3
2.2.2 配制方法
A.按抗菌药物原液中药物百分含量的要求,计算出纯抗菌药物的重量,方法是:抗菌药物终浓度×终体积。例:要配制1280g/mL 的庆大霉素50毫升,所需要的纯抗菌药物质量为1280 ×50=64000 g B.根据纯抗菌药物的重量和抗菌药物原粉的百分比计算出所需抗菌药物原粉的重量,方法是:纯抗菌药物的质量÷抗菌药物原粉的百分含量。如:某庆大霉素原粉的含水量为4.19%,则需要庆大霉素原粉的质量为64000÷(1- 4.19% ) =6.68×104 g=66.8mg=0.0668g C.各种抗菌药物按上述表进行溶解后定容。 D.无菌条件下过滤,4℃保存备用。 2.3 药敏纸片的制备 2.3.1空白纸片的制备 用打孔机将制作直径为6毫米左右的圆形滤纸,按50张一份,将制作好的滤纸分装到小西林瓶里,用牛皮纸封瓶口进行高压(121℃,15min),烘干备用。 2.3.2 抗菌药纸片的制备
不同细菌对不同抗菌药纸片的药物含量要求标准
菌种 抗微生物药 纸片含药量(g)
肠杆菌科
氨苄西林 10 美洛西林 75 哌拉西林 100 替卡西林 75 头孢唑啉 30 头孢噻吩 30 庆大霉素 10 阿米卡星 30 卡那霉素 30 奈替米星 30 链霉素 10 四环素 30 多西环素
30
4
米诺环素
30 环丙沙星或左氧氟沙星
5 吉米沙星 5 诺氟沙星 10 氧氟沙星 5 西诺沙星 100 奈啶酸 30 磺胺药 250或300
甲氧苄啶
5
A.根据不同药物药敏纸片的药物含量要求,计算出50片药敏纸片需要的药物总含量,方法是:50×每张药敏纸片的含药量。如:制备一份(50片)含药量为10g的庆大霉素 ,所需的抗菌药物总质量为50 × 10 =500 g
B.药物总含量除以抗菌药物原液的浓度,得出50片药敏纸片需要的抗菌药物原液的总体积,抗菌药物总质量÷抗菌药物原液浓度。如:制备一份庆大霉素药敏纸片所需的抗菌药物原液的体积是500÷1280=0.390625mL即390.625L
C.在无菌条件下,将各抗菌原液加入装有纸片的小西林瓶中,用纸密封瓶口。 D.置西林瓶37℃烘箱,将含药物的纸片烘干。
E.在无菌条件下,取一片烘干后的药敏纸片加入到灭菌的肉汤中,检查是否有细菌污染,并用西林瓶盖将西林瓶密封,并置4℃保存。
F.16小时后观察是否有细菌污染,将有污染的药敏纸片剔除,并重新再做;无污染的可用作纸片扩散法。
3.注意事项
⑴配抗菌药物原液前要清楚抗菌药物原粉的百分含量、批号和生产厂家。
⑵配制抗菌药物原液时,可能会遇到抗菌药物难溶的现象,这就要求用相应的助溶剂溶解。 ⑶抗菌药物原液的终体积要用容量瓶定容。
⑷单位的换算(如 强力霉素,含量887IU/mg,计算配制1280g/mL 的强力霉素50毫升,需要多少克强力霉素原粉?)
抗生素的效价通常以重量或国际单位(IU)来表示。 青霉钠1mg=1667 IU或1 IU=0.6 g
5
青霉素钾1mg=1559 IU或1 IU=0.625 g 制霉菌素1mg=3700 IU
其他抗生素多以重量为单位或1mg=1000 IU
⑸抗菌药物原液的终浓度可增大到5120g/mL,这可缩减加入纸片中的抗菌药物原液的体积。
⑹根据标准,有时要求纸片的抗菌药物含量较低,加入的抗菌药物原液的量过少,不足以将50片纸片全部润湿时,应将抗菌药物原液用相应的灭菌PBS稀释到0.5mL,混匀后再加入西林瓶内。
⑺制作纸片时,要多做几份进行高压,以备试验失败重做时,节约时间。
⑻药敏纸片在37℃烘干,可能需要一到两天的时间,切勿将纸片放入高温中烘干,以防药物失效。
⑼密封纸片后,可放入4冰箱保存或置阴暗干燥处保存,切勿受潮。
二. 药敏试验方法
常用的药物敏感试验有纸片法,试管法、挖洞法、挖沟法、琼脂稀释法和泡沫塑料片法,纸片法是生产中常用的药敏试验方法,具有简便、易行、出结果快的特点,适合于基层实验室开展。
1材料
普通琼脂、营养肉汤、药敏纸片(自制)、灭菌试管、灭菌棉拭和镊子、被试细菌、灭菌生理盐水
2 方法
A.挑取单菌落接种于3mL营养肉汤中,37℃ 培养16小时。 B.用无菌生理盐水将培养好的菌液做1:20稀释。
C.用无菌棉拭蘸取稀释过的菌液,在试管壁上挤去多余液体,涂于营养琼脂表面,每次旋转平板60度,共涂3次,使整个平板涂布均匀,分别涂布两块平板。 D.平板放置3~5分钟后,用无菌镊子取药敏纸片,贴于一平板表面,并轻压一下纸片,使
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其贴平,纸片间相距3mm左右。
E.于另一平板上,平均划分为6个区域,并在每个区域中贴同样的药敏纸片。
F.37培养16~18小时,用尺子量取抑菌圈的直径3次,计算其平均值即为试验结果。另一方面,量取贴有同样纸片的平板上的抑菌圈的直径,看直径大小是否一致,检查所做的药敏纸片的含药量是否一致。
3 结果判断
结果判定可参照以下标准
抗微生物药
抑菌圈直径(mm)
耐药
中介 敏感 氨苄西林 ≤13 14-16 ≥17 美洛西林 ≤17 18-20 ≥21 哌拉西林 ≤17 18-20 ≥21 替卡西林 ≤14 15-19 ≥20 头孢唑啉 ≤14 15-17 ≥18 头孢噻吩 ≤14 15-17 ≥18 庆大霉素 ≤12 13-14 ≥15 阿米卡星 ≤14 15-16 ≥17 卡那霉素 ≤13 14-17 ≥18 奈替米星 ≤12 13-14 ≥15 链霉素 ≤11 12-14 ≥15 四环素 ≤14 15-18 ≥19 多西环素 ≤12 13-15 ≥16 米诺环素 ≤14 15-18 ≥1
9 左氧氟沙星 ≤13 14-16 ≥17 环丙沙星 ≤15 16-20 ≥21 吉米沙星 ≤15 16-19 ≥20 诺氟沙星 ≤12 13-16 ≥17 氧氟沙星 ≤12 13-15 ≥16 西诺沙星
≤14
15-18
≥19
7
奈啶酸 ≤13 14-18 ≥19 磺胺药 ≤12 13-16 ≥17 甲氧苄啶
≤10
11-15
≥16
4.注意事项
⑴严格控制细菌培养的时间,以防过多的细菌而影响试验结果的可靠性。 ⑵涂布已稀释的菌液时,切勿将棉拭挤压过干,要保证有足够的菌量。 ⑶涂布前,可用记号笔将平板平分为六个区域,以便进行涂布。 ⑷涂布时,注意用力不能太大,切勿将琼脂破坏。
⑸把纸片平贴于培养基后,应将平板倒置放入培养箱中培养。