钯在电子产品中的重要地位

钯在电子产品中的重要地位
作者:陈全寿
作者单位:部29所(成都)
1.会议论文高峰高端通信产品PCB表面处理应用探讨2007
为适应无铅化组装发展需求,PCB表面处理技术逐步向多元化方向发展,当前已得到成熟应用的表面处理主要包括有铅热风整平、化学镍金、有机涂覆、化学银和化学锡,新兴表面处理技术无铅热风整平和化学镍钯金尚未广泛应用于PCB表面处理制作,行业各OEM和EMS厂商根据其产品特性应用不同表面处理技术。      本文阐述不同表面处理工艺特性,并分析PCB加工和组装过程存在的潜在失效机理和解决方案,结合高端通信产品高复杂设计特性和对焊点高可靠性要求,综合分析不同PCB表面处理在高端通信产品中的应用策略,并对未来PCB表面处理技术提出低成本和高可靠性的发展需求。
2.学位论文王小红煎茶岭金矿床矿床地球化学及成因探讨2006消声室制作
煎茶岭金矿床与超基性岩在时空和成因上具有密切夫糸,在秦岭造山带中尚属首例,在我国也是少见
的金矿床类型,其独特的地质背景和成矿特征具有重要的研究意义。本次工作主要依据矿床学的研究思路,在重点剖析煎茶岭金矿床成矿地质、地球化学特征的基础上,对煎茶岭金矿床南北矿带进行系统的研究,探讨其成矿物质来源及其矿床成因。      通过对煎茶岭金矿床南北矿带矿床地质、地球化学的系统分析及研究,取得以下新的认识和进展:      1.研究认为,煎茶岭金矿床主要成矿物质来源于超基性岩,而南矿带由于受构造和基底岩系的的影响,成矿物质除了主要来自超基性岩外,部分来自基底火山岩和晚期的低温热液,矿床成因都为中低温-浅成构造蚀变岩型金矿。      2.煎茶岭金矿床南矿带成矿溶液随着成矿作用的进行,成矿体系从以H2O-CO2-KCl为主的热液体系向以H2O-CO2-NaCl为主的热液体系转化。与北矿带的演化趋势相似,从初期的氧化、中性溶液向晚期的还原、弱酸性溶液变化,有利于金的沉淀富集。总体上煎茶岭金矿床成矿溶液为弱酸性,成矿环境为弱还原环境。      3.尽管金矿成矿与超基性岩时间、空间关系十分密切,但与熔离型镍金多金属矿床相比,其共、伴生元素组合有较大差异。尤其与超基性岩有关的铂族元素含量较低,铂、钯的含量仅为一般超基性岩体的1/5.6和
1/5.3。说明煎茶岭金矿床不是岩浆直接成矿,而是晚期构造和酸性岩浆热液萃取早期超基性岩成矿元素形成含矿流体于构造有利部位成矿。      4.根据流体包裹体测温和对成矿深度判断以及稀土元素铕、铈异常特征,推断煎茶岭金矿床南、北矿带成矿流体均属于浅成-中低温热液。      5.通过对南北矿带含矿石英脉石英包裹体多相态成分测试分析,包体主要成分为H2O、CO2、N2,推测热液可能来源于大气水而非岩浆热液。
3.期刊论文羊秋福.辛建树.YANG Qiu-fu.XIN Jian-shu电镀钯-镍在印制电
路板上的应用-电镀与环保2008,28(6)
声波识别0 前言  随着电子产品的发展,对印制板表面处理的要求越来越高.电镀镍/金、化学镀镍/金等以表面平整、优良的可焊性、接触电阻小等优点,既可满足SMT贴装,又可达到键合等要求而得到广泛应用.但随着金价的一路上扬,对镀金线路板是一种考验.
4.期刊论文于迎涛.张钦辉.徐柏庆溶液体系中的纳米金属粒子形状控制合成
多媒体控制器-化学进展2004,16(4)
纳米尺度的金属粒子由于量子尺寸效应等原因而表现出不同于宏观金属块体的电学、磁学、光学和热学等性质.纳米金属粒子的性质不仅受到尺寸的影响,还与粒子的形状密切相关.不同形状的纳米金属粒子通常具有不同的表面结构和性质.近年来,纳米金属粒子的形状控制合成正受到越来越多的关注;其中,Ⅷ族和IB族金属的研究已取得一定进展.本文评述了纳米金属粒子的合成以及尺寸和形状控制的方法,分别介绍了铂、钯、镍、金、银、铜以及钴等金属的形状控制合成的近期研究进展.
5.学位论文付玉彬微管模板法制备低维镍纳米材料及相关物性研究2005
本文利用微管(脂类微管和陶瓷微管)模板法和化学液相沉积法相结合,制备了镍微管、纳米颗粒、纳米线及其复合组装结构等新型低维纳米材料,并对相关的物理性能和机理进行了初步研究。    本文观察了三种胶体钯催化剂在脂类微管模板表面的沉积特征。不同的钯催化剂具有不同的沉积特征,当颗粒较小时,钯主要沉积在螺旋带的边缘部位,形成具有螺旋特征的区域沉积。这种区域沉积特征是由微管模板的带状缠绕特征所决定的,观察发现模板表面钯颗粒区域沉积的形成有两种不同的过程。    本文利用脂类微管模板法,研究制备了两种新型低维螺旋微结构。在胶体钯/锡催化作用下,以脂类微管为模板,化学沉积金属镍,去除脂类模板后,制备了一种具有螺旋特征的新型镍微管。利用无锡钯催化新工艺,以脂类微管为前体,化学沉积金属镍,制备了一种新型镍/脂类螺旋带微结构。    本文利用振动样品磁强计,测定了在初镀态和不同热处理温度条件下,纳米镍金属陶瓷复合材料的矫顽力、磁化强度和剩余磁化强度。利用同轴法在2-18GHz频率范围内测定纳米镍金属陶瓷复合材料介电常数和介电损耗的变化特性。
转移印花
多功能电脑包6.期刊论文付玉彬.张立德.郑纪勇.付山岗.朱命炜自组装脂类微管模板表面
镍的化学沉积特征-中国科学B辑2004,34(1)
利用联乙炔甘油磷脂酰胆碱分子具有亲水和疏水双重特性, 同时又是手性分子, 在一定条件下可自组装形成脂类微管. 这种脂类微管是由脂类螺旋带紧密缠绕形成的稳定结构, 而且螺旋带缠绕特征对脂类微
管模板表面金属的化学沉积有重要影响. 胶体钯颗粒不仅可以在脂类微管的内外沉积, 而且主要在螺旋带边缘沉积, 形成螺旋沉积线. 在胶体钯的催化作用下, 金属Ni在微管表面形成不均匀化学沉积;并导致镍金属微管具有螺旋特征. 这种螺旋特征可能与金属微管的内应力有关, 也可能与化学沉积工艺有关. 显微切片观察表明金属微管具有空心结构. 同时, 实验直接观察到一些金属微管具有双层同轴空心结构, 证明金属镍在脂类微管内外均可以沉积. 脂类微管和金属微管可作为载体包埋生物活性分子控制释放, 也可用于开发生物和力学系统的微型元件.
动力换挡变速箱7.期刊论文侯朝鹏.李永丹.赵地顺芳烃加氢金属催化剂抗硫性研究的进展-
化工进展2003,22(4)
介绍了在油品芳烃加氢过程中提高镍金属和贵金属催化剂抗硫性研究的进展,对镍催化剂,添加碱金属、碱土金属和其他组分,调节镍金属的还原度及形成镍硼合金等有一定的效果;对贵金属催化剂,铂和钯形成合金,改变金属的颗粒度和载体的酸碱性能及添加碱金属等常被采用.
8.会议论文贺晓慧.刘永明.王晓峰.陈义旺双-(β-酮苯胺)镍(II)/MAO体系
催化苯乙烯聚合研究2005
催化聚合合成聚苯乙烯的催化剂主要有前过渡金属钛络合物[1],后过渡镍金属络合物[2],以及稀土络
合物催化剂[3],Sun 等用中性的镍催化剂[Ni(C ≡CPh)2(PBu3)2]和钯催化剂[Pd(C
≡CPh)2(PBu3)2]催化苯乙烯聚合得到富含间规结构的无规聚苯乙烯[4]。之后,Sun 等又用离子型的镍催化剂(η -1-R-Ind)Ni(PPh3)Cl催化苯乙烯聚合,同样得到了过富含间规结构的无规聚苯乙烯[5]。本文采用后过渡配合物双-(β -酮苯胺)镍(II)与助催化剂甲基铝氧烷(MAO)组成新型的催化剂体系,以甲苯作溶剂,催化苯乙烯聚合。
9.学位论文马卫华金属化导电性聚丙烯纤维的研究1996
该文用化学镀和电镀方法制备含镍金属化导电性聚丙烯纤维,研究了丙纶粗化、活化和化学镀的机理和影响因素,所获金属化丙纶质量比电阻低达10<'-2>~10<'-4>Ω·g/cm<'2>,LOI>26%.适用的粗化工艺为:处理浴浴比1:30,硫酸/水(体积比)为3:8,铬酐浓度2.0M,温度50℃下处理15分钟;活化工艺:处理浴浓度氯化钯5.0×10<'-3>M,Sn<'2+>/Pd<'2+>(mol)为60,锡酸钠3.5×10<'-3>M,盐酸4.85M,室温下反应3分钟;化学镀工艺:浴液浓度硫酸镍0.07M,次磷酸钠0.25M,柠檬酸钠0.05M,氯化铵0.40M,PH为9,温度45℃下反应5分钟.电镀采用普通快速镀镍工艺.
本文链接:d./Conference_11714.aspx
下载时间:2010年4月12日

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