药物同构信息解毒排毒药剂

著录项
  • CN201310671938.1
  • 20131211
  • CN104706634A
  • 20150617
  • 北京中卫神农慢性病医学研究院有限公司
  • 杨孟君
  • A61K31/4168
  • A61K31/4168 A61K31/675 A61P39/02 A61P37/04

  • 北京市昌平区北七家镇郑各庄村南20号
  • 北京(11)
摘要
本发明涉及一种药物同构信息解毒排毒剂产品、制备方法及用途。所述的药物同构信息解毒排毒剂由同构药物信息发生剂、溶解剂、同构药物信息载体剂组成,经信息活性化制备后,对同构药物毒性有预防与解毒、排毒救治作用。
权利要求

1.一种药物同构信息解毒排毒药剂,其特征是由下述重量百分比的物质组成:

同构药物信息发生剂0.00000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 0000000000000000000000001%——0.0000001%

溶解剂0.00000000000000000000000000000000000000001%—10%

同构药物信息载体剂90%—99.9999%

本发明所述同构药物信息发生剂是同构药物,所述的同构药物是与所需要解毒排毒的药 物分子物质具有完成相同结构的药物;所述的药物是为了预防和人体或动物体疾病,有 目的地调节性生理机能或避孕与受孕,或美容保健而作用于人体或者及动物体的单一化合物、 生物制品和组合物,所述的药物具有药理活性,有效期≥2年;本发明所述的溶解剂是能够 溶解同构药物信息发生剂的溶剂,包括水、醇、油、二甲基亚砜;本发明所述的同构药物信 息载体剂是水、乙醇。

2.根据权利要求1所述的药物同构信息解毒排毒药剂,其特征是制备方法有以下工艺与 步骤:①按同构药物信息发生剂溶解特性,选择溶解剂;②用不同比例溶解剂测出同构药物 信息发生剂的溶解度;③根据测得的溶解度,确定同构药物信息发生剂与溶解剂的比例量, 按比例配置材料,使同构药物信息发生剂充分溶解,制成同构药物信息发生基液(简称基液); ④用基液1份,同构药物信息载体剂(简称载剂)999份,常温常压下混合均匀,置于摇床 上摇动振荡1000次以上,使其信息活性化,制成1T同构信息解毒排毒药剂(简称药剂),⑤ 用1T药剂1份,载剂999份,常温常压下混合均匀,置于摇床上摇动振荡1000次以上,使 1T药剂在载剂中信息活性化,制成2T药剂;⑥用2T药剂1份,载剂999份,常温常压下混 合充分,置于摇床上摇动振荡1000次以上,使2T药剂在载剂中信息活性化,制成3T药剂; ⑦用1T、2T、3T制备方法依次制备4T至100T药剂;⑧将4T至100T药剂分别按1-10%比 例加入赋形剂内;所述的赋形剂为水剂、糖丸剂、膏剂、片剂。

3.根据权利要求1和权利要求2所述的药物同构信息解毒药剂,其特征在于所述的用途 是:①用于同构药物的药物毒性预防与药物中毒的解毒排毒,所述的同构药物是指与制备本 发明采用的作为同构药物信息发生剂的药物物质结构相同的机体所使用药物;②用于同构药 物的药物毒性预防,是在使用一种药物的同时,使用本发明,能够使机体对该药物毒性 产生同构信息免疫力,预防或减少药物毒性的危害;③用于同构药物的药物毒性中毒的解毒 与排毒,是常规长期超常量用药、不合理用药使机体已经产生毒性危害,使用本发明救治, 有特异性解毒排毒作用;本发明使同一种药物产生两种用途,药物用途与药物毒性解毒 排毒用途,创造发明了药物的新用途;④本发明也可以作为同构药物增强疗效的用途。

4.根据权利要求1和权利要求2和权利要求3所述的药物同构信息解毒排毒药剂,其特 征在于使用方法是:①同构药物毒性预防,使用本发明5T-50T药剂,任选一种或两种,每次 使用剂量为1-10毫升(或1-10克),可以加水稀释,每日使用次数与用途的同构药物服 用次数相同,可同时服用,也可错时服用;②同构药物中毒解毒排毒,使用本发明5T-100T 药剂,每小时使用1次,每次分3-5个数量级递次使用不同T药剂。例如第1小时使5T,第 2小时使用10T,第3小时使用15T,第4小时使用20T,第5小时使用25T,第6小时使用 30T,第7小时使用35T,第8小时使用40T,第9小时使用45T,第10小时使用50T,依此 类推,直至药物中毒症状控制与解除。每次使用剂量1-10毫克(或1-10克),可以加水稀释 后服用;③同构药物增效,可使用前述方法1,也可以使用前述方法2。

说明书

药物同构信息解毒排毒药剂

技术领域

本发明属于医疗保健领域,具体涉及一种药物同构信息解毒排毒药剂产品、制备方法及用途。

背景技术

药物对机体既产生作用,也相应产生不良作用,因而有“是药三分毒”的认识。相对于药物一般副作用,药物毒性是药物严重的不良反应,是药物引起机体各系统生理、生化方面的变化和造成肝脏、肾脏、造血系统、神经系统、心血管系统、消化系统等功能或形态方面的损害,也是药源性疾病产生的主要原因,对机体危害很大。

现代药物对于药物毒性防范已经有成熟的理论和较为完备的技术,对于每一种法定批准使用的药物,从六个方面研究药物的毒性作用:①变态反应;②急慢性毒性;③致癌性;④生殖毒性和发育毒性;⑤致突变与遗传毒性;⑥ 特异性反应。通过这些方面的毒性研究,确定药物的安全性、在有安全性以后的有效剂量。但是这仅对审批有作用,对于已批准生产与使用的药物毒性并不能解决,随着用药时间延长,用药品种增多和机体个体差异性不同,以及药物泛用、滥用无法遏止,药物毒性危害无法避免。

对于药物中毒的解毒排毒,现有技术均是采用异构物质对抗的技术,即与毒物不同的,能减轻其中毒症状的物质组合解毒排毒或者对症。实际上,迄今还没有真正能够精准解毒的药物毒性解毒技术与产品,对每种药物毒性精准解毒排毒已有技术还无法实现。

发明内容

本发明为了解决对每种药物毒性精准解毒、排毒,扩大药物的安全性,进而增加药物的有效性,提出创新技术解决方案。

本发明发现,机体(包括人体与动物体)对任何刺激都有反应,超强刺激产生对抗力,超弱刺激产生免疫力。机体对于某一种物质有了免疫力以后,机体对于该物质的耐受性会增加。

机体免疫力的产生,源于机体的本能,即刺激——反应基本规律,不仅物质刺激可以产生免疫力,信息刺激也可以产生免疫力,物质刺激产生物质免疫力,信息刺激产生信息免疫力。

这样的发现给了本发明的思想,形成本发明方案。

本发明的技术方案是:

本发明由下述重量百分比的物质组成:

同构药物信息发生剂:0.000000000000000000000000000000000000000000

0000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000001%——0.0000001%

溶解剂0.00000000000000000000000000000000000000001%—10%

    同构药物信息载体剂90—99.9999%

本发明所述同构药物信息发生剂是同构药物,所述的同构药物是与所需要解毒排毒的药物分子物质具有完成相同结构的药物。所述的药物是为了预防和人体动物体疾病,有目的地调节性生理机能或避孕与受孕,或美容保健而作用于人体及动物体的单一化合物、生物制品和组合物,所述的药物具有药理活性,有效期≥2年。

本发明所述的溶解剂是能够溶解同构药物信息发生剂的溶剂,包括水、醇、油、二甲基亚砜。

    本发明所述的同构药物信息载体剂是水、乙醇。

本发明的制备工艺是:

①按同构药物信息发生剂溶解特性,选择溶解剂;②用不同比例溶解剂测出同构药物信息发生剂的溶解度;③根据测得的溶解度,确定同构药物信息发生剂与溶解剂的比例量,按比例配置材料,使同构药物信息发生剂充分溶解,制成同构药物信息发生基液(简称基液);④用基液1份,同构药物信息载体剂(简称载剂)999份,常温常压下混合均匀,置于摇床上摇动振荡1000次以上,使其信息活性化,制成1T同构信息解毒排毒药剂(简称药剂),⑤用1T药剂1份,载剂999份,常温常压下混合均匀,置于摇床上摇动振荡1000次以上,使1T药剂在载剂中信息活性化,制成2T药剂;⑥用2T药剂1份,载剂999份,常温常压下混合充分,置于摇床上摇动振荡1000次以上,使2T药剂在载剂中信息活性化,制成3T药剂;⑦用1T、2T、3T制备方法依次制备4T至100T药剂;⑧将4T至100T药剂分别按1-10%比例加入赋形剂内。

所述的赋形剂为水剂、糖丸剂、膏剂、片剂。

本发明的用途与使用方法是

本发明用于同构药物的药物毒性预防与药物中毒的解毒排毒。所述的同构药物是指与制备本发明采用的作为同构药物信息发生剂的药物物质结构相同的机体所使用药物。

本发明用于同构药物的药物毒性预防,是在使用一种药物的同时,使用本发明,能够使机体对该药物毒性产生同构信息免疫力,预防或减少药物毒性的危害。

本发明用于同构药物的药物毒性中毒的解毒与排毒,是常规长期或超常量用药、不合理用药使机体已经产生毒性危害,使用本发明救治,有特异性解毒排毒作用。

本发明使同一种药物产生两种用途,药物用途与药物毒性解毒排毒用途,创造发明了药物的新用途。

本发明也可以作为同构药物增强疗效的用途。

本发明可以用来制造成各种药剂,包括口服固体制剂,液体制剂、注射剂、外用透皮贴剂、膏剂、膜剂,药剂制备工艺与常规制剂相同。

本发明使用的剂量与方法包括:

1、同构药物毒性预防,使用本发明5T-50T药剂,任选一种或两种,每次使用剂量为1-10毫升(或1-10克),可以加水稀释,每日使用次数与用途的同构药物服用次数相同,可同时服用,也可错时服用。

2、同构药物中毒解毒排毒,使用本发明5T-100T药剂,每小时使用1次,每次分3-5个数量级递次使用不同T药剂。例如第1小时使5T,第2小时使用10T,第3小时使用15T,第4小时使用20T,第5小时使用25T,第6小时使用30T,第7小时使用35T,第8小时使用40T,第9小时使用45T,第10小时使用50T,依此类推,直至药物中毒症状控制与解除。每次使用剂量1-10毫克(或1-10克),可以加水稀释后服用。

3、同构药物增效,本发明用法可使用前述方法1,也可以使用前述方法2。

本发明的有益作用:

第一,本发明采用与药物结构相同的药物即同构信息解毒排毒,对不同药物毒性有了准确针对性,使解毒排毒药剂具有特异性。

第二,常规药物用途,通过口服或注射等途径进入机体,机体吸收稀释,是低稀释度的效应,这种低稀释度药剂是对抗,使机体产生不平衡,因而会出现毒性。本发明采用超高稀释度同构药剂,这种超高稀释度药剂是共振,是同构药物信息效应,使机体从不平衡达到平衡。

第三,本发明通过信息活性化工艺,使超高稀释后的载体剂,可能已没有物质分子存在,但保存有同构药物信息,这种同构药物信息,可使机体对同构药物产生毒性信息免疫力。

第四,本发明不仅有同构药物解毒排毒功能,同时还具有同构药物增效功能。

第五,本发明成本及其低廉,生产过程环保,可以为社会节省大量的医药费用,并减少环境污染。

 

具体实施方式   

本发明通过以下实施例进一步说明,但本发明不限于以下实施例:

实施例1

将武汉新银河化工有限公司生产的中枢性降血压原料药物可乐定,以乙醇为溶解剂,以水为载体剂,依本发明方法制成30T可乐定同构信息解毒排毒药剂,用小鼠实验检验其LD50。依LD50试验规范设计试验组,使用可乐定同时使用本发明30T药剂,对照组单用可乐定。结果,试验组LD50为4600mg/kg;对照组LD50为160mg/kg,试验组对可乐定毒性耐受显著高于对照组。

实施例2

用上海华联制药有限公司生产的抗癌药物环磷酰胺,依本发明方法制成25T环磷酰胺同构信息解毒排毒药剂。动物实验用wistar大鼠80只,雌雄各半,体重180-200g,随机分为对照组和试验组,对照组用环磷酰胺5、15、30mg/kg三种剂量,试验组用同样环磷酰胺剂量加环磷酰胺同构信息解毒排毒药剂5、15、30ml/kg,给大鼠每日灌胃,每天1次,连续28天,检验其免疫毒性。经统计评价,结果试验组免疫毒性显著低于对照组(P<0.05)。

本文发布于:2024-09-24 18:27:39,感谢您对本站的认可!

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