一、挥发分的分析
煤的挥发分是煤在规定条件下隔间空气加热，并进行水分校正后的挥发物质产率。
1．方式要点
称取必然量的空气干燥煤样放入带盖的瓷坩埚中，在900±10℃的温度下，隔间空气加热7min后，以所失去的质量占煤样原质量的百分数减去该煤样的水分（Mad）含量作为挥发分产率。因为煤的挥发分不是煤中原有的，而是煤在高温下热分解的产物，因此煤中挥发分的量应该叫挥发分产率。 煤的挥发分产率和其他指标之间的关系：
（1）挥发分、水分都和煤的变质程度有关，内在水分愈高，挥发分愈高。
（2）变质程度愈深，着火点愈高，挥发分愈低。
（3）关于不同的煤种来讲，含碳量愈高，挥发分愈低。
分析挥发分，最重要的是温度和时刻。因为温度和时刻事实上决定了挥发物的概念。温度必需操纵在在900±10℃之间，加热时刻必需是7min。
各类煤炭中挥发分的要紧成份是氢、氧、一氧化碳、甲烷和其他碳氢化合物和在煤热解时化合成的那部份水分。挥发分的组成因煤种不同而转变专门大。
在煤炭的化验分析项目中，挥发分是最重要的分析项目之一，因为它是确信煤炭分类的一个重要指标，预示在碳化进程中焦炭的产率，为煤炭购销提供基础资料和初步判定煤的加工利用特性。
3.分析步骤
（1）在预先于900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚中，称取粒度小于的空气干燥煤样1±（称准到）；然后将坩埚轻轻振动，使其中的煤样摊平后加盖，并放在坩埚架上。褐煤和长焰煤应预先压饼，并切成约3mm的小块。
（2）将马弗炉预先加热到920℃左右。打开炉门，迅速将方有坩埚的架子送入炉内恒温区，当即管好炉门并计时，使坩埚准确加热7min。实验开始时，炉温会有所下降，要求3m
in内炉温必需恢复到900±10℃并继续维持此温度到实验终止，不然此实验作废。加热时刻包括温度恢复时刻在内。
（3）从炉中掏出的坩埚，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中，冷却到室温（约20min）后称重。
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该方式需把握一个关键，即如何判按时刻拨盘首位的置零时刻，有两点需要注意：
第一，关于高挥发分煤样，通常在845℃周围从炉门处开始冒出黑烟；低挥发分煤，通常要在855℃周围才冒黑烟。依照烟的浓度决定拨盘的置零时刻。这是因为，煤样的挥发分越高，发烧量也越大，冒出的烟量也就越多。
第二，将时刻拨盘首位置零，7s后，控温仪内的可控硅才使加热电源切断。通常，时刻拨盘首位置零时刻，是以3min内答复到890℃为第一目标位的；不然，以900℃为第一目标位，个别高挥发分煤易冲至911℃，使实验报废。一样，时刻设置为2min，时刻拨盘首位置零与3位时刻拨盘全数置零成效一样，只只是3位置零更费时刻。
6.分析结果的计算
空气干燥煤样的挥发分按下式计算：
Vad= ×100-Mad (3-6)
当空气干燥煤样中盐酸二氧化碳含量为2%~12%时，那么用下式计算Vad：
Vad = ×100-Mad-CO2,ad(煤)
当空气干燥煤样碳酸盐二氧化碳含量大于12%时，那么：
Vad = ×100-Mad-[CO2,ad(煤)+ CO2,ad(焦渣)]
式中 Vad ——空气干燥煤样的挥发分产率，%；
m1 ——空气干燥煤样加热后减少的质量，g；
m ——空气干燥煤样的质量，g；
Mad ——空气干燥煤样的水分含量，%；
CO2,ad(煤)——空气干燥煤样中碳酸盐二氧化碳含量，%；
CO2,ad(焦渣)——焦渣中二氧化碳占煤样量的百分数，%。
例：已知某煤样Mad=%, Aad=%,测挥发分时，坩埚重，加煤样重，加热后重，求空气干燥基、干基和干燥无灰基煤的挥发分（Vad 、Vd 、Vdaf）含量。
解:依照公式计算如下：
（1）Vad= ×100-Mad=×=%
（2）Vd= Vad × =×=%
（3）Vdaf= Vad ×=×=%
此煤样的空气干燥基挥发分Vad =%，干基挥发分Vd =%，干燥无灰基挥发分Vdaf=%。
7.挥发分分析的重复性和再现性
挥发分分析的重复性和再现性见表3-4的规定。
表3-4 挥发分分析的重复性和再现性
挥发分/% | 重复性（统一化验室）Vad/% | 再现性（不同化验室）Vad/% |
<20 20~40 >40 | | |
| | |
8．阻碍挥发分结果分析的因素
（1）温度的阻碍：温度是阻碍挥发分分析的重要因素。
煤样加热到200℃以上后，煤中游离水全数跑掉，结晶水也开始分解析出，同时脱去CO2的反映发生；300℃时有焦油显现；400℃以上时，煤样开始断裂；700℃时氢脱去更多；
不断加热，不断分解到900℃。
温度低，那么挥发不完全。温度由850℃提高到900℃，挥发分增加比较大。温度由900℃升到950℃，挥发分转变不专门大。温度高，固定碳易氧化。温度是不是准确是分析挥发分结果的关键因素，因此应常常注意炉温的校正。
（2）水分的阻碍：假设煤样的水分太高，使固定碳氧化：C+H2O=CO+H2，从而增加了挥发物的实出率，因此对外在水分高的煤必然要空气干燥后再测定挥发分；假设煤样未达到空气干燥状态，即不能在高于45℃的温度下烘煤样，因为那样可能将内在水分烘走一部份；还应注意M、A、V三项指标测试时刻不能超过3天，最好同步进行，不然因Mad的转变也能引发Vad的转变。
（3）灰分对挥发分分析值的阻碍：超级复杂，因此煤分类用精煤分析挥发分，以幸免干扰和阻碍。
当煤受热时，除有机物的热分解产物成蒸汽状态逸出外，煤中的水分也会逸出。另外，煤中的碳酸盐矿物质，如CaCO3、MgCO3 、FeCO3等也会分解出CO2。另外，FeS2也会部份形成SO2而逸出，如此必然阻碍分析结果。
（4）分析时刻不准：3min是不是上升到900℃，坩埚盖是不是盖严，测试中盖子是不是打开，都会或多或少地阻碍分析结果。
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