一种解酒的口服液

著录项
  • CN201210227305.7
  • 20120703
  • CN102743640A
  • 20121024
  • 宁波市鄞州浩斯瑞普生物科技有限公司
  • 不公告发明人
  • A61K36/899
  • A61K36/899 A61K9/08 A61P39/00 A61K35/64

  • 浙江省宁波市鄞州区中河街道凯旋明天4幢11号
  • 中国,CN,浙江(33)
摘要
本发明涉及一种解酒的口服液,其特征在于,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5-10克、黄芩2-6克、芦苇2-6克、木香1-3克、甘草1-3克、夏枯草1-3克、绿茶1-3克。
权利要求

1.一种解酒的口服液,其特征在于,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5‑10克、黄芩2‑6克、芦苇2‑6克、木香1‑3克、甘草1‑3克、夏枯草1‑3克、绿茶1‑3克。

2.根据权利要求1的口服液,其特征在于,各组分优选的用量为:没食子8克、黄芩5克、芦苇4克、木香2克、甘草2克、夏枯草2克、绿茶2克。

3.权利要求1‑2中任意一项所述的口服液的制备方法,其特征在于,该方法为:取本口服液各味原料加水提取1‑3次,每次1‑3小时,滤过,加入适量的冰糖,得到本发明的口服液。

说明书

一种解酒的口服液

技术领域

本发明涉及一种解酒的口服液及其制备方法,属于保健食品领域。 

背景技术

现代社会中,人们常有饮酒过量,醉酒往往出现神智不清、头痛、宿醉、恶醉、反胃、水肿,黄疸、酒精中毒、肝脏伤害等症状。为了解决这一问题,比较好的方法使优选植物类的解酒保健品,从而达到解酒毒、治酒醉不醒的效果。 

发明内容

本发明目的是提供一种解酒的口服液。 

一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5‑10克、黄芩2‑6克、芦苇2‑6克、木香1‑3克、甘草1‑3克、夏枯草1‑3克、绿茶1‑3克。 

一种解酒的口服液,各组分优选的用量为:没食子8克、黄芩5克、芦苇4克、木香2克、甘草2克、夏枯草2克、绿茶2克。 

一种解酒的口服液的制备方法,取本口服液各味原料加水提取1‑3次,每次1‑3小时,滤过,加入适量的冰糖,得到本发明的口服液。 

具体实施方式

具体实施例1 

一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子5克、黄芩2克、芦苇2克、木香1克、甘草1克、夏枯草1克、绿茶1克。

取本口服液各味原料加水50克提取1次,每次1小时,滤过,加入5克的冰糖,得到本发明的口服液。 

具体实施例2 

一种解酒的口服液,它主要是由下述重量配比的原料制成的:没食子10克、黄芩6克、芦苇6克、木香3克、甘草3克、夏枯草3克、绿茶3克。

取本口服液各味原料加水100克提取3次,每次3小时,滤过,加入10克的冰糖,得到本发明的口服液。 

具体实施例3 

本发明口服液对小鼠解酒能力的影响 

1材料: 

本发明口服液;按照实施例1产品;56°二锅头;动物昆明种小鼠,体重20~22g,20只,雌雄各半。 

2方法和结果: 

取昆明种小鼠20只,雌雄兼用,在实验室饲养1d。然后禁食5h,称重标记后随机分为空白对照组,实施例1产品组(1ml/20g),每组10只。 

空白对照组:先灌胃给酒给酒剂量0.25ml/20g,给酒后立即给予蒸馏水 

实施例1产品组:先灌胃给酒给酒剂量0.25ml/20g,给酒后立即给药,

以翻正反射消失为睡眠指标,计算耐受时间(从乙醇灌胃到翻正反射消失的时间)及醉睡时间(从翻正反射消失到恢复的时间)。对3组数据进行单因素方差分析处理。 

对小鼠醉睡耐受时间的影响(x±s) 

与空白对照组比较,*P<0.01 ,本发明口服液具有明显的解酒作用。 

具体实施例4 

本发明口服液实际应用的效果

对15例长期喝酒导致肝功异常者应用本发明实施例1的口服液8周,每天3次,每次50毫升观察前后症状及血脂、肝功、肝脏B超等指标变化。

结果: 8周后,肝区不适、 乏力、腹胀等症状改善,有8人 

8周后,ALT、AST恢复正常率,有11人。

8周后,血脂恢复正常率,有9人 

具体实施例5

对5例喝酒醉睡者应用本发明实施例1的口服液,每次50毫升,5例苏醒时间为1.5±0.2小时,对其他5例喝酒醉睡者应用生理盐水,每次50毫升, 5例苏醒时间为4.8±0.7小时。

本文发布于:2024-09-25 18:28:52,感谢您对本站的认可!

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