1ml溶液中含01、05、10、1.25、1.5μg的对照品溶液,分别精密量取20μl注入液相谱仪,记录谱图。得线性方程为:y=105938043x-3298098,r=09999。结果表明,EDTA-2Na在01~1.5μg/ml范围内具有良好的线性关系。
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  2.7重复性试验取同一批样品,平行制备6份,同法测定,结果RSD为042%,重现性较好,符合验证方案的要求。
  28稳定性实验对照品溶液和供试品溶液置室温放置,分别于0、1、2、3、4h测定。结果表明样品溶液在4h内稳定。
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手提机箱  29回收率实验为确定本测定方法的准确度,进行了加样回收率试验。EDTA-2Na贮备液的制备:精密称取10mg EDTA-2Na,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。120%回收率溶液的制备:精密称取供试品50mg,置50ml量瓶中,精密加入EDTA贮备液1.2ml,精密加入004 mol/l硫酸铜溶液10ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。同法分别吸取贮备液10ml及08ml配制100%回收率溶液和80%回收率溶液。分别精密量取以上溶液各20μl注入液相谱仪,计算回收率。由表2可知,该方法测定回收率其平均回收率为 10009%,RSD为 10%,表明本方法用于EDTA-2Na测定具有较好的准确度。
  2.10检测限及定量限取对照品溶液,加水不断稀释至适宜浓度,以信噪比为3∶[KG-*3/5]1时的浓度确定检测限,测得为005μg/ml;以信噪比为10∶[KG-*2]1时的浓度确定定量限,测得为01μg/ml。
  2.11样品测定按照上述所确定的谱方法检测批号为HM120401、HM120402、HM120403中的EDTA-2Na残留量,三批样品分别为001%,001%,000%。
  3讨论
  EDTA-2Na的检测方法较多,常用的有滴定法和比法,但这些方法的选择性不高,专属性不好。本研究选用专属性较好的HPLC法来测定,回收率较好,准确度高,符合验证方法的要求。另外,铜离子可与EDTA-2Na形成较为稳定的螯合物,保证了室温放置4h其性质不变。综上所述,HPLC法检测EDTA-2Na的残留具有很好的灵敏度,准确度,简单方便。 真空磁悬浮列车
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