一种止咳药物及其制备方法

著录项
  • CN201611116622.6
  • 20161207
  • CN106728090A
  • 20170531
  • 郑州仁宏医药科技有限公司
  • 不公告发明人
  • A61K36/73
  • A61K36/73 A61P11/14 A61K31/07 A61K31/191 A61K31/192 A61K31/194 A61K31/355 A61K31/375 A61K31/51 A61K31/5415 A61K31/7016

  • 河南省郑州市高新技术产业开发区翠竹街6号4幢1层附05号
  • 河南(41)
摘要
本发明公开了一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素1?3份、蔗糖0.5?3份、枇杷露4?10份、薄荷素油2?6份、丙二醇0.5?3份、甘油5?9份、苯甲酸钠2?3份、乙醇溶液3?10份、蒸馏水150?300份、盐酸异丙嗪0.2?2份和果酸0.5?1.5份。本发明还公布了该止咳药物的制备方法。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,生产设备投资成本低,适用于大规模的工业化生产;本发明中各组分起协同作用,时间短,节约了患者的时间和金钱,效果远远优于现有产品并且没有毒副作用,使用效果好,市场前景广阔。
权利要求

1.一种止咳药物,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:维生素1-3份、蔗糖0.5-3 份、枇杷露4-10份、薄荷素油2-6份、丙二醇0.5-3份、甘油5-9份、苯甲酸钠2-3份、乙醇溶液 3-10份、蒸馏水150-300份、盐酸异丙嗪0.2-2份和果酸0.5-1.5份。

2.根据权利要求1所述的止咳药物,其特征在于,所述乙醇溶液的体积分数为60-75%, 维生素采用维生素C、维生素A、维生素B1和维生素E的一种或者多种的混合物。

3.根据权利要求1或2所述的止咳药物,其特征在于,所述果酸采用葡萄酸、苹果酸、柑 橘酸、柠檬酸和杏仁酸的一种或者多种的混合物。

4.一种如权利要求1-3任一所述的止咳药物的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至60-85摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第 一混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以100-240rpm的转速搅拌25-45分钟,搅拌后静置30分钟, 静置后进行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

说明书

一种止咳药物及其制备方法

技术领域

本发明涉及药物制备领域,具体是一种止咳药物。

背景技术

医院是指以向人提供医疗护理服务为主要目的医疗机构。其服务对象不仅包括患 者和伤员,也包括处于特定生理状态的健康人(如孕妇、产妇、新生儿)以及完全健康的人 (如来医院进行体格检查或口腔清洁的人)。每到气温剧烈变化的时候,医院中就会聚焦各 种病人,尤其以患有咳嗽的病人居多。咳嗽是喉部或气管的黏膜受刺激时迅速吸气,随即强 烈地呼气,声带振动发声,是一种保护性的反射动作,也是某些疾病的症状。剧烈咳嗽可导 致呼吸道出血,如长期、频繁和剧烈咳嗽影响工作和休息,甚至引起喉痛,音哑和呼吸肌痛, 则属病理现象。目前市面上的止咳药剂不少,但是价格昂贵,时间长,花费患者的时间 和金钱,还会给身体带来副作用,并且不能除根,这就为人们的使用带来了不便。

发明内容

本发明的目的在于提供一种止咳药物,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素1-3份、蔗糖0.5-3份、枇杷露4-10 份、薄荷素油2-6份、丙二醇0.5-3份、甘油5-9份、苯甲酸钠2-3份、乙醇溶液3-10份、蒸馏水 150-300份、盐酸异丙嗪0.2-2份和果酸0.5-1.5份。

作为本发明进一步的方案:乙醇溶液的体积分数为60-75%,维生素采用维生素C、 维生素A、维生素B1和维生素E的一种或者多种的混合物。

作为本发明进一步的方案:果酸采用葡萄酸、苹果酸、柑橘酸、柠檬酸和杏仁酸的 一种或者多种的混合物。

所述止咳药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至60-85摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第 一混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以100-240rpm的转速搅拌25-45分钟,搅拌后静置30分钟, 静置后进行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明原料来源广泛,制备工艺简单,生 产设备投资成本低,适用于大规模的工业化生产;本发明中各组分起协同作用,时间 短,节约了患者的时间和金钱,效果远远优于现有产品并且没有毒副作用,使用效果 好,市场前景广阔。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素1份、蔗糖0.5份、枇杷露4份、薄荷 素油2份、丙二醇0.5份、甘油5份、苯甲酸钠2份、乙醇溶液3份、蒸馏水150份、盐酸异丙嗪0.2 份和果酸0.5份。乙醇溶液的体积分数为64%,维生素采用维生素C和维生素E的混合物。

所述止咳药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至65摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第一 混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以120rpm的转速搅拌25分钟,搅拌后静置30分钟,静置后进 行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

实施例2

一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素1.5份、蔗糖1.5份、枇杷露6份、薄 荷素油4份、丙二醇1份、甘油7份、苯甲酸钠2.4份、乙醇溶液5份、蒸馏水180份、盐酸异丙嗪 0.8份和果酸0.9份。果酸采用葡萄酸、柑橘酸和杏仁酸的混合物。

所述止咳药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至68摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第一 混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以180rpm的转速搅拌35分钟,搅拌后静置30分钟,静置后进 行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

实施例3

一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素2.5份、蔗糖2份、枇杷露8份、薄荷 素油5份、丙二醇2份、甘油7份、苯甲酸钠2.7份、乙醇溶液8份、蒸馏水260份、盐酸异丙嗪1.4 份和果酸1.3份。乙醇溶液的体积分数为72%,维生素采用维生素A和维生素B1的混合物。果 酸采用苹果酸、柑橘酸和柠檬酸的混合物。

所述止咳药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至76摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第一 混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以210rpm的转速搅拌42分钟,搅拌后静置30分钟,静置后进 行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

实施例4

一种止咳药物,由以下原料按照重量份组成:维生素3份、蔗糖3份、枇杷露10份、薄荷素 油6份、丙二醇3份、甘油9份、苯甲酸钠3份、乙醇溶液10份、蒸馏水300份、盐酸异丙嗪2份和 果酸1.5份。乙醇溶液的体积分数为75%,维生素采用维生素C、维生素A、维生素B1和维生素E 的混合物。果酸采用葡萄酸、苹果酸、柑橘酸、柠檬酸和杏仁酸的混合物。

所述止咳药物的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,将苯甲酸钠溶入蒸馏水中并且充分搅拌使得苯甲酸钠溶解,然后再加蔗糖使 之充分混合,然后继续加热至85摄氏度并且保持 20 分钟,静置 30 分钟后过滤得到第一 混合溶液,备用;

步骤二,将维生素、枇杷露、薄荷素油和甘油溶解在乙醇溶液中,再将果酸和丙二醇加 入上述溶液中,搅拌机在常温下以180rpm的转速搅拌45分钟,搅拌后静置30分钟,静置后进 行过滤,得到第二混合溶液,备用;

步骤三,将第一混合溶液和第二混合溶液混合,再加入盐酸异丙嗪,然后搅拌均匀混 匀、分装和高温灭菌,即可得到成品。

选择500例患者,年龄从5岁-68岁,男女各占一半。将500例病人随机平均分为5组 并且每组在性别和岁数上几乎相同。将实施例1-4的产品给1-4组的患者服用,将现有产品 给5组患者服用,每天三次,每次100ml并且采用温开水送服,持续5天,效果见表1。 标准:显著:单位时间内咳嗽次数减少50% 或以上;有效:单位时间内咳嗽次数减少50%以下 30%以上;效果一般:单位时间内咳嗽次数减少不到30%;无效:咳嗽症状基本没有改善和减 轻,甚至加重;有效率是指效果一般以及以上的患者占总人数的比例。

表1

显著数量(人) 有效数量(人) 效果一般数量(人) 无效数量(人) 有效率(%)

1组 65 28 7 0 100

2组 58 34 7 1 99

3组 56 29 13 2 98

4组 52 36 10 2 98

5组 32 28 14 26 74

从表1可以看出,1-4组的有效率远远高于5组的有效率,可见实施例1-4的产品在治愈 效果好远远好于现有产品。过程中,1-4组的患者没有任何不适。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论 从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。

本文发布于:2024-09-25 15:27:09,感谢您对本站的认可!

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