专利类型：发明专利
发明人：王红涛
申请号：CN202210115142.7
申请日：20220204
公开号：CN114478714A
公开日：
20220513
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于生物工程技术领域，即重组人轮状病毒VP7蛋白的表达、免疫原性的分析方法。首先，根据GeneBank中已发表的VP7全序列（NC_007571.1）设计引物，通过对病料核酸提取，反转录cDNA为模板，克隆VP7基因后并构建表达载体pESP‑2‑VP7，转化粟酒裂殖酵母。经过1%IPTG诱导VP7表达，分离纯化，获得VP7蛋白，将VP7蛋白以不同免疫方式免疫小鼠评价其免疫保护效果。结果表明：引物设计与预测结果一致，克隆VP7基因长度为1050bp，SDS‑PAGE以及WesternBlot鉴定结果表明其蛋白大小为63kDa；VP7蛋白免疫小鼠后，其IgG、SIgA和中和抗体结果显示，50μg/只滴鼻免疫效果优于20μg/只滴鼻和注射组（50、20μg/只）；且滴鼻免疫具有较高的攻毒保护率为100%。
申请人：通化师范学院
地址：134000 吉林省通化市东昌区育才路950号 国籍：CN
豫公网安备41160202000603
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