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1.本发明公布了一种可防蚊叮咬并能快速止痒的驱蚊凝胶剂。该凝胶剂是由驱避剂和具有止痒效果的中草药材提取物加入溶剂和凝胶剂制备而成。
2.根据权利要求1所述的驱蚊凝胶剂所用的驱避剂,是N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(避蚊胺)、丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)、2-(2-羟乙基)-1-羧酸仲丁酯(羟哌酯)中的一种或其中二种的配方。
3.根据权利要求1所述的驱蚊凝胶剂所用的具有止痒效果的中草药材提取物,这些中草药材包括冰片、松香、薄荷、百部、艾叶、蛇床子、地肤子等。
4.根据权利要求1所述的驱蚊凝胶剂所用的溶剂是纯净水、医用乙醇。
5.根据权利要求1所述的驱蚊凝胶剂所用的凝胶增稠剂,可以将含有30%乙醇的驱蚊剂无溶液成为凝胶,它就是聚丙烯酰胺和聚乙二醇丙烯酸酯(赛比克305)。
一种可防蚊叮咬并能快速止痒的驱蚊凝胶剂
技术领域
本发明的防蚊叮咬并止痒的凝胶剂属于卫生害虫防治领域,其产品归于日用化工产品范围。
背景技术
蚊虫叮咬骚扰已影响到人们正常生活休息和工作,还可传播如脑炎、疟疾多种疾病危害人的健康。长期以来,在室外人们采用的防备措施之一,就是使用驱避剂,将避蚊胺制成驱蚊花露水、蚊怕水、驱蚊香膏、驱蚊霜等多种剂型使用,各自都具有较好驱蚊效果。但是由于避蚊胺挥发快,易被皮肤吸收,其产品普遍存在持续时间短、涂抹后有油腻感等弊端。本发明的驱蚊剂则采用新配方并制成驱蚊凝胶剂,保留其长处克服其缺点,更好发挥了驱蚊效果,而且增加了能快速止痒的功能。
已申报专利的驱蚊凝胶,如“一种驱蚊防晒凝胶及其制备”(CN201410403018),就是用避蚊胺作驱蚊剂,以白炭黑作为凝胶剂以达到缓释效果。又如“一种天然中草药驱蚊凝胶剂及其制备方法”(CN201810402832);“一种含有艾叶精油的驱蚊凝胶及其制备方法”(CN201610701020);“一种驱蚊防晒凝胶及其制备方法”(CN201410403018);“驱蚊凝胶剂以及制备方法”(CN201210195806);“一种垂盆草薄荷油驱蚊凝胶剂及其制备方法”(CN201210047300),是用卡波姆-940作为增稠剂的,都要加入一定量的中和碱三乙醇胺才能形成凝胶,但在市场上未见到相关商品出售。
市场上也有类似驱蚊产品。如德国进口Zeckito儿童驱蚊防蚊止痒膏凝胶是植物成分,日本Kincho金鸟海藻精华驱蚊乳液,防蚊凝胶无香料是给婴幼儿所用。Stingose蚁虫叮咬修复凝胶(减轻瘙痒)是澳洲进口产品。
本发明的驱蚊凝胶剂配方中是用避蚊胺等作驱蚊剂,而使驱蚊剂能形成的凝胶,是用聚丙烯酰胺和聚乙二醇二丙烯酸酯作为凝胶剂,既发挥了驱蚊剂的长处,也克服了加入其他成分对驱蚊剂的影响,而且制备工艺更简便。
本发明的驱蚊凝胶剂配方中所用的驱蚊酯又称丁基乙酰氨基丙酸乙酯是一种塑化剂,也是广谱高效的低毒昆虫驱避剂,驱蚊酯对蚊蠓等都有良好的驱避效果,而且驱避作用时间长,能在不同气候条件下使用。驱蚊酯可溶于水,因而在配方中可减少乙醇用量。
本发明的驱蚊凝胶剂配方中所用的羟哌酯是一种新型、高效、环保的杀虫剂,可溶于水,因而在配方中可减少乙醇用量。羟哌酯可以替代气味较大的避蚊胺。其适用面广泛,对蚊子等均有效,且对皮肤温和、不粘、没有不良气味,毒性低,孕妇和儿童均可安全使用。
本发明的驱蚊凝胶剂配方中所用的聚丙烯酰胺和聚乙二醇二丙烯酸酯(赛比克305)具有极强的增稠能力,出的稳定性,用极为简单的方法就能将驱蚊剂制成凝胶,是目前广泛使用的增稠剂。赛比克305是通过分子间和分子内的分子力作用而达到增稠形成凝胶的,可以将含有30%乙醇的驱蚊剂无溶液成为凝胶,而且它具有很好的保湿性。本发明就是利用赛比克305这种独特的性能而制成驱蚊凝胶的。这种驱蚊凝胶能达到缓慢释放的效果,延长了驱避时间。可直接涂抹于裸露的皮肤上驱蚊,特别适合于部队野营、值勤、油田、地质、林业等野外作业人员及垂钓者使用。
发明内容
本发明的凝胶剂能驱蚊虫等吸血昆虫,若被蚊子叮咬,涂抹后还能快速止痒。这种驱蚊凝胶剂,是由N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(避蚊胺)、丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)、2-(2-羟乙基)-1-羧酸仲丁酯(羟哌酯)中的一种或其中二种,再加入具有止痒效果的中草药材提取物到溶剂中,这些中草药材包括冰片、松香、薄荷、百部、艾叶、蛇床子、地肤子等。将驱蚊剂与中草药止痒剂配制成溶液,然后逐渐加入到盛有丙烯酰胺和聚乙二醇丙烯酸酯(赛比克305)的容器中,逐渐缓慢搅拌即成驱蚊凝胶剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1:将N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(避蚊胺)10g和中草药材提取物止痒剂3g,加入到30%医用乙醇中,搅拌使之溶解,余量用纯净水补足至98%,配成澄清溶液。将余下2%量的赛比克305置于容器中,在轻轻慢搅拌下,逐渐将上面配制的澄清溶液加入其中,慢僈搅拌会逐渐形成凝胶。
实施例2:将丁基乙酰氨基丙酸乙酯(驱蚊酯)10g和中草药材提取物止痒剂3g,加入到20%医用乙醇中,搅拌使之溶解,余量用纯净水补足至98%配成澄清溶液。将余下2%量的赛比克305置于容器中,在轻轻慢搅拌下,逐渐将上面配制的澄清溶液加入其中,会逐渐形成凝胶。
实施例3:将2-(2-羟乙基)-1-羧酸仲丁酯(羟哌酯)10g和中草药材提取物止痒剂3g,加入到10%医用乙醇中,搅拌使之溶解,余量用纯净水补足98%至配成澄清溶液。将余下2%量的赛比克305置于容器中,在轻轻慢搅拌下,逐渐将上面配制的澄清溶液加入其中,会逐渐形成凝胶。
实施例4:将N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(避蚊胺)8g,2-(2-羟乙基)-1-羧酸仲丁酯(羟哌酯)5g和中草药材提取物止痒剂3g,加入到20%医用乙醇中,搅拌使之溶解,余量用纯净水补足至98%配成澄清溶液。将余下2%量的赛比克305置于容器中,在轻轻慢搅拌下,逐渐将上面配制的澄清溶液加入其中,会逐渐形成凝胶。
经山东省职业卫生与职业病防治研究所等单位验证,有效防蚊时间达6小时以上。联合毒理学试验证实,本品对人体无毒副作用、对皮肤无刺激、无致敏性,使用安全方便,效果可靠,便于携带。是居家、旅游、垂钓和部队野营、值勤及野外作业值勤人员的防蚊佳品。
下面结合具体实施例对本发明的驱蚊凝胶剂驱蚊效果和毒理试验作详细说明。
室内药效测定:
一.测试材料
1.测试昆虫 白蚊伊蚊:羽化后笫4至5天未吸血的雌成蚊:
2.测试样品 驱蚊剂,避蚊胺含量大于10%。
二.试验方法
1.试验条件:温度26℃,相对湿度60%。
2.室内药效测定:参照GB-T17322.10-1998方法进行。选择3名攻击力合格人员,在双手上各画出5cmx5cm标记,其中一只手为空白对照,另一只手按1.5uL/cm2剂量均匀涂抹待测样品,暴露其中的4cmx4cm皮肤涂沫后2h将手伸放攻击力合格蚊虫的笼中,2min观察有无蚊虫来吸血,以后毎小时测试一次,直到有一只以上蚊虫来叮咬吸血即为试验结束,记录有效保护时间。
三.试验结果
防蚊剂室内药效测定
结论:根据GB-T17322.10-1998,该驱蚊剂符合A级标准。
吸入毒性试验:
试验采用SD种大鼠。随机取雌雄大鼠各5只,置于500L密闭染毒柜中。以相当于5000g/m3浓度作静式一次性吸入染毒2小时。观察动物中毒症状及死亡时间与死亡数。对存活动物继观察两周。染毒结10分钟后,见动物扎堆,活动减少,吸入毒性试验毒结束,动物离开染毒柜后马上恢复正常。30分钟后动物出现闭眼等症状。处死存活大鼠,大体解剖未见各脏器观察期间动物各器官没有有实质改变。按5000g/m3的上述试验结果,驱蚊灵对雌雄大鼠吸入毒性大于5000g/m3。
对大鼠的急性吸入毒性试验结果表
按GB15670-1995及<农药登记资料要求>吸入毒性标准,驱蚊灵吸入毒性属微毒。98%大鼠急性经口、经皮,吸入毒性,家兔眼、皮肤刺激试验,豚鼠皮肤变态致敏反应试验。
试验结果:
1.驱蚊剂大鼠急性经口LD50,大于4640mg/Kg。急性经皮LD50大于2150mg/Kg。按规定标准,驱蚊剂属于低毒。
2.驱蚊剂对皮肤、眼刺激试验,均无刺激性。按规定标准,属于无刺激性。
3.驱蚊剂致敏试验,属于弱致敏物。
大鼠急性经皮毒性试验:
试验结果:雌雄性试验动物LD50均大于5000mg/Kg。属于微毒。
大鼠急性经口毒性试验:
试验结果:雌雄性试验动物LD50均大于5000mg/Kg。属于微毒。
综上所述,本发明的驱蚊凝胶剂,防蚊时间达6小时以上。无毒副作用、无刺激、无致敏性,使用安全方便,效果可靠,便于携带,是一种防蚊佳品。
凡是以避蚊胺、驱蚊酯、羟哌酯作驱蚊有效成分,并用赛比克305作增稠剂制备成驱蚊凝胶剂的,均在本发明的保护范围内。
本文发布于:2024-09-23 04:20:36,感谢您对本站的认可!
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