一种多元醇胺的制备方法

专利名称

：一种多元醇胺的制备方法

技术领域

：
本发明属于非离子型X-CT造影剂(有机化合物)技术领域。
本发明的多元醇胺具有如下结构；RNHR′，其中R为含1-4个碳的多羟基烷基，R′为氢或含1-4个碳的烷基或与R相同或不同的多羟基烷基。具体产品为(I)、3-氨基-1、2-丙二醇。NH2-CH2-CH(OH)-CH2(OH)；(II)、N-甲基-2，3-二羟丙基胺，CH3NHCH2CH(OH)CH2(OH)；(III)、N，N-双[2，3-二羟丙基]胺，NH[CH2CH(OH)CH2(OH)]2。文献J.Am.Chem.Soc.1942，64，1291报导，产品(I)的制备分两步合成，由缩水甘油和浓氨水反应得产品(I)。
反应式而缩水甘油的合成有许多方法，最简单的方法如甘油氯醇法，由氯丙二醇在碱存在下反应而得。
反应式文献的方法需二步反应，即首先制得缩水甘油，然后再制备成产物，反应步骤长，操作复杂，尤其是中间产物缩水甘油能自聚，易爆炸，特别在大量蒸馏时更是如此。
本发明的目的是提出一种改进的多元醇胺制备方法，例如所述产品(I)、(II)、(III)的制备方法。
本发明的内容是以氯丙二醇和3-5倍量(ml/g)相应的胺RNH2水溶液，经-步反应后，蒸馏，就可制得产品。制备过程在60-80℃下反应2-3小时，减压蒸去过量RNH2水溶液，将残留物溶于醇中，以固体氢氧化钠中和反应生成的HCL，静置，过滤除去不溶物，滤液减压蒸馏，收集所需馏份，即得产品。反应式具体而言，如RNH2为NH3水溶液，即得产品(I)，如RNH2为CH3NH2，即甲基氨水溶液，即得产品(II)。收集产品(I)馏份后的残留物溶于异丙醇中，静置，过滤除去不溶物，滤液减压抽去溶剂，得粘稠物，即为产品(III)。
本发明的优点是以氯丙二醇为原料，经一步反应就可制得产品，反应步骤短，操作方便，安全，可进行大量生产。采用本发明方法，合成了化合物产品(I)，(III)和(III)。
实施例1；3-氨基1，2-丙二醇，产品(I)的制备在反应容器中置800g 3-氯-1，2-丙二醇，加氨水4000ml，在80℃水浴中加热3hr，减压蒸去过量的氨水，得白粘稠状残留物，将残留物溶于2000ml甲醇中，慢慢加入300g固体氢氧化钠，放置过夜，过滤除去不溶物，滤液减压蒸馏收集165-168℃/5mmHg馏份，得产品(I)380g，收率57％。
实施例2 N-甲基-2，3-二羟丙基胺，产品(H)的制备在反应容器中置3-氯-1，2-丙二醇110g，甲基氨水溶液500ml于60℃加热2hr，减压抽去过量的甲基氧水溶液，残留物溶于200ml乙醇中，慢慢加入固体氢氨化钠40g，放置过液，过滤除去不溶物滤液减压蒸馏收集140-143℃/5mmHg馏份，得产品(II)80g，收率75％。
实施例3 N，N-双[2，3-二羟丙基]胺，产品(III)的制备在反应容器中置200g，3-氯-1，2-丙二醇，加氨水800ml，在80℃水浴中加热3hr，减压蒸去过量的氨水，残留物溶于500ml甲醇中，慢慢加入75g固体氢氧化钠，放置过夜，过滤除去不溶物。滤液减压蒸馏收集产品(I)93g，残留物溶于200ml异丙醇中，静置，过滤除去不溶物，滤液用旋转蒸发器减压抽去溶剂，得粘稠物，即产品(III)53g，收率39％。

权利要求

1.一种多元醇胺的制备方法，其化学式为RNHR′，R为含1-4个碳的多羟基烷基，R′为氢或含1-4个碳的烷基或与R相同或不同的多羟基烷基，具体产品为(I)3-氨基-I，2-丙二醇，NH2CH2CH(OH)CH2(OH)；(II)N-甲基-2，3-二羟丙基胺，CH3NHCH2CH(OH)CH2(OH)(III)N，N-双[2，3-二羟丙基]胺，NH[CH2CH(OH)CH2(OH)]2；本发明的特征是以氯丙二醇和3-5倍量(ml/g)相应的胺RNH2水溶液为原料，在60-80℃下反应2-3小时，减压蒸去过量RNH2水溶液，将残留物溶于醇中，以固体氢氧化钠中和反应生成的HCL，静置，过滤除去不溶物，滤液减压蒸馏收集所需馏份，即得产品。
2.如权利要求1所述的制备方法，适用于制备3-氨基-1，2-丙二醇，NH2CH2CH(OH)CH2(OH)，其特征在于以1份(g计)3-氯-1，2-丙二醇和3-5倍量(ml计)氨水在60-80℃下加热反应2-3小时，减压蒸去过量的氨水，将残留物溶于2-3倍量(ml计)甲醇中，慢慢加入0.35-0.4份(g计)固体氢氧化钠，静置，过滤除去不溶物，滤液减压蒸馏，收集165-168℃/5mmHg馏份，即得产品。
3.如权利要求1所述的制备方法，适用于制备N-甲基-2，3-二羟丙基胺，CH3NHCH2CH(OH)CH2(OH)，其特征在于以1份(g计)3-氯-1，2-丙二醇和3-5倍量(ml计)甲基氨水溶液，于60-80℃下加热反应2-3小时，减压蒸去过量的甲基氨水溶液，将残留物溶于1.8-2倍量(ml计)乙醇中，慢慢加入0.35-0.4份(g计)固体氢氧化钠，静置，过滤除去不溶物，滤液减压蒸馏，收集140-143℃/5mmHg馏份，即得产品。
4.如权利要求1所述的制备方法，适用于制备N，N-双[2，3-二羟丙基]胺，NH[CH2CH(OH)CH2(OH)]2其特征在于按方法制得产品(I)，3-氨基-1，2-丙二醇后的残留物溶于1份(ml计)异丙醇(相对于1份(g计)原料氯丙二醇的数量)中，静置，过滤除去不溶物，滤液用旋转蒸发器减压抽去溶剂，得粘稠物，即为产品。