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申请新组合药物专利的流程可以分为以下几个步骤：
1. 前期研发和试验
在申请专利之前，首先需要进行药物的研发和试验。这包括对药物的合成、药效、药代动力学、毒理学等方面的研究。研究人员需要确保新组合药物具有创新性、实用性和可行性。
2. 撰写专利申请文件
在完成前期研发和试验后，接下来需要撰写专利申请文件。专利申请文件包括说明书、权利要求书、摘要和图纸等部分。说明书需要详细描述药物的制备方法、用途和效果，权利要求书需要明确界定专利保护的范围，摘要和图纸则是对申请内容的简洁描述和展示。
3. 提交专利申请
将撰写好的专利申请文件提交给国家知识产权局。提交时需要填写申请表并支付相应的申请费用。提交后，专利局会对申请进行初步审查，确认申请是否符合规定的形式要求。 4. 专利审查阶段
专利审查阶段主要包括实质审查和审查意见通知书的回复。实质审查是指专利审查员对申请的发明创造是否符合专利法规定的专利性进行审查。审查员会查阅相关资料，提出审查意见，申请人需要及时回复并答辩。
5. 专利授权和公告
在申请人答复审查意见后，如果审查员认为申请符合专利法规定的要求，将会作出授权决定，并颁发专利证书。随后，专利局会将授权的专利公布在专利公报上，以便公众查阅。
注意事项：
1. 申请专利前，要对药物的创新性和实用性进行充分评估，确保专利申请具有较高的成功率。
2. 撰写专利申请文件时要详细、准确地描述药物的制备方法和效果，以满足专利法的要求。
3. 在专利审查阶段，要密切关注审查员的审查意见，及时回应并答辩，以提高专利授权的可能性。
4. 专利申请过程中，要遵守国家知识产权局的相关规定，按时提交申请文件和支付费用。
5. 获得专利授权后，要注意维护专利权，防止他人侵犯专利权，同时也可以充分利用专利权获得市场竞争优势。
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