一种制备抗新冠病毒Ab2 β抗体mRNA的方法

一种制备抗新冠病毒Ab2 β抗体mRNA的方法

摘要

本发明的创新：就是在mRNA疫苗基础上，“最重要的强调是把mRNA疫苗中的“S蛋白换成Ab2β抗体”，制备非复制性和自扩增Ab2β抗体mRNA。目的：彻底取代国外和国内所有mRNA疫苗，让接种Ab2β抗体mRNA的人，体内产生的是Ab2β抗体而不是S蛋白。本发明具有阻断新冠病毒传播的重大作用。

1.目前世界抗新冠病毒或其变异体的药物现状。

1.1.小分子化学药

包括辉瑞的3CL蛋白酶抑制剂在内的所有化学药：(1) 都是抑制不是消灭 (2)都是不是预防。

1.2.高效中和抗体

1.2.1.有的高效中和抗体由于抗原表位突变失去作用或者由于抗体，补体，构象变异导致ADE效应。

1.2.2.高效中和抗体和Ab2 β抗体都是药不是预防药。

1.2.3.没有任何证据和竞争性抑制试验证明，高效中和抗体具有Ab2 β抗体的功能。

1.3.疫苗

1.3.1.北京生物和科兴开发的灭活疫苗，由于兼具抗体和细胞免疫功能，因此不适与Ab2 β抗体mRNA相比。

1.3.2.当Ab2 β抗体mRNA制备完成之时，或许也就到了辉瑞，moderna和德国生物新技术等mRNA疫苗可能丧失应用价值之日。

2.理论依据

2.1.Ab2 β抗体的作用

2.1.1.具有靶细胞ACE2受体抗原内影像的Ab2 β抗体是世界最好抗体。可以全方位中和新冠病毒和其变异体，阻断新冠病毒对靶细胞攻击。

2.1.2.专一阻断“新冠病毒氨基酸-互补结合-靶细胞ACE2 受体氨基酸”之间唯一结合位点的抗体。形成新冠病毒氨基酸 -互补结合-Ab2 β抗体氨基酸.....切断靶细胞ACE2受体氨基酸与新冠病毒氨基酸结合。

2.1.3.没有任何高效中和抗体有如此作用。所以其它任何高效抗体只能称中和抗体。

2.2.mRNA疫苗

有关辉瑞和moderna的mRNA疫苗，世卫组织和世界著名期刊一年多来都有大量报道，其易懂的信息比论文快多了。网民几乎都知道，无需赘言。

2.3.S蛋白mRNA结构和Ab2 β抗体mRNA结构

2.3.1.脂质纳米颗粒结构示意图：

(1)聚乙二醇(PEG)在最外层包裹着不同功能的脂质分子。外层脂质又包裹(可离子化的脂质分子，其极性在低pH时携带正电荷。在生理pH时呈中性。)的脂质等。被脂质包裹的S蛋白mRNA呈现波浪形。

2.3.2.Ab2 β抗体mRNA的创新目的

本发明就是要用同样呈现波浪形Ab2 β抗体mRNA，把示意图中的波浪形S蛋白mRNA，彻底置换出来。

3.实验方案

3.1.制备Ab2 β抗体，不属于本发明Ab2 β抗体mRNA。有单独专一研发《一种制备抗新冠病毒Ab2 β抗体的创新方法》的发明专利申请。因此，不在说明书阐述。

3.2.提供Ab2 β抗体mRNA的正确基因序列。

3.3.制备Ab2 β抗体mRNA的过程，完全是重复mRNA疫苗的制备过程，区别是“S蛋白被置换成Ab2 β抗体”。

3.4.同mRNA疫苗一样对Ab2 β抗体mRNA做完全相同的试验。

3.5.检测和确证Ab2 β抗体mRNA预防和的有效率与有效力。

4.预期成果：

4.1.抗新冠病毒和任何变异体的Ab2 β抗体mRNA，用于长期最好的预防和。

4.2.接种Ab2 β抗体mRNA，产生的Ab2 β抗体如同商品化免疫球蛋白，安全可靠。

5.比较S蛋白mRNA和Ab2 β抗体mRNA的相同点和不同点

5.1.相同点：

5.1.1.以同样方式接种者在体内的mRNA

5.1.1.1.产生的S蛋白和Ab2 β抗体的数量完全相同。

5.1.1.2.S蛋白和Ab2 β抗体产生持续的时间和水平完全相同。

5.1.1.3.接种间隔时间完全相同。

5.2.不同点：

5.2.1.以同样方式接种者在体内的mRNA有效率和有效力完全不同。

5.2.2.特别是出现各种变异新冠病毒后。接种S蛋白mRNA，由于人免疫应答能力不同，所以免疫效果不同。因此，预防和的有效率与有效力评估差异很大，《见世卫组织和著名期刊以及各国卫生部门》。

5.2.3.接种Ab2 β抗体mRNA，每个人体内都产生同样的Ab2 β抗体，应对任何变异新冠病毒。

6.本法明结论和用途：

即使新冠病毒变异的积累，从数量到质量的变化形成新的冠病状病毒亚型。本发明也可以更快速度制备，针对新冠病毒亚型新的空间构象的Ab2 β抗体mRNA。

附图说明

图1是“脂质纳米颗粒结构示意图”。