柠檬酸及复方柠檬酸在制药中的应用

著录项
  • CN200910082334.7
  • 20090414
  • CN101530405
  • 20090916
  • 何诚;张发明;栗绍文;李应超;李树梅
  • 何诚;张发明;栗绍文;李应超;李树梅
  • A61K31/194(2006.01)I
  • A61K31/194(2006.01)I A61K31/09(2006.01)I A61K31/131(2006.01)I A61K31/095(2006.01)I A61P31/12(2006.01)I A61P31/16(2006.01)I A61P31/04(2006.01)I

  • 北京市海淀区圆明园西路2号
  • 中国,CN,北京(11)
  • 北京路浩知识产权代理有限公司
  • 张庆敏
摘要
本发明涉及柠檬酸以及复方柠檬酸在制药领域中的新用途,该产品能防治畜禽病毒性、细菌性疾病。其中,所述柠檬酸复方包括按重量份计的下列组分:柠檬酸93~98份、愈创甘油醚0.5~4份和酚磺乙胺1.5~3份。体内和体外试验表明,复方柠檬酸具有防治家禽鸡毒支原体、禽流感(H9亚型)、法氏囊病毒病等作用,同时可有效杀灭引起动物致病的细菌,例如:牛大肠杆菌、鸡毒支原体、鸡大肠杆菌等。
权利要求

1、柠檬酸在制备防治畜禽病毒病或细菌病药物中的应用。

2、按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的畜禽病毒 包括禽流感病毒和法氏囊病毒。

3、按照权利要求2所述的应用,其特征在于,所述禽流感病毒 是H9亚型禽流感病毒;所述的法氏囊病毒是IBDV BC-6/85型。

4、按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述细菌包括牛 大肠杆菌、鸡毒支原体和鸡大肠杆菌。

5、按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述预防和 畜禽病毒病、细菌病药物包括按重量份计的下列组分:柠檬酸93~ 98份、愈创甘油醚0.5~4份和酚磺乙胺1.5~3份。

6、按照权利要求5所述的应用,其特征在于,所述预防和 畜禽病毒病、细菌病药物包括按重量份计的下列组分:柠檬酸94.5 份、愈创甘油醚3.0份和酚磺乙胺2.5份。

7、按照权利要求5或6所述的应用,其特征在于,所述预防和 畜禽病毒病、细菌病药物为粉剂、颗粒剂、口服液或片剂。

8、一种预防和畜禽病毒病、细菌病的药物,包括按重量份 计的下列组分:柠檬酸93~98份、愈创甘油醚0.5~4份和酚磺乙胺 1.5~3份。

9、根据权利要求8所述的预防和畜禽病毒病、细菌病的药 物,包括按重量份计的下列组分:柠檬酸93~98份、愈创甘油醚0.5~ 4份和酚磺乙胺1.5~3份。

说明书

柠檬酸及复方柠檬酸在制药中的应用

技术领域

本发明涉及柠檬酸在制药中的应用,特别是,涉及一种柠檬酸复 方在抗畜禽病毒或细菌引起的法氏囊病、呼吸道疾病中的应用。

背景技术

近年来,随着畜产品的安全问题越来越受到广大消费者的普遍关 注,无公害畜产品的生产已成为畜牧业发展的必然趋势。发达国家对 于兽药注册与管理日趋严格,欧盟曾宣布2006年抗生素不再作为促 生产添加剂使用,并且禁用了许多兽用药品。酶制剂、益生素、中草 药等几类绿添加剂随之成为兽药生产企业关注的重点。尤其是残留 低、毒副作用小的新兽药产品在众多的兽药产品中独树一帜,具有广 阔的市场前景。

2005年农业部发文规定禁止把人类使用的广谱药物(病毒灵、 金刚烷胺、金刚乙胺、阿昔洛伟)应用到畜禽药物中,防止抗病毒药 物耐药性从畜禽向人类传递,但是,我国某些传染性疾病仍缺乏有效 的疫苗来控制(如呼吸繁殖综合症、猪心肌炎、猪无名高热等),故 急需要开发有效药物来预防这些疾病。此外,畜禽生产中禽流感、支 原体、大肠杆菌等广泛流行,当前控制这些细菌病主要依赖抗菌素治 疗,由于抗菌素的滥用、耐药性出现,导致细菌性传染病预防和 难度加大,同时药物残留也威胁着人类食品安全和身体健康。

我们前期研究显示中药乌梅提取物具有抗菌、抗病毒活性成分, 实验室验证也证实具有良好的预防价值。通过体外及体内试验,追踪 活性部位,通过现代谱方法应用硅胶、Sephadex LH-20凝胶等材料, 从乌梅中分离获得单体化合物I,利用现代波谱技术等解析出单体结 构(中文名称:柠檬酸;英文名称:citric acid)。临床试验发现复方 柠檬酸在防治家禽疾病上表现较好的生物活性,特别是对鸡法氏囊 病、鸡毒支原体和鸡大肠杆菌病感染有保护作用。后期进一步优化组 方探讨其潜在的临床应用价值。

柠檬酸又名枸橼酸,天然的柠檬酸存在于水果中,如柠檬、柑橘 等。人工合成的柠檬酸是用砂糖、糖蜜、淀粉、葡萄等含糖物质发酵 而制的,可分为无水和水合物两种。柠檬酸现在多用于香料或作为饮 料的酸化剂,也可作为油脂的抗氧剂,在医药工业中,它是许多医药 品的原材料,如柠檬酸呱吡嗪(驱蛔虫药)、柠檬酸铁铵(补血剂)、 此外,柠檬酸还在医药中作酸化剂和医学上用作多价鳌合剂,也是化 学中间体;在化学工业中,柠檬酸的酯类可作为无毒增塑剂。柠檬酸 与钙离子结合成可溶性络合物,能缓解钙离子促使血液凝固的作用, 可预防和高血压和心肌梗死,起抗凝作用。

另外,柠檬酸还表现一定的促动物生长等活性:柠檬酸的饲用史 可以追溯到上个世纪50年代,但在80年代以前,研究者们的研究主 要集中在柠檬酸在对抗腹泻的作用上,以后,人们的注意力转移到对 促生长和提高饲料利用率的研究上。表1总结了近些年来国外柠檬酸 对仔猪作用效果的报道,结果虽然不完全一致,但正效应居大多数。 这种不一致可能与日粮的类型、组成、仔猪日龄和酸的用量等因素有 关。我国对仔猪饲粮酸化的研究起步较晚,但柠檬酸一直是我国科研 工作者们的研究重点之一。刘作华等(2000)、张恩平(2002)、万伶 俐(2006)、朱作民(2006)、张吴平(2007)、温萍(2007)分别报道 了柠檬酸对仔猪生产性能等方面的影响,日粮中添加1%-2%的柠檬 酸,对防止仔猪腹泻的发生、促进仔猪生长、提高饲料转化率等均有 良好的作用。

表1 近年国外对柠檬酸对仔猪作用效果的研究

目前未见有关柠檬酸药物复方用于抗畜禽病毒或抗细菌性疾病 的报道。

发明内容

本发明目的是提供柠檬酸的新用途,即在兽药领域中的新应用。

实际上,本发明提供柠檬酸在预防和畜禽病毒病或细菌病药 物中的应用。

所述的畜禽病毒包括禽流感病毒和法氏囊病毒。

所述禽流感病毒是H9亚型禽流感病毒;所述的法氏囊病毒是 IBDV BC-6/85型。

所述细菌包括牛大肠杆菌、鸡毒支原体和鸡大肠杆菌。

所述预防和畜禽病毒病、细菌病药物(以下称为复方柠檬 酸),包括按重量份计的下列组分:柠檬酸93~98份、愈创甘油醚 0.5~4份和酚磺乙胺1.5~3份。

优选地,所述复方柠檬酸,包括按重量份计的下列组分:柠檬酸 94.5份、愈创甘油醚3.0份和酚磺乙胺2.5份。

复方柠檬酸的制备方法如下:

按上述重量份称取各个组分,粉碎后,混合均匀,分装入瓶,得 粉剂。

本发明的复方柠檬酸还可以加入常规的辅料或载体或可以按照 本领域的常规制剂方法制备成口服制剂等,例如,可以是粉剂、片剂、 颗粒剂、口服液等,优选为口服液或颗粒剂。复方柠檬酸药物按 240-480毫克/公斤体重,可通过口服途径给药。

本发明还提供复方柠檬酸在制备预防和畜禽病毒病或细菌 病药物中的应用。

本发明人通过了大量的实验室和临床验证,发现柠檬酸具有抗病 毒活性和广谱抗细菌活性,有效防治禽流感、支原体和禽大肠杆菌、 牛大肠杆菌病等,可部分替代抗菌素家禽顽固性呼吸道疾病,从 而降低发病率,有效提高家禽的成活率和增重率。

更具体来说,柠檬酸具有抑制家禽流感病毒、法氏囊病毒等作用, 同时可有效杀灭引起动物发病的致病菌,例如:牛大肠杆菌、鸡毒支 原体和鸡大肠杆菌等细菌。

愈创甘油醚:异名,愈创木酚甘油醚,白或浅灰的结晶性团 粒,服用后能刺激胃黏膜,反射性引起支气管分泌增加,使痰液稀释, 而产生祛痰作用。本品还具有镇咳、解痉、抗惊厥作用,用于慢性支 气管炎的多痰咳嗽、肺脓肿、支气管扩张和继发性哮喘。多与其他镇 咳平喘药合用。用于黏液不易咳出的情况,此外,本品还有较弱的消 毒防腐作用,可以减少痰液的恶臭味。

酚磺乙胺俗称:止血敏、阿格鲁明,有促进凝血的作用,适用于 预防和外科手术出血过多,血小板减少性紫癜或过敏性紫癜以及 其他原因引起的出血,如脑出血、胃肠道出血、泌尿道出血、眼底出 血、牙龈出血等。酚磺乙胺是通过促进凝血过程而发挥作用,能够 增加血液中血小板数量,增强其聚集性和粘附性,促进凝血物质的释 放,以加速凝血。

本发明评价复方柠檬酸抗病毒和抗菌的功效,发现其可有效抑制 鸡毒支原体、鸡大肠杆菌和牛大肠杆菌。体内试验表明:按照480毫 克/公斤体重,连续口服5天后,复方柠檬酸能有效抵抗禽流感、法 氏囊病毒的攻击,降低死亡率,同时也具有防治大肠杆菌、支原体感 染的作用。

本发明具有以下有益效果:

柠檬酸可以广泛应用于养禽业、养牛业,部分替代抗病毒药物和 抗菌素,弥补我国目前疫苗预防效果不良造成的损失,替代耐药抗菌 素防治畜禽细菌病,控制传染病的流行和解决食品抗菌素残留、保证 食品安全,提高动物性产品出口的竞争力。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

柠檬酸购自北京化学试剂公司,为分析纯;

愈创甘油醚购自北京双鹤药业股份有限公司;

酚磺乙胺购自北京双鹤药业股份有限公司。

实施例1

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸94.5克、愈创甘油醚 3.0克、酚磺乙胺2.5克。其制备过程如下:

按上述重量称取各个组分,粉碎后过80目筛,混合均匀,分装入 瓶,得粉剂。

实施例2

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸93克、愈创甘油醚4 克、酚磺乙胺3克。

其制备过程如下:

按上述重量称取各个组分,粉碎后过80目筛,混合均匀,分装入 瓶,得粉剂。

实施例3

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸97.5克、愈创甘油醚1 克、酚磺乙胺1.5克。

其制备过程如下:

按上述重量称取各个组分,粉碎后过80目筛,混合均匀,分装入 瓶,得粉剂。

下述实验例所用的复方柠檬酸为实施例1所得的复方柠檬酸粉 剂。

实施例4

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸98克、愈创甘油醚0.5 克、酚磺乙胺1.5克。

其制备过程如下:

按上述重量称取各个组分,粉碎后过80目筛,混合均匀,分装入 瓶,得粉剂。

下述实验例所用的复方柠檬酸为实施例1所得的复方柠檬酸粉 剂。

实施例5

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸95.5克、愈创甘油醚2 克、酚磺乙胺2.5克。

其制备过程如下:

按上述重量称取各个组分,粉碎后过80目筛,混合均匀,分装入 瓶,得粉剂。

下述实验例所用的复方柠檬酸为实施例1所得的复方柠檬酸粉剂。

实施例6

本发明复方柠檬酸包括下列组分:柠檬酸94.5克、愈创甘油醚 3.0克、酚磺乙胺2.5克。

其制备过程如下:

将称取一定量的复方粉剂用蒸馏水完全溶解,配制成浓度为 8mg/mL的液体,即得复方柠檬酸口服液(需闭光保存)。

如未有特别说明,下述实验例提到的复方柠檬酸为实施例1所得 的复方柠檬酸粉剂。

实验例1 复方柠檬酸鸡传染性法氏囊病及药物量效关系试验

选择25日龄海蓝褐雏鸡,将实施例1所得的复方柠檬酸粉剂分 成高剂量组(720毫克/公斤体重)、中剂量组(480毫克/公斤体重) 和低剂量组(240毫克/公斤体重)、高免卵黄抗体对照组、病毒稀释 液组(阳性对照组)、空白对照组(阴性对照组),每组15只,共90 只鸡,分组情况如表2所示。以法氏囊北京株BC6/85(中国兽药监 察所)为攻毒株,100ID50/0.2ml通过点眼途径。除空白对照组外,其 它各组均攻毒,每只鸡点眼0.2ml,攻毒48h后给药。用药组连续给 药7天,每天分两次给药,高免卵黄抗体对照组:0.5ml/只鸡肌肉注 射,连续两天;给完药后观察2天剖检。试验期间观察试验组和对照 组的精神状态、采食量、腹泻情况,鸡只的死亡数量等。剖检重点观 察法氏囊的病变情况,是否肿大或萎缩、出血、表面是否有胶冻样渗 出物。观察胸肌和腿肌病变指数是否出血、出血程度,测定病变指数, 结果如下表3、4所示。

表2 预防试验鸡的分组及处理

表3 复方柠檬酸法氏囊感染中体重变化情况

相对增重率:根据试验开始及结束时每只鸡的体重,计算增重及每组鸡的平 均增重,并以空白对照组增重为100%,各组增重与之相比得到各组相对增重率。

表4 复方柠檬酸法氏囊试验结果

注:法氏囊病变指数测定如下:严重出血4分;中度3分;轻度1分;胸肌 和腿肌病变指数:严重出血3分/侧,中度出血2分/侧,轻度出血1分/侧。

由表3、4可见,复方柠檬酸三个剂量组相对增重率均比感染对 照组高,并优于卵黄抗体组,表明复方柠檬酸在攻毒后依然能促进生 长,表现较高的相对增重率;从法氏囊的出血病变情况可以看出,感 染对照组法氏囊病变最严重,复方柠檬酸中剂量组的病变最轻。从胸 肌腿肌出血情况看,感染对照组和卵黄抗体组的病变最重,复方柠檬 酸中剂量组和高剂量组的病变最轻。综合上述体重变化、法氏囊病变 指数、胸肌和腿肌病变指数,复方柠檬酸能促进生长,减轻法氏囊损 伤,对鸡传染性法氏囊病效果优于法氏囊抗体组,表现较好的疗 效。

实验例2 复方柠檬酸体外抑制鸡毒支原体试验

按照实施例1所述方法将复方柠檬酸配制成浓度为100mg/ml的 溶液。取24h能在培养基中达到对数生长期的鸡毒支原体培养物做适 当稀释,使浓度达到1×105cfu/mL作为本试验用菌液。取22支无菌试 管,各管加入KM2培养基0.5mL。取0.5mL的100mg/ml的复方柠檬酸 溶液加入第2管,按2倍稀释法依次稀释至第13管,即第2-13管复方柠 檬酸浓度分别为:50mg/ml、25mg/ml、12.5mg/ml、6.25mg/ml、3.125 mg/ml、1.56mg/ml、0.78mg/ml、0.39mg/ml、0.195mg/ml、0.098 mg/ml、0.049mg/ml、0.025mg/ml;取0.5ml的1.6mg/ml的磷酸泰乐菌 素溶液加入第14管,然后按2倍稀释法依次稀释至第21管,即第14-21 管的磷酸泰乐菌素的浓度为:0.8、0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125、 0.00625mg/ml,然后在第1-21管中各加入0.5mL菌液及第22管中加入 KM2培养基0.5mL,37℃培养。第1管为正常对照组,第22管为阴性 对照组,把第14-21管作为磷酸泰乐菌素对照;重复3次。当正常对照 组发生颜改变(即培养液中酚红指示剂由红变为橘黄)且无混 浊时,最小有效抑制MP生长浓度(MIC)。结果如下表5所示。

表5 复方柠檬酸体外对鸡毒支原体S6株MIC测定结果

敏感度标准:MIC≤7.81g/L为较高敏感;7.81<MIC≤250g/L为中度敏感; MIC>250g/L为不敏感。

根据表5中的试验结果判定:复方柠檬酸和磷酸泰乐菌素体外对 支原体的MIC分别为:6.25mg/ml和0.025mg/ml,其对支原体的抑菌 效果与磷酸泰乐菌素对支原体的抑菌效果属于统一敏感度的,均属于 高度敏感。

实验例3 复方柠檬酸鸡毒支原体病试验

3.1实验方法

1日龄AA肉鸡用于本试验,正常饲养条件下饲养,7日龄时攻 毒鸡毒支原体S6株。使用24h能在液体培养基中达到对数生长高峰 期(测定培养物含菌浓度约为108CCU/ml)的3代MG S6株培养物, 经点眼、滴鼻和气囊注射接种于7日龄健康的AA型肉鸡,0.5ml/只, 21d后当鸡约有半数发病后,开始投药,各组鸡分别按表6所示给 药(实施例1所得复方柠檬酸粉剂),分上午、下午两次给药,连续5d, 停药后继续观察30d,在实验过程中,随时记录各组鸡的临床表现与 发病、死亡情况;对病死鸡进行剖检,观察其病理变化,取鼻、气管 分泌物、肺和气囊等组织进行MG分离培养,同时进行血清平板凝集 试验以确定死亡原因;对未死亡鸡采血,分离血清,用平板凝集试验 检测抗鸡毒支原体抗体。

3.2疗效评价指标

(1)感染率:计算用药和未用药出现临床症状数量占实验鸡数 量。

(2)血中抗体水平检测  试验结束时,每组随机抽检10只, 测定血液中鸡毒支原体抗体反应情况。根据抗体反应阳性数计算每组 鸡的抗体阳性反应率。

(3)平均增重  根据试验初和试验结束时各组鸡的体重,计算 每组试验鸡的平均增重。

(4)气囊损伤减少率  试验结束时,各组随机抽取鸡5只,剖 检观察气囊、肺、肝、心等主要器官病理变化,并对气囊的损伤程度 进行分级评分。

按H.W.Yoder将气囊病理损伤划分5级。

0级:气囊正常,薄而透明,记0分。

1级:气囊仅有稍增厚的灰区或黄渗出斑点,记2分。

2级:部分气囊易见到灰至黄渗出,有时出现泡沫,气囊增 厚,记4分。

3级:大部分气囊增厚,布满大量黄白干酪样渗出物,记6分。

4级:几乎整个气囊布满黄白干酪样渗出物,气囊严重增厚, 记8分。

鸡气囊平均病理损伤计分=所有鸡气囊损伤度总和/被检鸡数。

根据气囊损伤记分结果计算气囊损伤减少百分率。

气囊损伤减少百分率=(感染对照组每只鸡气囊损伤平均分-试 验组每只鸡气囊损伤平均分)/感染对照组每只鸡气囊损伤平均分。

表6 试验分组及处理

4.3试验结果(参见表7)

表7 对肉鸡生产性能的影响

结果显示,复方柠檬酸高、中剂量和泰乐菌素组病鸡完全存活, 而复方柠檬酸低剂量组死亡率为11.1%,低于感染对照组(16.7%)。 测试药物组14d和21d时平均增重值高于感染对照组,高剂量组效果 优于泰乐菌素组。

表8 各组鸡气囊损伤程度比较结果

注:气囊损伤分=(胸气囊损伤分+腹腔气囊损伤分)/剖检鸡只数量;气囊损 伤减少率=感染对照组-试验组气囊损伤积分/感染对照组气囊损伤积。

表8结果显示,复方柠檬酸三个剂量组气囊损伤计分低于感染对 照组,高剂量组效果最佳(气囊平均损伤积分0.44,气囊损伤减少率 87.43%)。

表9 试验鸡毒支原体阳性率

表9显示高剂量组、中剂量组使用后能有效降低血清的阳性率。 而阳性对照组仍保持较高的阳性率。

表10 白细胞总数及分类计数(第35d)

中性粒细胞、单核细胞具有游走性和吞噬作用,能吞噬细胞和异 物等,表10显示用药组的嗜中性白细胞和单核细胞比感染对照组和 健康对照组升高,预示着药物有提高机体非特异性免疫的功能。

综上结果显示:测试药物组相比泰乐菌素阳性对照组都可以增加 感染鸡只的体重;三个测试药物气囊损伤减少率分别53.43%, 76.57%,87.43%,泰乐菌素对照组为69.14%,表明复方柠檬酸中、 高剂量组比泰乐菌素阳性对照组气囊损伤轻;抗体水平检测发现感染 后21天,抗体检测阳性率都为100%,表明鸡毒支原体感染21天后 发病模型成功,而感染后28天,三组测试药物抗体阳性率分别为 80%、66.7%、63.6%,泰乐菌素组为80%,感染对照组为100%,抗 体阳性率降低预示着药物有助于提高机体免疫力,消除病原微生物感 染功效。以上结果显示测试药物可以显著减低鸡毒支原体感染引起的 发病率,中、高剂量组还可以增加肉鸡的体重。本产品用于出口商品 肉鸡饲养的后期是该产品最大的优势,可实现部分替代抗菌素,减少 药物的残留。

实验例4 复方柠檬酸对鸡大肠杆菌病的试验

将25日龄海兰褐鸡随机分为6组,分别为复方柠檬酸高、中、 低剂量组、利好(20%复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉)阳性对照组、 阴性对照组,空白对照组。腹腔注射大肠杆菌临床分离株(半数致死 量为8×108CFU),0.5ml/只,攻毒后立即给药,按下表11所示口服 灌胃。连续给药7天,分上、下午两次给药。停药观察3天后剖检。

表11 试验分组及给药情况.

观察指标:

死亡率:凡在试验期间,出现大肠杆菌病症状并死亡,剖检后气 囊、肝脏、心脏有典型病变特征,病料能分离出大肠杆菌的,判断为 感染死亡,计算死亡率。

相对增重率:根据试验开始及结束时每只鸡的体重,计算增重及 每组鸡的平均增重,并以空白对照组增重为100%,各组增重与之相 比得到各组相对增重率。

实验结束后剖检存活鸡,观察心包炎、肝周炎等情况,并取肝脏, 无菌取材后分离培养细菌,统计肝脏大肠杆菌检出率情况。

实验结果如下:

表12 对肉鸡生产性能的影响

相对增重率:根据试验开始及结束时每只鸡的体重,计算增重及每组鸡的平 均增重,并以空白对照组增重为100%,各组增重与之相比得到各组相对增重率。

表13 剖检存活鸡,肝脏大肠杆菌检出率情况

实验结果如表12、13所示,人工感染大肠杆菌7天后,阴性对 照组存活率10.0%,复方柠檬酸高剂量组存活率为33.3%,利好阳 性对照组存活率达到62.5%;试验发现复方柠檬酸有助于机体杀灭大 肠杆菌,复方柠檬酸高剂量组存活的鸡肝脏大肠杆菌检出率为 66.7%,中剂量虽然只有一只鸡存活但也未检出大肠杆菌;此外,复 方柠檬酸高剂量组相对增重率能达60.1%,高于利好组的55.8%;故 在药物蛋鸡大肠杆菌病上,复方柠檬酸能降低死亡率、提高增重 率、表现一定的疗效。

实验例5 复方柠檬酸临床鸡毒支原体、禽流感(H9亚型)混合 感染疗效观察

一、实验动物及实验分组情况:

1.1实验动物:临床35日龄发病肉鸡,主要表现呼噜、流眼泪、 咳嗽、精神不振、食欲不佳,有死亡现象发生,经诊断该鸡为由鸡 毒支原体、禽流感(H9亚型)混合感染引起的呼吸道病。

1.2受试药物为实施例4所述复方柠檬酸口服液,大用黄芪多 糖做为药物对照。试验采用饮水给药,在发病鸡,连续使用五天, 分组及用药方法如下表14所示。

表14 实验分组及给药剂量

二、试验方法及观察指标

药物饮水连用5d。空白对照组给予正常饮水。每天观察受试动 物的精神、采食、饮水、粪便、呼吸情况和死亡情况,并记录。用药 完毕后再观察5天,并做如下疗效指标评价:

2.1死亡率  根据死亡鸡数计算死亡率。

2.2相对增重率:根据试验开始及结束时每只鸡的体重,计算增 重及每组鸡的平均增重,并以不用药对照组增重为100%,各组增重 与之相比得到各组相对增重率。

三、试验结果

观察试验组鸡,复方柠檬酸组鸡精神较大好,但依然存在 流泪、呼吸困难等症状,试验结束后剖检试验药物组肉鸡发现:与大 对照组病鸡相比,复方柠檬酸组病鸡气管出血症状减轻,但依然存 在较多黄粘液,肺脏边缘有轻微渗,肾脏轻微肿胀;而大剖检病 鸡发现气管出血严重,存在较多黄粘液,部分一形成黄干络样物 质堵塞物,肺脏除边缘有轻微渗外,出血严重(约占4/5面积),肾 脏肿胀明显。

表15 试验期间发病率、增重率情况

相对增重率:根据试验开始及结束时每只鸡的体重,计算增重及每组鸡的平 均增重,并以不用药对照组增重为100%,各组增重与之相比得到各组相对增重 率。

试验各组增重及死亡率情况如表15所示:复方柠檬酸组在增重 率上表现量效关系,复方高剂量组相对增重率最高,达到53.8%,但 有死鸡现象,死亡率为11.1%,低于阳物大对照组13%的死亡 率,综上可知,复方柠檬酸在家禽临床鸡毒支原体、禽流感(H9 亚型)等引起的呼吸道病上能有助于肉鸡增重,降低死亡率,表现较 好疗效,有良好的应用价值。

本文发布于:2024-09-24 13:16:55,感谢您对本站的认可!

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