具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法与流程

1.本发明涉及营养保健食品领域，特别涉及一种具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法。

背景技术：

2.肥胖是一种由多因素引起的体内脂肪积累从而影响人类健康的慢性流行性疾病。早在1997年，肥胖就已经被世界卫生组织(world health organization,who)正式定义为一种慢性代谢性疾病，其典型特征表现为脂肪组织的增大和体重的增加，目前主要通过体重与身高的比值，即身体质量指数(bmi)来衡量肥胖程度。随着全球经济的发展和进步，人们的生活水平及日常饮食有了较大的改善和提高，这也导致了肥胖在全球范围内呈现爆发性流行趋势。
3.肥胖是由于能量代谢长期失调，即能量摄入过多和/或能量消耗不足导致的脂肪沉积增多。在该状态下，往往伴随着高胰岛素血症、血脂水平异常、胰岛素抵抗等病理状态的发生，是导致脂肪肝、动脉粥样硬化、2型糖尿病、高血压、高血脂以及心血管疾病、癌症等一系列代谢紊乱症状发生的最重要因素。
4.针对能量代谢长期失调导致肥胖，以及一系列代谢紊乱症的问题，目前没有一个行之有效的解决方案。目前主要还是通过减肥来解决，但是前常用的减肥方法主要是运动减肥和药物减肥，运动减肥需要的时间长，效果不明确，且对于大多数人来说不易坚持，而药物减肥虽然效果明显，但是长期服用影响人体健康，且停药后易反弹。

技术实现要素：

5.针对现有技术中，本发明提出一种具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法，以提供一种有效的解决肥胖，以及代谢紊乱的问题的解决方案。
6.一种具有减肥功能的益生菌中药组合物，其原料以质量百分比计，包括：
7.低聚果糖20-40％；
8.抗性糊精5-15％；
9.白芸豆提取物2-15％；
10.菌粉5-20％；
11.赤藓糖醇5-15％；
12.大麦苗粉5-15％；
13.荷叶提取物10-30％；
14.其中，所述菌粉包括植物乳杆菌p9、干酪乳杆菌zhang和婴儿双歧杆菌b1398。
15.需要说明的是，所述干酪乳杆菌zhang(lactobacillus casei zhang)和植物乳杆菌p9(lactobacillus plantarum p9)均在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心(国家专利局指定专利微生物保藏中心)保藏，地址：中国北京。其中，干酪乳杆菌zhang的微生物保藏编号为cgmcc no.5469，保藏日期为2011年11月18日；植物乳杆菌p9
的保藏号为cgmcc no.16662，保藏时间为2018年6月22日；婴儿双歧杆菌b1398的保藏号为no.22241，保藏时间为2021年4月27日。
16.所述干酪乳杆菌zhang(lactobacillus casei zhang)是从内蒙古锡林郭勒大草原酸马奶样品中分离得到1株益生菌，具有调节脂肪酸代谢、抗氧化、拮抗肠道病原菌生长等益生功能。
17.所述植物乳杆菌p9(lactobacillus plantarum p9)，是从内蒙古巴彦淖尔自然发酵酸粥分离得到1株益生菌，具有调节肠道菌、降低体内炎症和过敏反应等益生功能。
18.所述婴儿双歧杆菌b1398(bifidobacterium infantis b1398)是从青海海南州牧区健康婴儿肠道得到的1株益生菌，具有调节肠道菌、抗炎症、降血脂等益生功能。
19.进一步的，上述益生菌中药组合物，其中，所述益生菌中药组合物中，所述植物乳杆菌p9的质量分数为3-10％，所述干酪乳杆菌zhang的质量分数为1-5％，所述婴儿双歧杆菌b1398的质量分数为1-5％。
20.进一步的，上述益生菌中药组合物，其中，以质量百分比计，包括：
21.低聚果糖30％、抗性糊精7.5％、白芸豆提取物10％、菌粉12.5％、赤藓糖醇10％、大麦苗粉10％和荷叶提取物20％。
22.进一步的，上述益生菌中药组合物，其中，所述菌粉中，所述植物乳杆菌p9的质量为益生菌中药组合物原料的7.5％，所述干酪乳杆菌zhang的质量为益生菌中药组合物原料的2.5％，所述婴儿双歧杆菌b1398的质量为益生菌中药组合物原料的2.5％。
23.本发明还提供了一种具有减肥功能的益生菌中药组合物的制备方法，包括：
24.将低聚果糖、植物乳杆菌p9、婴儿双歧杆菌b1398、干酪乳杆菌zhang进行预混合，混合均匀得到预混合粉，其中，预混合的电机转速为10～15r/min，预混合时间为8～15min；
25.将预混合粉与抗性糊精、白芸豆提取物、赤藓糖醇、大麦苗粉、荷叶提取物进行总混合，混合均匀后，得到的总混合粉即为益生菌中药组合物，其中，总混合的电机转速10～15r/min，混合时间30～50min，总混合粉中控制水分指标≤5％。
26.进一步的，上述制备方法，其中，所述荷叶提取物的制备步骤包括：
27.取合格荷叶饮片，加药材量的8～12倍量水，浸泡20～40分钟，加热至沸腾后煎煮1～2小时，提取液过80目滤网，之后，再加药材量的7～9倍量水，加热至沸腾后煎煮50～70分钟，提取液过80目滤网，合并滤液转移至贮液罐；
28.将贮液罐中的滤液先经过换热器冷却后，再用碟式离心机离心，控制合适的进液速率，离心液转移至浓缩罐；
29.称取麦芽糊精，并将称好的麦芽糊精加入温水中溶解；
30.将完全溶解的麦芽糊精溶液加入浓缩罐中与离心液混合；
31.将缩罐中的液体减压浓缩，真空度控制在-0.08～-0.04mpa，温度控制在70℃～80℃之间，蒸汽压力控制在0.04～0.1mpa之间，浓缩制备相对密度1.08～1.10g/ml的浓缩液，浓缩液过80目滤网，放入洁净桶中并称重；
32.将上述浓缩液搅拌均匀后进行喷雾干燥。
33.进一步的，上述制备方法，其中，麦芽糊精的质量为荷叶饮片总量的6％。
34.本发明中的益生菌中药组合物具有如下优点：
35.可显著抑制由高脂饮食诱导的体重增加，同时降低皮下脂肪和内脏脂肪重量；
36.可显著增加机体的基础代谢率和能量消耗；
37.可激活棕脂肪的产热功能；可显著改善机体的葡萄糖耐受及增强外周器官的胰岛素敏感性；
38.可显著提高棕脂肪活性，并促进白脂肪米化。
39.本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
40.图1a为益生菌中药组合物对抑制小鼠由高脂饮食诱导的体重的影响的示意图，***p《0.001；
41.图1b为益生菌中药组合物处理组小鼠sub(皮下脂肪，*p《0.05)和ep(内脏脂肪，**p《0.01)较对照组显著下降，但bat组无明显变化；
42.图1c为益生菌中药组合物对hfd小鼠的葡萄糖耐受能力影响的示意图，**p《0.01；
43.图1d为益生菌中药组合物对hfd小鼠的胰岛素敏感性影响的示意图，*p《0.05；
44.图1e为各处理组间小鼠的运动量的示意图；
45.图1f为益生菌中药组合物对hfd小鼠的能量消耗影响的示意图，*p《0.05；
46.图1g为经寒冷刺激后，益生菌中药组合物处理组小鼠的温度变化示意图，
47.*p《0.05；
48.图1h为益生菌中药组合物处理对hfd小鼠的体表温度影响的示意图；
49.图2a为经益生菌中药组合物处理后小鼠bat和sub组织ucp1免疫组化染代表图；
50.图2b为经益生菌中药组合物处理后小鼠bat(**p《0.01)和sub(*p《0.05)组织中均上调cox5表达；
51.图2c为益生菌中药组合物显著上调bat和sub组织中产热相关蛋白及线粒体氧化磷酸化相关蛋白。
具体实施方式
52.为使本发明的目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。实施例中给出了本发明的若干实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容更加透彻全面。
53.实施例1
54.一种具有减肥功能的益生菌中药组合物，质量百分比计，包括低聚果糖30％、抗性糊精7.5％、白芸豆提取物10％、菌粉12.5％、赤藓糖醇10％、大麦苗粉10％和荷叶提取物20％。
55.其中，该菌粉由植物乳杆菌、干酪乳杆菌zhang和婴儿双歧杆菌组成，且植物乳杆菌p9的质量分数为7.5％、干酪乳杆菌zhang的质量分数2.5％和婴儿双歧杆菌b1398的质量分数为2.5％。
56.上述益生菌中药组合物制备方法，包括以下步骤：
57.将低聚果糖、植物乳杆菌p9、婴儿双歧杆菌b1398、干酪乳杆菌zhang进行预混合，
混合均匀得到预混合粉，其中，预混合的电机转速为10～15r/min，预混合时间为8～15min；
58.将预混合粉与抗性糊精、白芸豆提取物、赤藓糖醇、大麦苗粉、荷叶提取物进行总混合，混合均匀后，得到的总混合粉即为益生菌中药组合物，其中，总混合的电机转速10～15r/min，混合时间30～50min，总混合粉中控制水分指标≤5％。
59.具体的，上述益生菌中药组合物制备方法中，该荷叶提取物的制备步骤包括：
60.(1)，取合格荷叶饮片，加药材量的8～12倍量水，浸泡20～40分钟，加热至沸腾后煎煮1～2小时，提取液过80目滤网，之后，再加药材量的7～9倍量水，加热至沸腾后煎煮50～70分钟，提取液过80目滤网，合并滤液转移至贮液罐；
61.(2)将贮液罐中的滤液先经过换热器冷却后，再用碟式离心机离心，控制合适的进液速率，离心液转移至浓缩罐；
62.(3)称取麦芽糊精，并将称好的麦芽糊精加入温水中溶解；
63.将完全溶解的麦芽糊精溶液加入浓缩罐中与离心液混合；
64.(4)将缩罐中的液体减压浓缩，真空度控制在-0.08～-0.04mpa，温度控制在70℃～80℃之间，蒸汽压力控制在0.04～0.1mpa之间，浓缩制备相对密度1.08～1.10g/ml的浓缩液，浓缩液过80目滤网，放入洁净桶中并称重；
65.(5)将上述浓缩液搅拌均匀后进行喷雾干燥。
66.具体的，上述步骤(3)中麦芽糊精的质量为荷叶饮片总量的6％。
67.实施例2
68.一种具有减肥功能的益生菌中药组合物，质量百分比计，包括低聚果糖20％、抗性糊精5.5％、白芸豆提取物15％、植物乳杆菌p9 2.5％、干酪乳杆菌zhang 1.5％和婴儿双歧杆菌b1398 1％、赤藓糖醇10％、大麦苗粉5％和荷叶提取物30％。
69.实施例3
70.一种具有减肥功能的益生菌中药组合物，质量百分比计，包括低聚果糖20％、抗性糊精5％、白芸豆提取物2％、植物乳杆菌p9 10％、干酪乳杆菌zhang 5％和婴儿双歧杆菌b1398 5％、赤藓糖醇10％、大麦苗粉15％和荷叶提取物10％。
71.将上述实施例1所得的益生菌中药组合物用4-6周龄成年雄性c57bl/6小鼠进行多个实验，以研究益生菌中药组合物对hfd(高脂饮食)小鼠代谢水平的影响，以及研究益生菌中药组合物对hfd小鼠棕脂肪活性和白脂肪米化的影响。所有用于实验的小鼠均饲养于中科院动物研究所spf级动物管理中心，每笼五只小鼠饲喂60％kcal高脂饲料和水，环境维持在24℃恒温条件下，并保证每天12h光照。益生菌中药组合物以300mg/kg以灌胃的方式进行给药。下面具体介绍研究和实验情况。
72.研究1，益生菌中药组合物对hfd(高脂饮食)小鼠代谢水平的影响
73.为了探究益生菌中药组合物在肥胖和代谢性疾病方面的作用，通过给小鼠喂养60％kcal高脂饲料构建肥胖模型(high fat diet,hfd)后，对小鼠进行300mg/kg益生菌中药组合物灌胃处理，以评价益生菌中药组合物对小鼠代谢水平的影响。
74.持续记录了10周hfd小鼠经益生菌中药组合物灌胃后体重的变化情况。结果如图1a所示，在第10周，益生菌中药组合物可显著抑制小鼠由高脂饮食诱导的体重增加(***p《0.001)。同时，在第10周取小鼠的棕脂肪(brown adipose tissue,bat)、皮下白脂肪(subcutaneous white adipose tissue,sub)和内脏脂肪(epididymal adipose tissue,
ep)进行称重，伴随着体重增加的减少，益生菌中药组合物处理组小鼠的sub(*p《0.05)和ep(**p《0.01)也同时显著下降，而棕脂肪的重量则无明显变化(图1b)。这表明益生菌中药组合物具有抑制高脂饮食诱导小鼠体重增加的效果。
75.图1a表明，益生菌中药组合物(图1a中mixture所示)可显著抑制小鼠由高脂饮食诱导的体重增加，其中hfd模型组(图1a中hfd所示)，红为益生菌中药组合物处理组，***p《0.001。图1b表明，益生菌中药组合物处理组小鼠sub(皮下脂肪，*p《0.05)和ep(内脏脂肪，**p《0.01)较对照组(图1a中hfd所示)显著下降，但bat组无明显变化。
76.并且，经研究，提高棕脂肪活性的同时也会提高外周器官对血糖的利用和胰岛素敏感性，从而达到肥胖、2型糖尿病等相关代谢疾病。为了进一步确定益生菌中药组合物对hfd小鼠的葡萄糖耐受性和胰岛素敏感性的相互作用，分别对hfd小鼠进行葡萄糖耐量实验(glucose tolerance test,gtt)和胰岛素耐量实验(insulin tolerance test,itt)。结果如图1c所示，益生菌中药组合物处理组hfd小鼠的葡萄糖耐受能力显著增强(**p《0.01)。同时实验组小鼠的胰岛素敏感性也得到了显著改善(*p《0.05)(图1d)。这表明益生菌中药组合物可显著改善hfd小鼠的葡萄糖耐受性及增强外周器官的胰岛素敏感性。
77.肥胖的发生大多是由于能量的摄入大于能量的消耗。接下来，为了验证益生菌中药组合物对hfd小鼠体重增长的抑制作用是由于益生菌中药组合物增加了小鼠机体的能量消耗所导致的，对hfd小鼠开展了能量消耗实验。结果如图1e和f所示，在运动量没有明显变化的情况下，益生菌中药组合物组小鼠无论是白天休息还是夜晚活跃期的耗氧量均显著增加(*p《0.05)。
78.由于棕脂肪是机体重要的产热器官，其在寒冷刺激下，可通过非颤栗性产热来维持体温的恒定。为了验证生菌中药组合物是否通过激活棕脂肪来实现提高棕脂肪的活性来达到增加能量消耗的目的。为此，hfd小鼠进行了寒冷刺激实验。实验小鼠经4℃恒温箱寒冷刺激4h后，测其直肠温度发现，益生菌中药组合物处理组小鼠体温显著高于对照组(*p《0.05)(图1g)。同时，对实验小鼠进行红外扫描成像。结果如图1h所示，益生菌中药组合物可显著增加小鼠的体表温度。这些结果表明益生菌中药组合物可以显著增加小鼠棕脂肪的活性以及产热功能。
79.研究2，益生菌中药组合物对提高hfd小鼠棕脂肪活性并促进白脂肪米化的研究
80.已有多项研究表明，白脂肪经β3-肾上腺素受体激动剂或ppar-γ激动剂处理后可出现一部分棕脂肪样细胞，即米脂肪。并且在健康成年人体内同时存在着经典棕脂肪样细胞和米脂肪细胞。为了进一步探究益生菌中药组合物能否促进hfd小鼠白脂肪棕化，对实验小鼠的bat及sub组织进行蛋白免疫印迹实验，即ucp1免疫组化染，结果如图2a所示，经益生菌中药组合物处理后的hfd小鼠bat及sub组织中的脂滴显著变小，并且出现了白脂肪米化现象。同时根据rna提取和实时定量pcr实验，qpcr结果显示bat(**p《0.01)及sub(*p《0.05)组织中cox5的表达均显著上升(图2b)。此外，通过western blot检测发现，bat和sub组织中产热相关蛋白及线粒体氧化磷酸化相关蛋白均显著上调(图2c)。这表明益生菌中药组合物改善肥胖是通过增加机体的能量消耗来完成，并促进白脂肪米化。
81.上述两个研究中涉及到的各个实验具体介绍如下。
82.1.能量消耗实验
83.能量消耗实验用于进行代谢率和运动量检测，本实验中代谢率通过耗氧量来进行评价。测定耗氧量时，室内环境与spf级动物房饲养条件一致，维持24℃恒温和12h光照。经高脂饲料饲养3周的小鼠被单独安置于tse代谢笼中，自由饮食，适应24h后，在接下来24h内记录笼内氧气和二氧化碳水平。运动量测定时，小鼠被单独安置于columbus系统配备笼子中，通过光束技术计算小鼠24h内的运动量。
84.2.寒冷刺激实验
85.在该实验中，将小鼠放置于4℃恒温箱中刺激4h后，用肛温测定仪测量小鼠冷刺激前后的直肠温度。温度测量期间，需确保每次深入直肠的长度一致。同时使用红外成像仪记录冷刺激前后褐脂肪周围皮肤温度，并用flir软件进行数据分析。
86.3.葡萄糖耐受实验
87.实验开始前，需对小鼠禁食16h，并对小鼠编号。自鼠尾取血，用血糖检测仪测量空腹血糖值。待小鼠适应30min后，腹腔注射2.0g/kg葡萄糖溶液，注射完毕后开始计时，分别在注射后15、30、60、90和120分钟记录血糖值。
88.4.胰岛素耐受实验
89.实验开始前，对小鼠禁食4h后，自鼠尾取血，记录空腹血糖值。待小鼠适应30min后，腹腔注射0.6u/kg胰岛素溶液，注射完毕后开始计时，分别在注射后15、30、45和60分钟记录血糖值。
90.5.rna提取和实时定量pcr实验
91.采用trizol法提取组织和细胞中的总rna，使用高保真cdna逆转录试剂盒将2μg总rna逆转录成cdna。qpcr反应采用sybr green master mix进行，并通过prism viia7 real-time pcr系统进行检测反应。qpcr反应所需的引物由primer quest设计。
92.6.蛋白免疫印迹实验
93.采用ripa裂解法提取组织和细胞的总蛋白，ripa缓冲液的体系包括150mm氯化钠、1.0％tritonx-100、0.5％脱氧胆酸钠、0.1％sds、50mm含蛋白酶的tris和磷酸酶抑制剂。取等量的蛋白质样品进行10％sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳，然后将蛋白质转移到pvdf膜上，与封闭缓冲液(5％脱脂牛奶)在室温下孵育1h，并用抗ucp1、抗hsp90、抗氧磷抗体印迹过夜。
94.一抗孵育结束并洗涤后，将pvdf膜与hrp偶联的二抗在室温下孵育1小时。使用带有super signal west pico化学发光底物的mini chemitm 580进行化学发光法显，并在ge healthcare凝胶成像系统中进行拍照及图像观察和分析。
95.经实验表明，本实施例中的益生菌中药组合物具有如下有益效果：
96.(1)可显著抑制由高脂饮食诱导的体重增加，同时降低皮下脂肪和内脏脂肪重量；
97.(2)可显著增加机体的基础代谢率和能量消耗；
98.(3)可激活棕脂肪的产热功能；
99.(4)可显著改善机体的葡萄糖耐受及增强外周器官的胰岛素敏感性；
100.(5)可显著提高棕脂肪活性，并促进白脂肪米化。
101.需要说明的是，针对本发明实施例2和第实施例3制备得到的益生菌中药组合物采用与实施例1相同的实验方法进行试验，其效果与第一实施例相同，均可提高hfd小鼠代谢水平，以及提高hfd小鼠棕脂肪活性并促进白脂肪米化等。
102.在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
103.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

技术特征：

1.一种具有减肥功能的益生菌中药组合物，其特征在于，其原料以质量百分比计，包括：低聚果糖20-40％；抗性糊精5-15％；白芸豆提取物2-15％；菌粉5-20％；赤藓糖醇5-15％；大麦苗粉5-15％；荷叶提取物10-30％；其中，所述菌粉包括植物乳杆菌p9、干酪乳杆菌zhang和婴儿双歧杆菌b1398。2.如权利要求1所述的益生菌中药组合物，其特征在于，所述益生菌中药组合物中，所述植物乳杆菌p9的质量分数为3-10％，所述干酪乳杆菌zhang的质量分数为1-5％，所述婴儿双歧杆菌b1398的质量分数为1-5％。3.如权利要求1所述的益生菌中药组合物，其特征在于，以质量百分比计，包括：低聚果糖30％、抗性糊精7.5％、白芸豆提取物10％、菌粉12.5％、赤藓糖醇10％、大麦苗粉10％和荷叶提取物20％。4.如权利要求3所述的益生菌中药组合物，其特征在于，所述菌粉中，所述植物乳杆菌p9的质量为益生菌中药组合物原料的7.5％，所述干酪乳杆菌zhang的质量为益生菌中药组合物原料的2.5％，所述婴儿双歧杆菌b1398的质量为益生菌中药组合物原料的2.5％。5.一种如权利要求1至4任意一项所述的益生菌中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：将低聚果糖、植物乳杆菌p9、婴儿双歧杆菌b1398、干酪乳杆菌zhang进行预混合，混合均匀得到预混合粉，其中，预混合的电机转速为10～15r/min，预混合时间为8～15min；将预混合粉与抗性糊精、白芸豆提取物、赤藓糖醇、大麦苗粉、荷叶提取物进行总混合，混合均匀后，得到的总混合粉即为益生菌中药组合物，其中，总混合的电机转速10～15r/min，混合时间30～50min，总混合粉中控制水分指标≤5％。6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述荷叶提取物的制备步骤包括：取合格荷叶饮片，加药材量的8～12倍量水，浸泡20～40分钟，加热至沸腾后煎煮1～2小时，提取液过80目滤网，之后，再加药材量的7～9倍量水，加热至沸腾后煎煮50～70分钟，提取液过80目滤网，合并滤液转移至贮液罐；将贮液罐中的滤液先经过换热器冷却后，再用碟式离心机离心，控制合适的进液速率，离心液转移至浓缩罐；称取麦芽糊精，并将称好的麦芽糊精加入温水中溶解；将完全溶解的麦芽糊精溶液加入浓缩罐中与离心液混合；将缩罐中的液体减压浓缩，真空度控制在-0.08～-0.04mpa，温度控制在70℃～80℃之间，蒸汽压力控制在0.04～0.1mpa之间，浓缩制备相对密度1.08～1.10g/ml的浓缩液，浓缩液过80目滤网，放入洁净桶中并称重；将上述浓缩液搅拌均匀后进行喷雾干燥。7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，麦芽糊精的质量为荷叶饮片总量的6％。

技术总结

本发明公开了一种具有减肥功能的益生菌中药组合物及其制备方法，该益生菌中药组合物，以质量百分比计，包括：低聚果糖20-40％；抗性糊精5-15％；白芸豆提取物2-15％；菌粉5-20％；赤藓糖醇5-15％；大麦苗粉5-15％；荷叶提取物10-30％；其中，所述菌粉包括植物乳杆菌P9、干酪乳杆菌Zhang和婴儿双歧杆菌B1398。本发明中的益生菌中药组合物具可显著抑制由高脂饮食诱导的体重增加，同时降低皮下脂肪和内脏脂肪重量，并且可显著增加机体的基础代谢率和能量消耗，以及可激活棕脂肪的产热功能，显著改善机体的葡萄糖耐受及增强外周器官的胰岛素敏感性。胰岛素敏感性。胰岛素敏感性。