一种美白的组合物及其制备方法

1.本发明属于护肤品领域，具体涉及一种美白的组合物及其制备方法。

背景技术：

2.皮肤容易受到许多内在因素及外部环境因素的双重影响，引起皮肤干燥、氧化暗沉、无光泽等诸多问题。“美白”成为诸多爱美人士的追求，纵观世界范围，以美白化学成分生产的美白面膜占绝大多数，但往往含有西药成分或刺激性化学成分，存在潜在的健康危害。汉方美白具有更天然、副作用更小、美白效果更确切的优势。
[0003]“七白”面膜在我国历史悠久，由七味名称中带“白”字的中草药配伍而成，最早的记载可追述到宋代的《太平圣惠方》，元代的《御药院方》也载有此方：香白芷，白蔹，白术各10份，白及5份，细辛，白附子，白茯苓各3份。虽然目前七白配方的研究初具规模，可是纵观市面上的七白化妆品，却缺乏现代药理理论体系的科学方法论，缺乏中医方剂学配伍规律的指导，缺乏中医美白化妆品(药品)的辨证施治，甚至缺乏安全性与有效性相结合的临床实验。它们多为古籍的照搬照抄，无君臣佐使辩证配伍，“七白”的七种白字药材也不甚统一。
[0004]
目前现在市售的两款“七白面膜”，一是同仁堂“七子白面膜粉”，成分为“白术、白茯苓、白芍药、白僵蚕、白芨、白蔹、淡水白珍珠”的纯中药打粉制剂简单，用法为调湿后直接涂抹皮肤，该种剂型过敏、光敏反应发生率较高；另一款是佰草集的“新七白”系列，主要成分为“白茯苓、白蔹、白芨、白芍、白术、白蒺藜、白鲜皮”，含现代化妆品工业允许范围内的添加剂和防腐剂，但上述两款面膜均未见临床实验报道以支撑其美白有效性。
[0005]
因此，研发一种以中医理论为基础，具有合理君臣佐使辩证配伍关系的新“七白”美白组合物，并且制得一种兼具保湿、美白、抗氧化等功效的面膜，将具有很好的经济价值。

技术实现要素：

[0006]
本发明的目的在于提供一种新的美白组合物。
[0007]
本发明提供了一种美白的组合物，它由如下重量份数的原料药制成：
[0008]
白茯苓250～350份，白芷10～90份，白术150～250份，白芍50～150份，白玫瑰100～200份，白珍珠100～200份，白僵蚕10～90份。
[0009]
进一步地，上述组合物由如下重量份数的原料药制成：
[0010]
白茯苓300份，白芷50份，白术200份，白芍100份，白玫瑰150份，白珍珠150份，白僵蚕50份。
[0011]
更进一步地，上述组合物是以所述原料药的原生药粉、水和/或有机溶剂提取物为活性成分，加上辅助性成分制备而成的制剂；优选的，所述制剂为外用制剂；更优选的，所述外用制剂为粉剂、溶液剂、软膏剂、糊剂或凝胶剂。
[0012]
更进一步地，上述制剂中的活性成分质量分数为0.1％～9％，优选为9％。
[0013]
更进一步地，上述辅助性成分包括：edta-2na、羟乙基纤维素、汉生胶、尿囊素、透
明质酸钠、甘油、丁二醇、甘草酸二甲、甜菜碱、烟酰胺、传明酸、柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸乙基醚、水杨酸钠、氢化蓖麻油和水。
[0014]
更进一步地，上述辅助性成分的质量分数如下：edta-2na 0.05～0.15％、羟乙基纤维素0.15～0.25％、汉生胶0.1～0.25％、尿囊素0.15～0.25％、透明质酸钠0.005～0.015％、甘油2～10％、丁二醇2～8％、甘草酸二钾0.4～0.6％、甜菜碱1～3％、烟酰胺0.5～1.5％、传明酸0.5～1.5％、柠檬酸0.04～0.06％、柠檬酸钠0.05～0.15％、抗坏血酸乙基醚0.5～1.5％、水杨酸钠0.5～1.5％、氢化蓖麻油0.3～0.5％，余量为水。
[0015]
优选地，上述辅助性成分的质量分数如下：edta-2na 0.1％、羟乙基纤维素0.2％、汉生胶0.2％、尿囊素0.2％、透明质酸钠0.01％、甘油8％、丁二醇6％、甘草酸二钾0.5％、甜菜碱2％、烟酰胺1％、传明酸1％、柠檬酸0.05％、柠檬酸钠0.1％、抗坏血酸乙基醚1％、水杨酸钠1％、氢化蓖麻油0.5％，余量为水。
[0016]
本发明还提供了上述的组合物的制备方法，包括如下步骤：
[0017]
(1)活性成分原液的制备：白茯苓、白芷、白术、白芍粉碎成粗粉，加入白玫瑰，用乙醇浸泡，过滤分别收集滤液和滤渣；滤液蒸发乙醇，浓缩得到流浸膏1；滤渣加白珍珠、白僵蚕，加水浸泡煎煮，煎煮液浓缩成流浸膏2；将流浸膏1和流浸膏2混合浓缩，即得活性成分原液；
[0018]
(2)将步骤(1)得到的原液、edta-2na、羟乙基纤维素、汉生胶、尿囊素、透明质酸钠、甘油、丁二醇和水混匀，加热至80～85℃保温10～30min后降温得溶液1；
[0019]
(3)将甘草酸二钾、甜菜碱、烟酰胺、传明酸、柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸乙基醚和水杨酸钠加入步骤(2)得到的溶液1中混匀得溶液2；
[0020]
(4)将peg-40氢化蓖麻油加入步骤(3)得到的溶液2中混匀，降温，过滤即得。
[0021]
进一步地，步骤(1)所述乙醇为75％乙醇，乙醇浸泡时间为10天；所述加水量为滤渣加白珍珠、白僵蚕后质量的8倍，所述加水浸泡时间为5小时，煎煮时间为1小时；
[0022]
步骤(2)所述保温时间为20min，所述降温为降温至45℃以下；
[0023]
步骤(4)所述降温为降至室温，所述过滤为用400目以上滤布过滤。
[0024]
本发明还提供了一种美白护肤品，它含有上述美白的组合物；优选地，所述护肤品为面膜，所述组合物为面膜液。
[0025]
本发明的有益效果：本发明组合物刺激性小，具有很好的吸湿保湿性能，具有优异的抗氧化和美白效果，作为面膜液使用，稳定性高，粘度适宜，感官、理化性能均优异，具有工业生产价值和广泛应用前景。
[0026]
本发明根据七味中药的成分溶解性特点，分类分别采用水煎、醇提的方法进行提取，浸泡过程采用渗漉法，不需要加热、溶剂用量少，过滤要求低，适用于本发明原料中热敏性、易挥发物料的提取，其优势还有溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。相比于现有的其他多种“七白”面膜采取中药直接打粉、使用蜂蜜或水调和成泥糊状并直接敷于脸上制备和使用方法，本发明产物杂质较少，更不易发生光敏反应。
[0027]
本发明根据中医理论，大多数人肤不白、面部暗沉斑都是肝肾郁结、脾胃虚弱、肾阳不足所致，而本方剂主要通过对肝、脾胃、肾中气血津液的运化、调畅来达到疏通肝肾、健益脾胃、通调水道的作用。五行讲究相生相克，且本方剂对于五行都有补益和调节作用，不会过度升一方、降一方，所以本方剂的性味归经偏向于平性，无明显寒热性质，绝大部
分人均可使用。方中白茯苓为君，白芷、白玫瑰和白术为臣，白珍珠和白芍为佐，白僵蚕为使，共奏疏通肝肾、健益脾胃、通调水道之功。
[0028]
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0029]
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
[0030]
图1为不同原液浓度样本液对酪氨酸酶的清除率。
[0031]
图2为不同原液浓度样本液对dpph自由基的清除率。
[0032]
图3为不同原液浓度样本液对羟自由基的清除率。
[0033]
图4为低湿度(rh＝43％)条件下各样品的吸湿率。
[0034]
图5为高湿度(rh＝81％)条件下各样品的吸湿率。
具体实施方式
[0035]
本发明所用原料与设备均为已知产品，通过购买市售产品所得。
[0036]
实施例1、本发明组合物的制备
[0037]
1、原液提取：
[0038]
取白茯苓300g，白芷50g，白术200g，白芍100g，白玫瑰150g，纳米级白珍珠粉150g，白僵蚕50g。
[0039]
将白茯苓、白芷、白术、白芍粉碎成粗粉，加入白玫瑰，用75％乙醇溶液浸泡10天(渗漉法)，过滤分别收集滤液和滤渣；滤液蒸发乙醇，浓缩得到流浸膏1；滤渣加白珍珠粉、白僵蚕，加8倍水浸泡5h(渗漉法)；90℃煎煮1h，煎煮液浓缩成流浸膏2；将流浸膏1和流浸膏2混合浓缩至500ml，即得活性成分原液。
[0040]
2、添加剂的加入与制备：
[0041]
原料配比如表1所示：
[0042]
表1
[0043][0044]
制备方法：
[0045]
1、将a相各原料依次加入主锅，开启搅拌，分散均匀至无不溶物，开始加热；
[0046]
2、加热至80～85℃，保温20min，开始降温；
[0047]
3、降温至45℃以下，依次加入b相原料，搅拌至均匀无不溶物；
[0048]
4、预混合c相原料，搅拌至均匀，缓慢加入主锅，搅拌至均匀；
[0049]
5、降温至常温，使用400目以上滤布，过滤出料；
[0050]
6、出料检验ph、粘度。
[0051]
实施例2、本发明组合物的制备
[0052]
添加剂加入的原料配比如表2所示，其余制备方法同实施例1。
[0053]
[0054][0055]
实施例3、本发明组合物的制备
[0056]
原料药配比如下：白茯苓250g，白芷10g，白术150g，白芍50g，白玫瑰100g，纳米级白珍珠粉100g，白僵蚕10g。
[0057]
添加剂加入的原料配比如表3所示，其余制备方法同实施例1。
[0058][0059]
实施例4、本发明组合物的制备
[0060]
原料药配比如下：白茯苓300g，白芷90g，白术250g，白芍150g，白玫瑰200g，纳米级白珍珠粉200g，白僵蚕90g。
[0061]
添加剂加入的原料配比如表4所示，其余制备方法同实施例1。
[0062][0063]
以下通过实验例证明本发明组合物的有益效果。
[0064]
实验例1、本发明辅料的筛选
[0065]
1.氢化蓖麻油的含量：
[0066]
参照实施例1的制备方法，调节乳化剂氢化蓖麻油的质量分数：以0.1％、0.3％、0.5％、1％、1.5％的比例制备组合物，在4000r/min 10min常温离心后，得到的结果如表5所示。
[0067]
表5
[0068][0069]
因此，本发明氢化蓖麻油含量在0.3～0.5％范围内，制剂稳定。
[0070]
2.甘油、丁二醇的含量：
[0071]
参照实施例1的制备方法，调节甘油的添加量为2％、4％、6％、8％、10％，透明质酸(钠)添加量为0.010％，调节丁二醇含量分别为2％、4％、6％、8％，结果均未出现分层。说明在甘油2％～10％添加量、丁二醇2％～8％添加量范围内，本发明的制剂稳定。
[0072]
参考化学工业出版社《化妆品——配方、工艺及设备》(余丽丽编著isbn：978-7-122-30896-2)中对保湿剂含量的规定，最终确定保湿剂含量为透明质酸0.01％、甘油8％、丁二醇6％。
[0073]
3.汉生胶、羟乙基纤维素的含量
[0074]
调节实施例1中的汉生胶、羟乙基纤维素含量，结果如表6、表7所示。
[0075]
表6
[0076]
汉生胶面膜液流体状态0.05％面膜液稀，无法挂膜0.1％合适0.15％合适0.2％合适0.25％合适0.2％面膜液较浓稠
[0077]
表7
[0078]
羟乙基纤维素面膜液流体状态0.15％合适0.2％合适0.25％合适
[0079]
根据表6、表7的结果，参考化学工业出版社《化妆品原料》(刘纲勇主编isbn：978-7-122-30458-2)的规定，最终确定本发明组合物增稠剂含量为汉生胶0.2％、羟乙基纤维素0.2％。
[0080]
实验例2、本发明组合物的效果验证
[0081]
1、实验方法：
[0082]
发明人前期从面膜液的粘度、浓度、肤感和稳定性等方面筛选，发现当原液浓度超过9％时，最终的面膜液会过于浓稠，肤感变差，故从0.1％、1％、3％、5％、7％和9％这几个浓度中进行单因素考察与正交实验分析。
[0083]
调节实施例1中活性成分原液的浓度分别为0.1％、1％、3％、5％、7％和9％(即实施例1)，得到6组不同原液浓度的样本液，进行美白、抗氧化、吸湿保湿、稳定性等性能测定。
[0084]
1.1美白性的测定——测定面膜液对酪氨酸酶活性的抑制率。
[0085]
1)配制试剂
[0086]
酪氨酸酶溶液的制备：用ph值为6.8的磷酸缓冲液(pbs)溶解5mg酪氨酸酶并定容至10ml即可。
[0087]
2.5mol/l的l-酪氨酸溶液的制备：用pbs溶液溶解0.225g的l-酪氨酸定容至50ml即可。
[0088]
2)酪氨酸酶活力的测定：(分光光度法测a475)
[0089]
用微量移液器分别按表8剂量准确移取a、b、c、d四组样本液(或水)，置于37℃水浴中恒温10min后，各加入0.20ml酪氨酸酶溶液，混匀，37℃温育反应10min，迅速按表2将其他试剂移入比皿中，测得在475nm处的吸光度aa、ab、ac、ad，然后按下面的公式计算样本液对酪氨酸酶的抑制率：
[0090]
计算公式：抑制率＝[1-(a
d-ac)/(a
b-aa)]
×
100％
[0091]
表8酪氨酸酶抑制率测定实验反应液的组成(单位：ml)
[0092][0093]
*其中：a：既无底物也无样本液的待测液；b：有底物但无样本液的待测液；c：无底物但有样本液的待测液；d：既有底物也有样本液的待测液。
[0094]
1.2抗氧化性的测定
[0095]
1.2.1对dpph自由基清除能力的测定(solarbio品牌dpph自由基清除能力检测试剂盒)
[0096]
1)分光光度计预热30min以上,调节波长至515m,无水乙醇调零。
[0097]
2)阳性对照的准备：将10mg/ml维生c溶液用提取液配制成大于0.3mg/ml的维生素c溶液待用。
[0098]
3)按表9操作：在1.5ml ep管中分别加入下列试剂。混匀后室温避光静置30min,于515nm处的吸光度。空白管、阳性对照管、对照管和测定管的吸光值分别记为ae、af、ag和ah。
[0099]
表9 dpph自由基清除率测定实验反应液的组成(单位：ml)
[0100][0101]
4)计算公式
[0102]
①
阳性对照的自由基清除率计算公式：
[0103]
dpph自由基清除率d
vc
％＝[(a
e-af)/ae]
×
100％
[0104]
②
样本的自由基清除率计算公式：
[0105]
dpph自由基清除率d％＝[[(a
e-(a
h-ag)]/ae]
×
100％
[0106]
1.2.2对羟自由基清除能力的测定(solarbio品牌羟自由基清除能力检测试剂盒)
[0107]
1)分光光度计预热30min以上，调节波长至536nm，蒸馏水调零。
[0108]
2)按表10操作：在1.5mlep管中分别加入下列试剂。混匀后37摄氏度孵育60min。10000rpm常温离心10min，取各上清分别测定536nm处吸光度。空白管、对照管和测定管的吸光值分别记ai、aj和ak。(对照管和空白管只测1-2次)
[0109]
表10羟自由基清除率测定实验反应液的组成(单位：ml)
[0110][0111]
充分混匀，防止颜不均一
[0112][0113]
3)计算公式
[0114]
羟基自由基清除率d％＝(a
k-aj)/(a
i-aj)*100％
[0115]
1.3吸湿性及保湿性的测定
[0116]
精密称取干燥至恒重的样本液、甘油和山梨醇各0.6g，放置于已干燥至恒重的称量瓶中。将称量瓶放置于相对湿度(rh)分别为43％(硫酸钠饱和溶液)和81％(硫酸铵饱和溶液)的玻璃干燥器中6、24、42、66、90和138h，精密称量样品放置前的质量m1和放置后的质量m2，计算吸湿率。
[0117]
吸湿率＝(m
2-m1)/m1×
100％
[0118]
保湿性能的测定:将吸湿后的样品继续放置在相对湿度分别为43％(硫酸钠饱和溶液)和81％(硫酸铵饱和溶液)的干燥器中。经过48h，精密称量样品放置前的质量m3和放置后的质量m4，计算保湿率。
[0119]
保湿率＝m4/m3×
100％
[0120]
1.4感官、理化指标的测定
[0121]
ph:按照gb/t13531.1-2008《化妆品通用检测方法》测定样本液的ph值。
[0122]
感官、理化指标测定：参照qb/t 2827-2007测定。理化性质检测及稳定性试验性状与细腻度：取制备好的样本液，观察外观性状，并涂在皮肤上，利用感官指标评价其细腻度。
[0123]
耐热试验：样本液在40℃下放置24h，取出恢复至室温后观察与实验前是否有明显差异。
[0124]
耐寒试验：样本液在-10～-5℃下放置24h，取出恢复至室温后观察与实验前是否有明显差异。
[0125]
离心稳定性：分样本液别置于3500，4000和4500r/min下离心20min，取出观察是否有水分析出和分层现象。
[0126]
干燥时间：干燥时间的长短能反映面膜的粘着性，样本液干燥时间过短或过长都不适宜。
[0127]
2、实验结果
[0128]
2.1美白性能
[0129]
图1表明，随着中药原液浓度的升高，面膜液对酪氨酸酶的清除率呈递增趋势。其中当中药原液为9％时，对酪氨酸酶的清除率最大，为45.45％，能减少黑素生成，具有美白功效。
[0130]
2.2抗氧化性能
[0131]
由图2可见，当原液浓度为1％时，面膜液dpph自由基的清除率最低，为83.15％；当原液浓度为9％时，面膜液dpph自由基的清除率最高，为95.28％(阳性对照为维生素c溶液，同等条件下测得维生素c溶液对dpph自由基清除率为91.44％)，本发明组合物的dpph自由基清除率很高，在较高原液浓度下甚至优于维生素c溶液。从图3可以看出，9％中药浓度的原液制得的面膜样本液对羟自由基的清除率也高达17.14％。
[0132]
上述结果说明本发明组合物具有非常优异的抗氧化效果，具有延缓皮肤衰老的作用。
[0133]
2.3吸湿及保湿性能
[0134]
样本液吸湿结果见图4、图5，从保湿结果(表11)来看，本发明组合物的吸湿、保湿效果优异，即使是在低湿度条件下，其保湿率也显著优于常用保湿剂甘油。其中9％中药原液浓度的样本液在低湿度43％和高湿度81％的环境中，吸湿性分别为51.25％和35.43％，能起到良好的皮肤补水效果；且不论在低湿度还是高湿度环境下，48h保湿率均在100％以上，能起到长时间皮肤保湿、防止皮肤因缺水而干燥的作用。
[0135]
表11各样品的保湿率
[0136][0137]
2.4稳定性能评价
[0138]
依据中华人民共和国轻工行业标准qb/t 2872-2007，对9％“岐白”面膜样品进行感官及理化指标测试，结果见表12。表12结果表明面膜具有良好的耐热、耐寒性能，感官和理化指标符合qb/t 2872-2007。
[0139]
表12性能评价
[0140][0141][0142]
经过离心测试，所有样本液底部有少量中药沉淀，但未出现分层现象，无水分析出，说明本发明组合物具有良好的稳定性。
[0143]
经美白性实验、抗氧化性实验、保湿度和吸湿度实验的综合评定，原液浓度9％的组合物效果最佳。
[0144]
综上，本发明提供了一种具有美白的组合物，其进一步添加辅料制备成的制剂具有优异的感官性质，耐热耐寒，稳定性好；并且具有优异的美白、抗氧化、保湿作用，在护肤品领域具有非常优异的应用前景。

技术特征：

1.一种美白的组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料药制成：白茯苓250～350份，白芷10～90份，白术150～250份，白芍50～150份，白玫瑰100～200份，白珍珠100～200份，白僵蚕10～90份。2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料药制成：白茯苓300份，白芷50份，白术200份，白芍100份，白玫瑰150份，白珍珠150份，白僵蚕50份。3.如权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，它是以所述原料药的原生药粉、水和/或有机溶剂提取物为活性成分，加上辅助性成分制备而成的制剂；优选的，所述制剂为外用制剂；更优选的，所述外用制剂为粉剂、溶液剂、软膏剂、糊剂或凝胶剂。4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述制剂中的活性成分质量分数为0.1％～9％，优选为9％。5.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述辅助性成分包括：edta-2na、羟乙基纤维素、汉生胶、尿囊素、透明质酸钠、甘油、丁二醇、甘草酸二甲、甜菜碱、烟酰胺、传明酸、柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸乙基醚、水杨酸钠、氢化蓖麻油和水。6.如权利要求3～5任一项所述的组合物，其特征在于，所述辅助性成分的质量分数如下：edta-2na 0.05～0.15％、羟乙基纤维素0.15～0.25％、汉生胶0.1～0.25％、尿囊素0.15～0.25％、透明质酸钠0.005～0.015％、甘油2～10％、丁二醇2～8％、甘草酸二钾0.4～0.6％、甜菜碱1～3％、烟酰胺0.5～1.5％、传明酸0.5～1.5％、柠檬酸0.04～0.06％、柠檬酸钠0.05～0.15％、抗坏血酸乙基醚0.5～1.5％、水杨酸钠0.5～1.5％、氢化蓖麻油0.3～0.5％，余量为水。7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述辅助性成分的质量分数如下：edta-2na 0.1％、羟乙基纤维素0.2％、汉生胶0.2％、尿囊素0.2％、透明质酸钠0.01％、甘油8％、丁二醇6％、甘草酸二钾0.5％、甜菜碱2％、烟酰胺1％、传明酸1％、柠檬酸0.05％、柠檬酸钠0.1％、抗坏血酸乙基醚1％、水杨酸钠1％、氢化蓖麻油0.5％，余量为水。8.权利要求1～7任一项所述的组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)活性成分原液的制备：白茯苓、白芷、白术、白芍粉碎成粗粉，加入白玫瑰，用乙醇浸泡，过滤分别收集滤液和滤渣；滤液蒸发乙醇，浓缩得到流浸膏1；滤渣加白珍珠、白僵蚕，加水浸泡煎煮，煎煮液浓缩成流浸膏2；将流浸膏1和流浸膏2混合浓缩，即得活性成分原液；(2)将步骤(1)得到的原液、edta-2na、羟乙基纤维素、汉生胶、尿囊素、透明质酸钠、甘油、丁二醇和水混匀，加热至80～85℃保温10～30min后降温得溶液1；(3)将甘草酸二钾、甜菜碱、烟酰胺、传明酸、柠檬酸、柠檬酸钠、抗坏血酸乙基醚和水杨酸钠加入步骤(2)得到的溶液1中混匀得溶液2；(4)将peg-40氢化蓖麻油加入步骤(3)得到的溶液2中混匀，降温，过滤即得。9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述乙醇为75％乙醇，乙醇浸泡时间为10天；所述加水量为滤渣加白珍珠、白僵蚕后质量的8倍，所述加水浸泡时间为5小时，煎煮时间为1小时；步骤(2)所述保温时间为20min，所述降温为降温至45℃以下；步骤(4)所述降温为降至室温，所述过滤为用400目以上滤布过滤。10.一种美白护肤品，其特征在于，它含有以权利要求1～3任一项所述的组合物；优选
地，所述护肤品为面膜，所述组合物为面膜液。

技术总结

本发明提供了一种美白的组合物，它由如下重量份数的原料制成：白茯苓250～350份，白芷10～90份，白术150～250份，白芍50～150份，白玫瑰100～200份，白珍珠100～200份，白僵蚕10～90份。该组合物进一步添加辅料制成制剂，具有优异的感官性质，耐热耐寒，稳定性好；并且具有优异的美白、抗氧化、保湿作用，在护肤品领域具有非常优异的应用前景。具有非常优异的应用前景。具有非常优异的应用前景。