保健品申请流程：
1． 申请人在办理业务申请前，请登录行政受理服务中心网站详细阅读所申请行政许可事项对应的办事说明，按照有关要求准备申请资料并将申请资料邮寄或当场递交到行政受理服务中心。 2． 申请人提交申请材料目录：
4． （二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。
5． （三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。
6． （四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
7． （五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。
8． （六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。
9． （七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。 10． （八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。
11． （九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
12． （十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。
13． （十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
14． （十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：
15． 1、试验申请表；
16． 2、检验单位的检验受理通知书；
17． 3、安全性毒理学试验报告；
18． 4、功能学试验报告；
19． 5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；
20． 6、功效成份检测报告；
21． 7、稳定性试验报告；
22． 8、卫生学试验报告；
23． 9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。
24． （十三）产品标签、说明书样稿。
25． （十四）其它有助于产品评审的资料。
26． （十五）两个未启封的最小销售包装的样品。
27． 以上申报材料具体要求详见《保健食品注册管理办法（试行）》附件1。
28． （二）申报资料的具体要求：
29． 1、国产保健食品注册申请表。
30． （1）保健食品注册申请表可从国家食品药品监督管理局网站（）或国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站（）下载。
31． （2）填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。
32． （3）申请表内容须打印填写，项目填写应完整、规范，不得涂改。
33． （4）申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。
34． （5）申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。
35． （6）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。
36． 2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。
37． 3、申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。
38． 申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告, 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。
39． 4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
40． 由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，“如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果”。
41． 5、商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。
42． 商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。提供的复印件应清晰、完整，加盖印章。
43． 6、产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。
44． 按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。
45． 7、产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。
46． （1）按规定配方表示格式列出原辅料名称及其用量。
47． （2）产品配方（原料和辅料）、配方依据应分别列出，内容应完整。
48． （3）国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。保健食品原
辅料的使用和审批暂按照卫生部发布的《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）执行。
49． （4）野生动植物类保健食品应符合《野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）》。
50． （5）真菌、益生菌类保健食品应符合《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》和《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》。
51． （6）核酸类保健食品应符合《核酸类保健食品申报与审评规定（试行）》。
52． （7）氨基酸螯合物、使用微生物发酵直接生产、褪黑素、大豆磷脂、芦荟、蚂蚁、以酒为载体、甲壳素、超氧化物歧化酶（SOD）、动物性原料、红景天、花粉、螺旋藻、石斛应符合《氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）》。
53． （8）营养素补充剂类保健食品，应标出产品每种营养素的每人每日食用量，并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。应符合《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》。
54． （9）缓释制剂保健食品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
55． （10）保健食品原料与主要辅料相同,涉及不同口味、不同颜的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
56． （11）增补剂型的产品应符合《保健食品申报与审评补充规定（试行）》。
57． （12）不得以肌酸和熊胆粉作为原料申请保健食品，暂不受理和审批金属硫蛋白为原料申请的保健食品。
58． （13）以舌下吸收的剂型、喷雾剂等不得作为保健食品剂型。
59． 8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。
60． 按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。
61． 9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。
62． （1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料三方面资料应分别列出，不可缺项，内容应一致。
63． （2）应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品应符合《应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）》。
64． 10、产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。
65． （1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。
66． （2）企业标准中涉及到申请人名称，应与申请表中申请人名称一致。
67． （3）企业标准中附录按规定逐项列出，内容应完整、齐全。
68． 11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。
69． 按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料，直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据四方面资料应分别列出，不可缺项。
70． 12、检验机构出具的试验报告及其相关资料。
71． （1）按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。
72． （2）出具试验报告的机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。
73． （3）试验报告有效期为自检验机构签发之日起的2年内，超过有效期的试验报告不予受理。
74． （4）试验报告按下列顺序排列：
75． ①检验申请表（附在相应的试验报告之前）；
76． ②检验单位的检验受理通知书（附在相应的试验报告之前）；
77． ③安全性毒理学试验报告；
78． ④功能学试验报告（包括动物的功能试验报告和/或人体试食试验报告）；
79． ⑤兴奋剂、违禁药物检验报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；
80． ⑥功效成分或标志性成分试验报告；
81． ⑦稳定性试验报告；
82． ⑧卫生学试验报告；
83． ⑨其他检验报告（如原料品种鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。
84． （5）试验报告中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。
85． （6）试验报告的检验依据应按照现行规定执行，目前执行的是《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）。
86． （7）营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。
87． 13、产品标签、说明书样稿。
88． 产品标签、说明书样稿应按《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》提供该项资料。
89． 保健食品的适宜人、不适宜人、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定，按《保健食品申报与审评补充规定（试行）》提供该项资料。
90． 14、其它有助于产品评审的资料。
91． （1）包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明文件以及产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。
92． （2）提供的外文资料，应译为规范的中文。
93． （3）首页应当提供注明该项下各项文件、资料名称和类别的目录，并使用明显的识别标志对各项文件、资料进行区分。
94． 15、两个未启封的最小销售包装的样品。
95． 提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存，不易变质、破碎。样品应在保质期内。
96． 八、申办流程示意图：
97．
98．
99． 十、承诺时限：自受理之日起，95日内作出行政许可决定。
100． 十二、许可证件有效期及延续：
101． 《国产保健食品批准证书》有效期为5年，有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。
附件1：
产品注册申请申报资料项目
一、国产保健食品产品注册申请申报资料项目：
（一）保健食品注册申请表。
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