(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710467614.4
(22)申请日 2017.06.20
(71)申请人 海南先声药业有限公司
地址 570311 海南省海口市秀英区药谷三
路2号
申请人 江苏先声药业有限公司
(72)发明人 王佳 王霞 李薇
(51)Int.Cl.
G01N 30/02(2006.01)
(54)发明名称一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法(57)摘要本发明公开一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法，具体方法如下：1)谱条件：填充剂：酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒；流动相A：乙酸、乙酸铵缓冲液，调节pH 值为1～8；流动相B：选自甲醇、乙醇或乙腈中的一种或多种；流动相A与B的体积比起始比例为0：100～10：90，最终比例为40：60～60：40；梯度洗脱；检测器：ELSD检测器；柱温：20～45℃；流速：0.5～1.5ml/min；进样量：1～100μl；漂移管温度：10～150℃；气流速：1.0～6.0L/min；增益：2～10；2)将头孢克洛干混悬剂加溶剂配置成0.05～50mg/ml的供试品溶液；取十二烷基硫酸钠为对照品，加溶剂配置成1～1000μg/ml的对照品溶液；3)记录谱图。该方法可以有效地控制头 孢克洛干混悬剂产品质量。权利要求书1页 说明书10页 附图4页CN 109254086 A 2019.01.22
C N 109254086
A
1.一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法，其特征在于，具体的分析方法如下：
1)谱条件：
填充剂：酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒；
流动相A：乙酸、乙酸铵缓冲液，调节pH值为1～8；
流动相B：选自甲醇、乙醇或乙腈中的一种或多种；
流动相A与B的体积比起始比例为0：100～10：90，最终比例为40：60～60：40；梯度洗脱；检测器：ELSD检测器；
柱温：20～45℃；
流速：0.5～1.5ml/min；
进样量：1～100μl；
漂移管温度：10～150℃；
气流速：1.0～6.0L/min；
增益：2～10；
2)样品配制
将头孢克洛干混悬剂加溶剂配置成0.05～50mg/ml的供试品溶液；取十二烷基硫酸钠为对照品，加溶剂配置成1～1000μg/ml的对照品溶液；
3)测定结果：记录谱图。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒为填充剂的谱柱为XbridgeAmide。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，流动相A选自乙酸、乙酸铵缓冲液，乙酸铵浓度为20～1000
mmol/L，调节pH值为4～6。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，流动相B选自乙腈：甲醇或乙腈：乙醇；乙腈：甲醇或乙腈：乙醇体积比为1：1～2：3；流动相B的浓度连续性递减。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，柱温为25～35℃；流速为0.8～1.2ml/min。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进样量为5μL～30μL，更优选为10μL～20μL。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)的漂移管温度：70～110℃；气流速：1.0～4L/min；增益：2～8。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)的溶剂选自水、乙腈、甲醇、乙醇的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤2)的供试品溶液为1～20mg/ml，更优选为2～10mg/ml；对照品溶液为20～400μg/ml，更优选40～200μg/ml。
10.根据权利要求1所述的方法，可以用于采用随行标曲法计算头孢克洛干混悬剂中SDS的含量。
权 利 要 求 书1/1页CN 109254086 A
一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测
方法
技术领域
[0001]本发明涉及一种头孢克洛干混悬剂样品中微量十二烷基硫酸钠(SDS)的HPLC检测方法。
背景技术
[0002]SDS是一种阴离子表面活性剂，片剂中起润滑、促崩解和溶出作用，栓剂中起增加疏水物的亲水性(湿润)作用，是吸收促进剂，可加快药物的释放和吸收，被广泛应用于制药行业。比如SDS对于头孢克洛干混悬剂的溶出和在体内的药物溶解吸收均有较大的作用。
[0003]因SDS没有发团，没有紫外吸收，现有技术中有关微量SDS含量的检测方法并不多。
[0004]《药物分析杂志》2013年8期1395～1399页报道了用高效液相谱-质谱联用技术测定片剂中十二烷基硫酸钠(SDS)含量的方法，采用Eclipse plus C18(100mm×4.6mm,3.5μm)谱柱，以乙腈-0.1mol.L-1乙酸胺(50∶50)为流动相，采用电喷雾电离(ESI-)、单一离子(SIM)检测模式。结果：SDS峰在谱系统中的残留严重，干扰SDS含量的准确测定。[0005]《天津化工》1994年8期52～54页报道了用容量法测
定十二烷基硫酸钠含量，采用含十二烷基硫酸钠的样品与标准浓度的硫酸一起加热，水解生成相应的脂肪醇及定量的酸，用氢氧化钠标准滴定液滴定生成的酸。结果：脂肪醇硫酸钠盐在100℃下水解，加热时产生大量泡沫并发生爆沸现象，采用保温一段时间再回流时仍有样品喷洒出，造成实验数据不准确且实验过程较为繁琐。
[0006]《生物技术通讯》2008年5期711～712页报道了用十二烷基硫酸钠(SDS)与亚甲基蓝在酸性条件下生产蓝化合物，以氯仿萃取该蓝化合物后，用比法测定SDS的含量。结果：方法的重现性与耐用性较差，影响检测结果的真实性。
[0007]以上检测SDS含量的方法，重现性与耐用性较差，均不能快速简便有效准确的检测出SDS的含量。
发明内容
[0008]本发明预期解决的技术问题是：提供一种头孢克洛干混悬剂样品中微量SDS的HPLC检测方法，该方法快速、简便，并能够准确的检测SDS的含量，此外，还具有良好的重现性和耐用性，从而有效地控制头孢克洛干混悬剂产品质量。
[0009]最终，技术人员通过大量实验的筛选，解决了上述问题，获得了本发明的技术方案。
[0010]本发明提供的一种头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法其特征在于，具体的分析方法如下：
[0011]1)谱条件：
[0012]填充剂：酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒；
[0013]流动相A：乙酸、乙酸铵缓冲液，调节pH值为1～8；
[0014]流动相B：选自甲醇、乙醇或乙腈中的一种或多种；
[0015]流动相A与B的体积比起始比例为0：100～10：90，最终比例为40：60～60：40；梯度洗脱；
[0016]检测器：ELSD检测器；
[0017]柱温：20～45℃；
[0018]流速：0.5～1.5ml/min；
[0019]进样量：1～100μl；
[0020]漂移管温度：10～150℃；
[0021]气流速：1.0～6.0L/min；
[0022]增益：2～10；
[0023]2)样品配制
[0024]将头孢克洛干混悬剂加溶剂配置成0.05～50mg/ml的供试品溶液；取十二烷基硫酸钠为对照品，加溶剂配置成1～1000μg/ml的对照品溶液；
[0025]3)测定结果：记录谱图。
[0026]优选的，酰胺基三键合亚乙基桥杂化颗粒为填充剂的谱柱为XbridgeAmide。[0027]优选的，流动相A选自乙酸、乙酸铵缓冲液，乙酸铵浓度为20～1000mmol/L，调节pH 值为4～6。
[0028]优选的，流动相B选自乙腈：甲醇或乙腈：乙醇；乙腈：甲醇或乙腈：乙醇体积比为1：1～2：3；流动相B的浓度连续性递减。
[0029]优选的，柱温为25～35；流速为0.8～1.2ml/min。
[0030]优选的，进样量为5μL～30μL，更优选为10μL～20μL。
[0031]优选的，步骤1)的漂移管温度：70～110℃；气流速：1.0～4L/min；增益：2～8。[0032]优选的，步骤2)的溶剂选自水、乙腈、甲醇、乙醇的一种或多种，优选为水、乙腈、甲醇或乙醇。
[0033]优选的，步骤2)的供试品溶液为1～20mg/ml，更优选为2～10mg/ml；对照品溶液为20～400μg/ml，更优选40～200μg/ml。
[0034]优选的，分析时间为8～20min；优选8～15min。
[0035]并且，根据头孢克洛干混悬剂样品中的十二烷基硫酸钠的HPLC检测方法，可以用于采用随行标曲法计算头孢克洛干混悬剂中SDS的含量。
[0036]本发明的积极进步效果在于：通过该方法，不仅可以使SDS与主成份峰更好的分离，还可以使得SDS与辅料峰之间获得较好分离；响应高，提高样品检测的灵敏度，从而可以简便、快速、稳定的头孢克洛干混悬剂样品中SDS的含量，以便有效地控制产品质量。
附图说明
[0037]图1：实施例1头孢克洛干混悬剂(样品)与SDS对照品HPLC检测图谱
[0038]图2：对比例2样品与SDS对照品HPLC检测图谱
[0039]图3：对比例3样品与SDS对照品HPLC检测图谱
[0040]图4：对比例4样品与SDS对照品HPLC检测图谱
具体实施方式
[0041]下面通过实施例来进一步说明本发明。应该正确理解的是：本发明的实施例仅仅用于说明本发明而给出，而不是对本发明的限制，所以，在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属本发明要求保护的范围。
[0042]以下实例中检测所用SDS来自国药集团化学试剂有限公司，批号为：20140114。头孢克洛干混悬剂来自礼来苏州制药有限公司，批号为C487625。
[0043]实施例1：
[0044]1)谱条件：
[0045]仪器：Agilent1200HPLC，检测器为ELSD检测器
[0046]谱柱：Xbridge Amide(4.6×150mm，3.5μm)
[0047]流动相A：50mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH4.0)
[0048]流动相B：乙腈：乙醇—1：1
[0049]
时间(min)流动相A流动相B
00100
14060
84060
130100
[0050]柱温：25℃
[0051]流速：1.0ml/min
[0052]进样量：10μl
[0053]漂移管温度：110℃
[0054]气流速：1.5L/min
[0055]增益：8
[0056]分析时间：13min
[0057]2)样品配制：
[0058]取头孢克洛干混悬剂125mg样品，采用50ml水溶解，配制成供试品溶液；另取SDS对照品，采用水溶解，配制成含SDS50μg/ml的溶液，作为对照品溶液。
[0059]3)测定结果：对照品溶液及供试品头孢克洛干混悬剂检测图谱见图1，SDS与主成份峰及辅料峰之间获得很好分离。
[0060]实施例2：
[0061]1)谱条件：
[0062]仪器：Agilent1200HPLC，检测器为ELSD检测器
[0063]谱柱：Xbridge Amide(4.6×150mm，3.5μm)
[0064]流动相A：50mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH3.0)
[0065]流动相B：乙腈：乙醇—1：1
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