加温装置和加温系统的制作方法

1.本技术涉及具有对流装置的临床服装。

背景技术：

2.用于围手术期使用的加温装置包括具有支撑在服装的内侧上的一个或多个气动对流装置的临床服装。将热量传递到人体的气动对流装置是已知的。例如，存在装置，该装置接纳加压的热空气流，响应于加压空气而膨胀，在气动结构内分布热空气，并且将热空气散发到身体上，以实现诸如增加舒适感、减少战栗以及和预防体温过低的目的。这些装置通常称为“对流保暖毯”或“覆盖物”；为方便起见，在本讨论和以下说明书中，其应简称为“保暖毯”。3m公司(3m) 以商品名bair hugger制造并销售此类装置。一种此类装置是622 型上身毯。使用术语“对流”来表示加温装置与身体之间的热传递是指热传递的主要模式，应当理解，热量可同时通过传导和辐射在加温装置与身体之间传递，尽管没有达到对流的程度。
3.在一些实施方案中，临床服装(诸如长袍或罩衣)用于接纳气动对流装置，以便在临床环境中为穿着服装的人加温以便于人的舒适度和移动性。需要进一步调整这种组合以用于围手术期使用。
4.加温的有效性取决于将足够的热量递送至患者身体以升高患者的核心体温至狭窄范围(通常接近37℃)或将其保持在狭窄范围内。该范围被称为“常温的”，并且核心温度在该范围内的身体处于“正常体温”。当核心体温降至36℃以下时，就会出现体温过低；当核心体温在34℃至36℃的范围内时，就会出现轻度体温过低。因此，“围手术期加温”是能够在围手术期中的一个或多个期间递送以预防或体温过低的加温疗法。
5.加温与旨在维持或增强患者的“热舒适度”感觉的“舒适加温”形成对比。当然，加温也可通过减轻颤抖或寒冷感而使患者感到舒适，但这是次要或辅助效果。热舒适度是主观概念；然而，在人类体中产生热舒适度感觉所必需的环境条件是已知的并且被很好地制成表。例如，fanger(thermal comfort:analysis and applications ofenvironmental engineering(热舒适度：环境工程的分析和应用)，丹麦技术出版社(danish technical press)，哥本哈根(copenhagen)， 1970)将热舒适度定义为“对热环境表示满意的心里状态”。即使患者体温正常，不太理想的环境条件也可导致急性不适感觉。在常温条件下，热舒适度主要是相对于皮肤温度而不是核心体温来确定的。
6.舒适加温是对患者施加的加温以减轻患者的热不适感。可在围手术期期间中的任何一个或多个指示加温。例如，对于没有可用加温设备的外科手术中的短手术，可在准备区中对人进行术前加温，以将平均体温升高到高于正常的水平，以便在术中储存足够的热能来维持正常体温，而无需加温。在外科手术后，可能有必要在恢复区中进行加温，以将核心温度升高至正常体温，并且在麻醉逐渐消失时维持一段时间。或者，对于在具有可用加温设备的场所中的长时间外科手术，可在外科手术前对人进行加温以获得舒适度，并且在外科手术期间和外科手术后进行性地加温。加温和舒适加温均可由对流装置
(诸如对流保暖毯)提供，该对流保暖毯接纳并且分布加温的加压空气，然后将分布的空气通过一个或多个表面朝向患者排出，以防止或患者体温过低。
7.当通过对流装置递送时，加温与舒适加温的区别在于预期效果以及产生那些效果的热递送参数。就这一点而言，对流加温系统通常包括加温的加压空气源(也称为加热器/鼓风机单元、强制通风加温单元、加热器单元等)、对流装置诸如保暖毯(其通常为可膨胀的) 以及将加热器/鼓风机单元与保暖毯连接的柔性导管或空气软管。将此类系统用于特定类型的加温需要以实现特定目标的参数值通过保暖毯递送热空气。对流装置(诸如保暖毯)在稳定状态下在常温个体中产生热舒适度的条件与体温过低所需的那些条件显著不同。通常，热舒适度的条件在具有相对低容量加热器/鼓风机单元的系统中得到满足，而在加温系统中的那些条件通过相对高容量加热器/鼓风机单元实现。不同的容量导致使用具有不同容量的空气软管，其中那些递送空气流以实现热舒适度的空气软管通常具有比用于加温要求的那些软管更小的直径。结果是设计出现差异，从而导致安装不同的用于加温和舒适加温的空气递送基础结构。

技术实现要素：

8.虽然一些临床服装内置有折叠出来的气动对流装置，但没有一种解决方案被构造成向腿部提供加温以与预热解决方案一起使用。此外，由于气动对流装置的气动表面积，此类装置可用于舒适加温，而不是加温。
9.本公开的方面涉及加温装置，所述加温装置包括临床服装和第一气动对流装置。所述临床服装包括用于面向患者并且具有内表面积的内表面。所述临床服装具有底边并且形成纵向轴线。所述第一气动对流装置可以具有透气层，所述透气层具有气动表面积，在展开状态下所述气动表面积为所述内表面积的至少25％。所述加温装置可以包括用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置的第一入口。当处于展开状态时，所述第一气动对流装置的第二端部延伸超过所述底边，并且当所述第一气动对流装置处于折叠状态时，所述第二端部延伸超过所述底边不大于3英寸。
10.根据一个方面，本技术涉及一种加温装置，所述加温装置包括：
11.临床服装，所述临床服装包括：
12.主体部分，所述主体部分适于覆盖患者的一部分；内表面，所述内表面用于面向所述患者；以及外表面，所述外表面用于背离所述患者，其中所述内表面具有内表面积，其中所述主体部分包括底边并且形成纵向轴线；以及
13.袖子，所述袖子被设定大小并被定位用于接纳患者的手臂；
14.第一气动对流装置，所述第一气动对流装置在所述内表面附近并且与所述外表面相背，其中所述第一气动对流装置具有在所述袖子附近的第一端部和沿所述临床服装的纵向轴线取向的第二端部，其中所述第一气动对流装置包括具有气动表面积的透气层，所述气动表面积为包括处于展开状态的所述袖子的所述内表面积的至少25％；
15.第一入口，所述第一入口用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置中，其中所述第一入口在对应于所述外表面的一侧上；并且
16.其中当处于展开状态时，所述第一气动对流装置的所述第二端部延伸超过所述底边，并且当所述第一气动对流装置处于折叠状态时，所述第二端部延伸超过所述底边不大
于3英寸。
17.附加方面还涉及使用加温装置为患者加温的系统和方法。
18.根据一个方面，本技术涉及一种加温系统，所述加温系统包括：根据前面所述的加温装置；以及第二气动对流装置。
19.优选地，加温系统还包括对流加温单元，所述对流加温单元被构造成向入口提供加压的热空气流，所述加压的热空气流被配置成具有至少37摄氏度的温度，并且在软管端部处具有至少30立方英尺/分钟的气流流量。
附图说明
20.为了容易地识别对任何特定元件或动作的讨论，参考标号中的一个或多个最高有效数位是指首先引入该元件的附图标号。
21.图1示出了根据一个实施方案的显示由具有裙边的临床服装和沿服装内侧纵向设置的气动对流装置构成的加温装置的组件的透视图。
22.图2示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的折叠状态的剖视图。
23.图3示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的折叠状态的透视图。
24.图4示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的部分展开状态的另一透视图。
25.图5示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的部分展开状态的另一透视图。
26.图6示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的展开状态的透视图。
27.图7示出了根据一个实施方案的图1的加温装置的突片元件的透视图。
28.图8示出了根据一个实施方案的加温装置的透视图。
29.图9示出了根据一个实施方案的图8的加温装置的剖视图。
30.图10示出了根据一个实施方案的预加温患者的方法的流程图。
具体实施方式
[0031]“临床服装”是指通常用于在临床环境中暂时给患者穿戴的服装。此类服装包括医院罩衣、长袍、围兜和其他等同物。临床环境可以是医疗或牙科诊所或卫生所、医院或为患者提供医疗或牙科的任何场所或机构。
[0032]“气动对流装置”是指在用于设置在主体的核心和/或肢体上、邻近或旁边的结构中接纳和分布至少一个加温的加压空气流的装置。当用热空气加压时，气动对流装置通过其表面中的一个或多个散发热空气。气动对流装置可以可释放方式附接到服装的内侧表面。在一个方面，用于围手术期使用的气动对流装置可穿戴在人身上，其中其接纳加热的加压空气流，将加压空气分布在附接的保暖毯内，并且通过保暖毯的一个或多个表面散发空气以加热人的身体。在另一方面，气动对流装置可适于外科手术期间的加温。在又一方面，气动对流装置可通过将保暖毯从临床服装上分离以在术中展开而适于加温。在又一方面，气动对流装置可重新附接到临床服装，以在术后期间在同一个人身上进一步使用。
[0033]“气动表面积”是指气动对流装置的膨胀部分的表面积。
[0034]“气动边缘部分”是指气动腔的边缘，其与气动对流装置的边缘不同，因为气动对流装置的边缘包括未固定的片。
[0035]“片”是指材料的广泛而不间断的表面区域。片通常是连续的并且具有大致均匀的
厚度。
[0036]“围手术期”是指pdr medical dictionary(pdr医学词典)，第二版(医学经济学公司(medical economics company)，2000)中定义的“手术时间前后”。围手术期的特征在于一个序列，包括手术前患者准备进行手术的时间(“术前期”)、随后在手术中花费的时间 (“术中期”)以及手术后患者从麻醉影响中恢复的同时密切监测并发症的时间(“术后期”)。
[0037]“可膨胀的”是指当不使用时松弛并且当接纳加压空气流时绷紧的结构。
[0038]“临床医生”是指与患者直接接触并且负责患者的医务人员。可包括医生、医师助理、执业护师、护士、护士助理、家庭助理。
[0039]“预加温”是指在麻醉之前或在外科手术期间对患者进行切口之前的时间段内加温。
[0040]“紧固装置”是指将两个片紧固在一起的装置或技术。
[0041]“可重新闭合的紧固件”是指允许制品从第一施加表面重新定位到第二施加表面而不损坏制品或第一施加表面或第二施加表面中的任一者的一种类型的紧固装置。
[0042]“固定紧固件”是指如果分离就将损坏下面的材料的紧固装置。
[0043]
本公开的各方面涉及加温装置，该加温装置包括临床服装和设置在其上的气动对流装置。气动对流装置的端部被构造成在展开状态下延伸超过临床服装的底边。
[0044]
图1示出了用于围手术期使用的加温装置100的另一方面。在这种情况下，气动对流装置118纵向支撑在内表面122上，也就是说，与临床服装116的纵向轴线138对准。在至少一个实施方案中，气动对流装置118可以可释放方式附接到内表面122。临床服装116还包括与内表面122相背的外表面120。
[0045]
在至少一个实施方案中，临床服装116可由诸如棉的机织布或诸如纺粘-熔喷-纺粘材料(sms)或合成片材料的非织物制成。非织造材料的示例包括聚酯、棉、人造丝、聚丙烯和木浆中的任一者或多者。合成片材料的示例包括聚丙烯、聚酯和聚氨酯。在至少一个实施方案中，临床服装116可用使临床服装116的一部分不透气的合成片材料处理。在至少一个实施方案中，临床服装116为一次性罩衣，其被构造成在临床服装116作为医疗废物丢弃之前由患者单次使用。
[0046]
临床服装116具有彼此相背的后狭缝106和后狭缝114。后狭缝106和后狭缝114可从领口102延伸到底边108。在至少一个实施方案中，从领口102到底边108的距离可为至少24英寸、至少30英寸或至少36英寸。
[0047]
为了将临床服装116附接到患者，提供了紧固装置104，以便于将临床服装116固定到患者，以及便于调整临床服装116的大小以适应各种不同体型的穿戴者。例如，附加紧固装置可沿后狭缝106和后狭缝114的相背侧定位，其可被放在一起并紧固以将临床服装116保持到患者身上。另一紧固装置是沿后狭缝106和后狭缝114的相背侧定位的多条绳，这些绳可系在一起以将临床服装116保持到患者身上。其他紧固装置包括超声或热焊接、按扣、可重新定位的粘合剂、钩环元件、双面粘合剂、按扣、铆钉、以及它们的任何和所有等同物。
[0048]
在一些实施方案中，临床服装可包括被设定大小并被定位用于接纳患者的手臂的袖子。例如，袖子112可具有在肩部上延伸整个长度的狭缝。这允许进入患者的上身，并且允许使用紧固装置104以可调节的方式打开和闭合狭缝。该设计还有利于一体式制造临床服装116。狭缝可从领口102延伸到袖口110。
[0049]
袖子112可具有直径。在至少一个实施方案中，直径可从袖孔端相对于靠近患者手部的袖口110而变化。在至少一个实施方案中，靠近袖口110的直径可为6英寸至15英寸、8英寸至15英寸、10英寸至15英寸或10英寸至14英寸。
[0050]
加温装置100包括气动对流装置118，该气动对流装置在临床服装116的内侧中基本上居中(沿宽度尺寸)。在至少一个实施方案中，气动对流装置118附接到内表面122，使得端部136(例如，包括气动边缘部分128)在处于展开状态时延伸超过底边108，并且端部136延伸不大于5英寸、不大于4英寸、不大于3英寸、不大于2英寸、不大于1英寸，或者当处于折叠状态时不延伸超过底边108。
[0051]
在至少一个实施方案中，气动对流装置118可以是诸如上身毯的单独的强制通风加温毯，其可以商品名bair hugger以型号622商购获得。
[0052]
例如，气动对流装置118包括两个大致矩形的材料片(例如，片 126和片202)，这两个材料片在其周边124处连续密封在一起并且在其周边内的多个位置处间歇地密封在一起(其被称为直径小于2英寸的铆接密封件144)。
[0053]
如图所示，气动对流装置118可由具有相同的大致四边形形状的两个片形成，沿侧气动边缘部分130具有任选的u形凹口。在其他实施方案中，气动对流装置118可以是结合到临床服装116自身的单个材料片(如本文所示)。在至少一个实施方案中，气动对流装置118 可包括至少一个侧气动边缘部分130、气动边缘部分132和气动边缘部分128。气动对流装置118还可具有端部134和端部136。在至少一个实施方案中，端部134包括气动边缘部分132，并且端部136包括气动边缘部分128。如本文所述，术语端部可指气动对流装置118的一般区域，而术语边缘部分可具体地指气动对流装置118的边缘。在至少一个实施方案中，边缘部分和端部可互换使用。
[0054]
在至少一个实施方案中，临床服装116可具有纵向轴线138。气动对流装置118可沿纵向轴线138设置，使得当佩戴加温装置100时，端部134与领口102对准，并且端部136与患者的腿部末端对准。
[0055]
气动对流装置118可具有纵向尺寸140，该纵向尺寸的尺寸被设计为覆盖患者的躯干和腿部末端的一部分。在至少一个实施方案中，纵向尺寸140为至少150cm、至少160cm、至少170cm、至少180cm、至少190cm。在至少一个实施方案中，纵向尺寸140可为190cm至210cm。
[0056]
在至少一个实施方案中，加温装置100还可包括第二气动对流装置142。气动对流装置142可设置在内表面122上或气动对流装置118 上。为了进行示意性的说明，气动对流装置142设置在内表面122上。例如，气动对流装置142可以可释放方式附接到临床服装116的内表面122。气动对流装置142可由附接到临床服装116的单个片形成，或者可由两个片构成。气动对流装置118可以可释放方式附接到气动对流装置142的表面。
[0057]
在至少一个实施方案中，紧固装置(诸如压敏粘合剂材料、钩环材料、按扣或其他等效元件)的多个岛状物可设置在气动对流装置142 上。岛状物可以位于气动对流装置142的周边的轮廓上的图案布置。对应的元件可设置在气动对流装置142的面向内表面122的后表面上。临床服装116中的第二开口可提供通路，空气软管可通过该通路连接到气动对流装置142的入口端口。流入气动对流装置142中的加温的加压空气通过表面中的孔口离开。
[0058]
在至少一个实施方案中，热空气通过气动对流装置142和/或气动对流装置118提供。在手术前周期期间，可对患者进行性地加温或舒适加温，但优选地进行性地加
温以改变患者的核心温度。在手术前周期中，气动对流装置118可从折叠状态转换成部分展开状态或展开状态。
[0059]
当患者转入外科手术时，气动对流装置118可与加温装置100分离。可操作地，气动对流装置118可单独用于加温；或者，气动对流装置118或气动对流装置142可重新附接到临床服装116以用于加温或舒适加温。
[0060]
图2示出了加温装置100的侧剖视图。如本文所述，气动对流装置118可经由紧固装置206附接到临床服装116的内表面122。在至少一个实施方案中，紧固装置206可为永久性的(固定的)或可重新闭合的。例如，固定紧固件/紧固装置206可包括双面粘合剂、缝合、加温、超声焊接、铆钉、以及它们的任何和所有等同物。可重新闭合的紧固件可包括钩环、按扣、可重新定位的粘合剂、或它们的组合。优选地，紧固装置206可为可重新闭合的。
[0061]
为了将气动对流装置118附接到临床服装116，紧固装置206可设置在气动对流装置118与内表面122之间。气动对流装置118(即，片202)与内表面122的紧固可使气动对流装置118能够安装到临床服装116、接纳在该临床服装上、由该临床服装支撑或以其他方式与该临床服装组合，气动边缘部分132邻近接纳用户的颈部的临床服装116 的领口102的边缘，片126面向临床服装116的穿戴者。
[0062]
在至少一个实施方案中，气动对流装置118可以可释放方式附接到临床服装116。例如，气动对流装置118可具有附接到临床服装116 的可释放粘合剂条，但在施加剪切力时是可释放的。在另一示例中，气动对流装置118可包括在永久性粘合剂(即，固定紧固件)附近的穿孔，使得用户可沿穿孔干净地撕开以移除气动对流装置118。在另一示例中，气动对流装置118可包括钩环紧固装置。
[0063]
如图所示，气动对流装置118可为附接到服装的单独件，或者其可如上文结合图8和图9所述与服装一体地形成。
[0064]
在至少一个实施方案中，气动对流装置118可由如本文所述的片 126和片202形成。片中的至少一者是空气可渗透的。在该示例中，片 126是透气的，但这并非旨在如此限制本发明的范围。片126的渗透性可由其形成的材料的特性提供；或者，可在连接片的过程中在其中形成孔或孔口。或者，片126的渗透性可由其成形材料的特性和形成孔口产生。气动对流装置118可沿周边124密封以形成腔210。密封件优选地为气密的，使得空气被迫穿过片126的一部分。例如，流入气动对流装置118中的加温的加压空气通过表面中的孔口离开。在至少一个实施方案中，片202或片126可具有用于从加温单元接纳空气软管的入口204。在至少一个实施方案中，入口204可由其中的片的一部分形成(即，通过来自空气软管的空气喷嘴的连接或刺穿)。入口204 还可固定空气喷嘴，使得空气喷嘴不会掉出。在至少一个实施方案中，入口204可包括附连到片的软管卡。例如，软管卡可为大致矩形的并且具有形成于其中的孔。孔的尺寸可被设计为接纳空气喷嘴头。
[0065]
在至少一个实施方案中，临床服装116可具有任选的开口208以进入入口204。临床服装116中的开口208提供通路，空气软管可通过该通路连接到气动对流装置118的入口204。
[0066]
在至少一个实施方案中，当气动对流装置118处于折叠状态时，入口204可与开口208对准，但是当气动对流装置118处于部分展开状态或展开状态时，该入口可延伸超过临床服装116的底边。
[0067]
图3示出了具有气动对流装置118和临床服装116的加温装置100。临床服装116可具有外表面120和内表面122。如本文进一步所述，气动对流装置118可附接到内表面122。图3示出了处于折叠状态的气动对流装置118。在折叠状态下，气动对流装置118可被折叠，使得气动边缘部分128或端部136延伸不大于3英寸或不延伸超过底边108。在至少一个实施方案中，气动对流装置118还可包括从气动边缘部分128 突出的突片元件302。当处于折叠状态时，突片元件302可从底边108 略微突出，使得临床医生可容易地将气动对流装置118从折叠状态改变为部分展开状态或展开状态。
[0068]
折叠部可为临时的并且被构造成当处于展开状态时将气动对流装置118延伸到患者的腿部上。在至少一个实施方案中，折叠部还可允许气动对流装置118用于加温处于折叠状态的患者区域，该区域小于气动对流装置118处于展开状态或部分展开状态时的患者区域。如加温装置100中所示，气动对流装置118被示出为在折叠状态下具有z 形折叠。
[0069]
当处于折叠状态时，气动对流装置118可具有多个折叠区段。每个折叠区段可具有折叠边缘部分，该折叠边缘部分可通过对气动对流装置118进行折痕而形成。每个折叠区段还可具有一个或多个折叠尺寸。例如，折叠区段314(其最靠近患者)可具有沿纵向轴线和宽度尺寸318的折叠尺寸316。气动对流装置118还可具有由折叠边缘部分 306和折叠尺寸312限定的另一折叠区段(图3中未示出)。在至少一个实施方案中，不同的折叠区段可使用紧固装置(例如紧固装置308 和紧固装置310)附接到其他折叠区段。如图所示，紧固装置为可释放的并且设置在折叠边缘部分附近。
[0070]
图4示出了处于部分展开状态的气动对流装置118。例如，折叠区段314被抬起以示出折叠边缘部分304和折叠边缘部分306。在至少一个实施方案中，折叠区段406可由折叠边缘部分304和折叠边缘部分306限定。折叠尺寸312可沿纵向轴线存在于折叠边缘部分304与折叠边缘部分306之间。
[0071]
折叠部分314还可具有设置在片202上以形成入口的软管卡402。在至少一个实施方案中，气动对流装置118可通过紧固装置308和紧固装置310固定在折叠状态。紧固装置310可被定位成在相背折叠区段上大致居中(在宽度尺寸上和/或沿纵向轴线)。例如，紧固装置可定位在折叠区段406上，使得紧固装置310与折叠区段314的非边缘部分对准。
[0072]
在至少一个实施方案中，折叠区段404被限定为从边缘部分(在领口附近)到折叠边缘部分306。当在折叠状态下膨胀时，折叠区段 404可向折叠区段404的一部分散发加压的热空气，而折叠边缘部分 306防止或阻止气流到达折叠区段406或折叠区段314。
[0073]
图5示出了加温装置100从折叠状态转变到部分展开状态。用户可在折叠区段314上施加(侧向)拉力502，以将折叠边缘部分304的位置改变为折叠边缘部分504的位置。在至少一个实施方案中，折叠边缘部分可与拉力502的程度相关。随着折叠边缘部分304的位置改变，提供给患者的表面积和热空气的尺寸也改变。如图所示，气动边缘部分128可延伸超过底边108。
[0074]
图6示出了处于展开状态的加温装置100和气动对流装置118。在展开状态下，气动边缘部分128延伸超过底边108，并且被构造成加温患者的腿部的一部分。在至少一个实施方案中，入口204和软管卡 402可延伸超过临床服装116的底边108。在使用中，临床医生可将对流加温单元连接到入口204并且对气动对流装置118膨胀以向患者提供热空气。在至少一个实施方案中，可在外科手术之前将患者定位在仰卧姿势。
[0075]
在至少一个实施方案中，气动对流装置118被构造成固定到临床服装116的前侧(其对应于患者的前侧)。例如，紧固装置602可存在于外表面120上并且被构造成固定气动对流装置118(例如，片202) 的在气动边缘部分128附近的一部分。气动对流装置118的一部分折叠在底边108上并且固定到紧固装置602。因此，气动对流装置118定位在折叠状态，使得患者在走动时不会绊倒。在至少一个实施方案中，紧固装置602为可重新闭合的紧固件。
[0076]
图7示出了突片元件302的近视图。在至少一个实施方案中，突片元件302可在底边108附近定位。如图所示，当临床服装116在底边108处被提起时，突片元件302暴露。突片元件302还可包括用以指示施加拉力的方向的视觉指示702。图7还示出了临床医生704，其可以是包括加温装置100、软管、加温单元和/或患者的整体加温系统的一部分。加温单元的示例可以商品名bair hugger 675、775或875型商购获得。
[0077]
图8示出了具有气动对流装置810和临床服装116的加温装置800。临床服装116可与加温装置100中的相同。例如，临床服装116可包括领口102、袖子112、底边108和开口208。开口208和入口814可通向由气动对流装置810形成的腔906中。
[0078]
气动对流装置810可类似于气动对流装置118，不同的是气动对流装置810是单个片802。例如，片802可直接附接到临床服装116的内表面122。片802可沿周边密封件816密封到内表面122以形成腔。在至少一个实施方案中，片802可包括在领口102附近的边缘部分812。
[0079]
在至少一个实施方案中，加温装置800也可包括辅助部分818。辅助部分818可为单独的材料层或可与临床服装116一体形成。辅助部分818可延伸超过底边108，使得边缘部分804覆盖处于展开状态的患者腿部的一部分。在至少一个实施方案中，辅助部分818可以是片 802的一部分，该部分折叠并沿气动对流装置810的边缘密封以形成周边密封件816的一部分。
[0080]
片802可沿周边密封件816密封到临床服装116。在至少一个实施方案中，片802可由透气层形成，并且临床服装116可被处理成不透气的，使得可将热空气施加到患者。边缘部分804可延伸超过底边 108(其与轴线806对准)。辅助部分818可至少部分地由从轴线806 到边缘部分804的尺寸808限定。在至少一个实施方案中，尺寸808 为至少6英寸、至少8英寸、至少10英寸或至少12英寸。
[0081]
图9示出了加温装置800的侧剖视图。气动对流装置810包括至少一个片(例如片802)。片802可沿周边密封件816密封到内表面 122以形成腔906。在至少一个实施方案中，气动对流装置810还可包括延伸超过底边108的辅助部分818。辅助部分818可为经由紧固装置 904附接到内表面122的一部分的独立片。在至少一个实施方案中，紧固装置904可在底边108附近定位。例如，紧固装置904不延伸超过位置902。在至少一个实施方案中，边缘部分812可在位置910处附接到内表面122。在至少一个实施方案中，第二部分边缘912可在位置 902与位置910之间的某个位置处延伸。
[0082]
如图所示，辅助部分818可使得片802能够延伸超过底边108以覆盖患者腿部的一部分并且使用更少的材料。由内表面122、片802和辅助部分818形成的腔906也可经由入口908膨胀，该入口可根据先前的实施方案进行构造。
[0083]
图10示出了向患者施加加温的方法1000的流程图。
[0084]
方法1000可开始于框1002。在框1002中，可将本文所述的加温系统提供给患者。制
造商可将加温系统的部件中的一个或多个部件提供给临床医生，该临床医生可根据制造商的说明进一步将该部件提供给患者。在框1004中，临床医生可允许患者穿戴可包括至少第一气动对流装置的加温装置。患者可在围手术期的手术前周期期间穿戴加温装置。例如，患者可优选地在麻醉前2小时内、1小时内或30分钟内穿戴加温装置。
[0085]
加温装置可有助于在麻醉之前对患者进行预加温，足以在麻醉期间维持正常体温。任选地，框1004还可包括经由固定地附接到加温装置的第一气动对流装置向患者施加热量。临床医生可激活用于加温装置的主动对流热模态。框1004期间的热量施加可导致麻醉前的预加温。在至少一个实施方案中，加温装置可包含用于对患者进行预加温并减少热损失的被动模态。例如，加温装置还可具有可减少患者的热损失的绝缘材料。
[0086]
在至少一个实施方案中，临床医生可在第一位置将加温装置放置到患者身上。例如，第一位置可取决于医院构型，但第一位置可为单独的外科等待区域、患者恢复室或手术前隔间。优选地，第一位置可具有电源插座。
[0087]
在框1006中，临床医生可在麻醉之前在第二位置将加温装置从第一构型改变为第二构型。在至少一个实施方案中，第二位置是正在进行外科手术的手术室或手术间。在至少一个实施方案中，第一位置和第二位置是相同的。例如，第二构型的预加温可与加温装置的特征相关。例如，第二构型可以是打开的口袋、可移除的气动对流装置、或气动对流装置的部署。
[0088]
例如，在当前构型中，当患者穿戴临床服装时，第一构型可处于穿戴构型。这可包括紧固临床服装的紧固装置。在第二构型中，临床医生可移除以可释放方式附接(即，可重新闭合的紧固件)到临床服装的表面的气动对流装置或其上的集成气动对流装置。气动对流装置可用可重新定位的粘合剂紧固，该可重新定位的粘合剂有效地允许粘合剂制品从第一施加表面重新定位到第二施加表面，而不在第一施加表面上留下任何可见的压敏粘合剂残余物，可见残余物为人类肉眼可见的任何残余物。
[0089]
第二构型的改变也可在围手术期的手术周期期间发生。在至少一个实施方案中，手术周期可在递送麻醉之前的10分钟内、8分钟内或 5分钟内开始，并且在患者被麻醉时继续。
[0090]
例如，可指示临床医生或患者将第一气动对流装置从折叠状态转换成部分展开状态或展开状态。如本文所用，折叠状态、部分展开状态或展开状态可指第一构型或第二构型。例如，折叠状态可以是第一构型，并且部分展开状态可以是第二构型。在至少一个实施方案中，展开状态可以是第一构型，并且折叠状态可以是第二构型。
[0091]
患者可以是走动的或静止的(例如，处于坐、站立或仰卧姿势)。例如，当在气动对流装置处于展开状态之前以仰卧姿势经历预加温时，患者可以是静止的。在至少一个实施方案中，患者可在等待外科手术时坐着。气动对流装置可在处于折叠状态时覆盖患者躯干的至少一部分。在至少一个实施方案中，可在处于折叠状态时将热空气提供给患者。
[0092]
为了改善递送给患者的热能，可通过将气动对流装置从折叠状态转换为部分展开状态来增加气动表面积。部分展开状态可具有比折叠状态更大的气动表面积。在至少一个实施方案中，部分展开状态也可使患者能够走动。
[0093]
还可通过将气动对流装置从折叠状态转换成展开状态来增加气动表面积。展开状态可以是气动对流装置的可用气动表面积的至少90％或100％。
[0094]
临床医生可抓住气动对流装置的一部分(例如，突片元件)，并且利用拉力远离临床服装，将气动对流装置延伸到部分展开状态或展开状态。
[0095]
在至少一个实施方案中，部分展开状态可对应于气动对流装置的可用气动表面积的40％至70％、或50％至70％。
[0096]
在至少一个实施方案中，展开状态的气动表面积可为临床服装(包括袖子)的内表面积的至少25％、至少30％、至少40％、至少45％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少100％或至少105％。在至少一个实施方案中，部分展开状态可为临床服装(包括袖子)的内表面积的不大于75％、不大于70％、不大于65％、不大于60％、不大于55％、不大于50％、或不大于45％，但至少为40％。
[0097]
在至少一个实施方案中，处于展开状态的气动对流装置可被构造成覆盖患者的80％至100％，优选地90％至100％。
[0098]
在框1008中，临床医生可在手术周期期间向患者施加热量。热量的总量取决于临床医生偏好，然而，对流加温单元能够在软管端处输出至少300瓦、至少350瓦或至少400瓦。在至少一个实施方案中，对流加温单元的功率消耗可为至少1400瓦。在至少一个实施方案中，对流加温单元被构造成输出至少15cfm、至少25cfm、至少35cfm或至少45cfm以有助于热传递。所施加的热量可足以维持患者的正常体温。在至少一个实施方案中，可通过加温装置或从附接在其上的单独气动对流装置施加热量。
[0099]
框1010至框1014可以是任选的。在框1010中，临床医生可在手术周期期间从患者身上移除加温装置的至少一部分。例如，在外科规程期间，加温装置可妨碍一些外科规程(诸如腹部切口)。因此，为了提供加温，可移除加温装置以暴露外科处理区域，并且任选地经由作为加温系统的一部分的单独气动对流装置施加热量。可将加温装置放在一边供以后使用。
[0100]
在至少一个实施方案中，在展开状态下，气动对流装置可折叠在临床服装的底边上，并且气动对流装置的端部可以可释放方式附接到临床服装的外表面。该位置可使得临床医生能够对患者进行手术或者允许患者在术后环境中走动而没有绊倒危险。
[0101]
在框1012中，临床医生可取回加温装置并用加温装置覆盖患者。例如，在外科规程结束之后，但在患者被麻醉时，临床医生可在第二位置覆盖患者以便遮羞。在覆盖患者之后，然后可将患者运送到第三位置。第三位置可以是手术后恢复隔间(即，pacu)或患者房间。在至少一个实施方案中，单独的气动对流装置可被丢弃。
[0102]
在框1014中，临床医生可通过附接到加温装置的第一气动对流装置向患者施加热量。热量可使得患者在围手术期的手术后周期期间被舒适加温。手术后周期通常可处于第三位置。在至少一个实施方案中，热量可在框1014期间用于舒适加温。例如，热量可不大于500瓦、不大于400瓦、或不大于200瓦。在空气进入气动对流装置之前，软管端处的温度可在环境温度至高达46℃的范围内，但优选地为至少37℃。在空气进入气动对流装置之前，软管端处的空气流可介于5cfm至15 cfm之间，或甚至30cfm至50cfm。气动对流装置内的压力可在 0.05英寸h2o至1.2英寸h2o的范围内。
[0103]
例示性实施方案的列表：
[0104]
1.一种加温装置，所述加温装置包括：
[0105]
临床服装，所述临床服装包括：
[0106]
主体部分，所述主体部分适于覆盖患者的一部分；内表面，所述内表面用于面向所述患者；以及外表面，所述外表面用于背离所述患者，其中所述内表面具有内表面积，其中所述主体部分包括底边并且形成纵向轴线；以及
[0107]
袖子，所述袖子被设定大小并被定位用于接纳患者的手臂；
[0108]
第一气动对流装置，所述第一气动对流装置在所述内表面附近并且与所述外表面相背，其中所述第一气动对流装置具有在所述袖子附近的第一端部和沿所述临床服装的纵向轴线取向的第二端部，其中所述第一气动对流装置包括具有气动表面积的透气层，所述气动表面积在展开状态下为所述内表面积的至少25％；
[0109]
第一入口，所述第一入口用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置中，其中所述第一入口在对应于所述外表面的一侧上；并且
[0110]
其中当处于展开状态时，所述第一气动对流装置的所述第二端部延伸超过所述底边，并且当所述第一气动对流装置处于折叠状态时，所述第二端部延伸超过所述底边不大于3英寸。
[0111]
2.根据实施方案1所述的加温装置，其中当在所述折叠状态下膨胀时，所述第一气动对流装置具有第一内部体积，并且当在展开状态下膨胀时，所述第一气动对流装置具有第二内部体积，所述第一内部体积小于所述第二内部体积。
[0112]
3.根据实施方案2所述的加温装置，其中当所述第一气动对流装置处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置包括由第一折叠边缘部分和至少一个气动边缘部分限定的第一折叠区段。
[0113]
4.根据实施方案3所述的加温装置，其中所述第一内部体积由气动边缘部分和所述第一折叠边缘部分限定，其中所述第二内部体积由多个气动边缘部分限定。
[0114]
5.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中当处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置还包括由第二折叠边缘部分限定的第二折叠区段。
[0115]
6.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中当处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置还包括由所述第一折叠边缘部分、所述第二折叠边缘部分和至少一个气动边缘部分限定的第三折叠区段。
[0116]
7.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括设置在折叠边缘部分附近的至少一个紧固装置。
[0117]
8.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括延伸超过气动边缘部分的突片元件。
[0118]
9.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中当处于部分展开状态时，所述第一气动对流装置具有在所述第一内部体积与所述第二内部体积之间的第三内部体积。
[0119]
10.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括第一片，所述第一片是透气的并且除了在未密封部分处之外密封到所述临床服装，其中所述第一气动对流装置包括不透气的第二片，所述第二片在大部分所述未密封部分处附接到所述第一片。
[0120]
11.根据实施方案10所述的加温装置，其中所述第二片面向所述内表面。
[0121]
12.根据实施方案10所述的加温装置，其中所述第二片附接到所述内表面。
[0122]
13.根据实施方案10所述的加温装置，其中所述入口在折叠边缘部分附近并且设
置在所述第二片上，当处于所述折叠状态时，所述入口不延伸超过所述底边，并且当处于展开状态时，所述入口延伸超过所述底边。
[0123]
14.根据实施方案10所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置具有通过将所述第一片和所述第二片密封在一起而限定的周边。
[0124]
15.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，所述加温装置还包括：
[0125]
第二气动对流装置，所述第二气动对流装置固定地附接到所述内表面，其中所述第一气动对流装置以可释放方式附接到所述第二气动对流装置，其中所述第二气动对流装置包括第二入口，所述第二入口用于允许加压的热空气流进入所述第二气动对流装置中。
[0126]
16.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统，其中所述加温装置还包括绝缘材料，其中所述绝缘材料具有介于0.5和3之间的r 值，包括端值在内。
[0127]
17.根据实施方案16所述的加温装置，其中所述临床服装由所述绝缘材料形成。
[0128]
18.根据实施方案16所述的加温装置，其中所述临床服装具有第一侧和第二侧，所述第一侧具有包括所述主体部分和所述袖子的第一服装表面积，所述绝缘材料具有第二表面积，所述第二表面积为所述第一服装表面积的至少50％。
[0129]
19.根据实施方案16所述的加温装置，其中所述绝缘材料设置在所述临床服装的所述内表面上。
[0130]
20.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中所述主体部分还包括领口和所述(底部)底边、从所述领口延伸到所述底部底边的后狭缝以及靠近所述后狭缝的用于可拆卸地附接所述后狭缝的相背侧的紧固装置，纵向轴线从所述领口延伸到所述底部底边。
[0131]
21.根据实施方案20所述的加温装置，其中所述袖子中的一个袖子具有臂狭缝和紧固装置，所述紧固装置被构造成可拆卸地附接所述臂狭缝的相背侧。
[0132]
22.根据实施方案21所述的加温装置，其中所述紧固装置选自由以下各项组成的组：纽扣、绳、按扣、可重新定位的粘合剂、钩眼元件、双面粘合剂、钩环元件和铆钉。
[0133]
23.根据前述实施方案中任一项所述的加温装置，其中所述临床服装包括非织造材料。
[0134]
24.一种加温系统，所述加温系统包括：
[0135]
根据前述实施方案中任一项所述的加温装置；以及
[0136]
第二气动对流装置，其中所述第二气动装置与所述加温装置分开并且独立于所述加温装置。
[0137]
25.根据实施方案24所述的加温装置，所述加温装置还包括对流加温单元，所述对流加温单元被构造成向入口提供具有至少400瓦的能量传递的加压的热空气流。
[0138]
25a.根据实施方案24或25所述的加温系统，其中所述对流加温单元被构造成具有至少15cfm、优选地至少40cfm的气流。
[0139]
26.根据前述实施方案中任一项所述的加温系统，所述加温系统还包括患者。
[0140]
27.一种方法，所述方法包括：
[0141]
向患者提供根据实施方案24至26所述的加温系统；
[0142]
允许所述患者在手术前周期期间并且在第一位置在麻醉前2小时内以第一构型穿戴所述加温装置；
[0143]
在第二位置处对患者进行麻醉之前5分钟或期间，将所述加温装置改变为第二构型；
[0144]
在手术周期期间经由气动对流装置向所述患者施加热量。
[0145]
28.根据实施方案27所述的方法，其中所述加温装置的所述第一构型包括固定地附接到所述临床服装的第一气动对流装置以及其中容纳有所述第二气动对流装置的口袋；并且
[0146]
所述方法还包括经由所述对流加温单元通过所述第一气动对流装置向所述患者施加热量持续至少10分钟。
[0147]
29.根据实施方案27所述的方法，其中所述加温装置的所述第一构型处于折叠状态，其中所述气动对流装置由所述患者穿戴。
[0148]
30.根据实施方案27所述的方法，其中所述加温装置的所述第一构型处于展开状态，其中所述气动对流装置由所述患者穿戴。
[0149]
31.根据实施方案29所述的方法，其中所述加温装置的所述第二构型为展开状态。
[0150]
32.根据实施方案30所述的方法，其中所述加温装置的所述第一构型处于展开状态，其中一端固定在所述临床服装的外表面上。
[0151]
33.根据实施方案27至32中任一项所述的方法，所述方法还包括：
[0152]
在手术周期期间从患者身上移除加温装置。
[0153]
34.根据实施方案27至33中任一项所述的方法，所述方法还包括：
[0154]
在第二位置用加温装置覆盖患者；以及
[0155]
在第三位置通过加温装置的第一气动对流装置施加对流热量。

技术特征：

1.一种加温装置，其特征在于，所述加温装置包括：临床服装，所述临床服装包括：主体部分，所述主体部分适于覆盖患者的一部分；内表面，所述内表面用于面向所述患者；以及外表面，所述外表面用于背离所述患者，其中所述内表面具有内表面积，其中所述主体部分包括底边并且形成纵向轴线；以及袖子，所述袖子被设定大小并被定位用于接纳患者的手臂；第一气动对流装置，所述第一气动对流装置在所述内表面附近并且与所述外表面相背，其中所述第一气动对流装置具有在所述袖子附近的第一端部和沿所述临床服装的纵向轴线取向的第二端部，其中所述第一气动对流装置包括具有气动表面积的透气层，所述气动表面积为包括处于展开状态的所述袖子的所述内表面积的至少25％；第一入口，所述第一入口用于允许加压的热空气流进入所述第一气动对流装置中，其中所述第一入口在对应于所述外表面的一侧上；并且其中当处于展开状态时，所述第一气动对流装置的所述第二端部延伸超过所述底边，并且当所述第一气动对流装置处于折叠状态时，所述第二端部延伸超过所述底边不大于3英寸。2.根据权利要求1所述的加温装置，其中当在所述折叠状态下膨胀时，所述第一气动对流装置具有第一内部体积，并且当在所述展开状态下膨胀时，所述第一气动对流装置具有第二内部体积，所述第一内部体积小于所述第二内部体积。3.根据权利要求2所述的加温装置，其中当所述第一气动对流装置处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置包括由第一折叠边缘部分和至少一个气动边缘部分限定的第一折叠区段。4.根据权利要求3所述的加温装置，其中所述第一内部体积由气动边缘部分和所述第一折叠边缘部分限定，其中所述第二内部体积由多个气动边缘部分限定。5.根据权利要求3所述的加温装置，其中当处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置还包括由第二折叠边缘部分限定的第二折叠区段。6.根据权利要求5所述的加温装置，其中当处于所述折叠状态时，所述第一气动对流装置还包括由所述第一折叠边缘部分、所述第二折叠边缘部分和至少一个气动边缘部分限定的第三折叠区段。7.根据权利要求3所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括设置在折叠边缘部分附近的至少一个紧固装置。8.根据权利要求3所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括延伸超过气动边缘部分的突片元件。9.根据权利要求3所述的加温装置，其中当处于部分展开状态时，所述第一气动对流装置具有在所述第一内部体积与所述第二内部体积之间的第三内部体积。10.根据权利要求1所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置包括第一片，所述第一片是透气的并且除了在未密封部分处之外密封到所述临床服装，其中所述第一气动对流装置包括不透气的第二片，所述第二片在大部分所述未密封部分处附接到所述第一片。11.根据权利要求10所述的加温装置，其中所述第二片面向所述内表面。12.根据权利要求10所述的加温装置，其中所述第二片附接到所述内表面。
13.根据权利要求10所述的加温装置，其中所述入口在折叠边缘部分附近并且设置在所述第二片上，当处于所述折叠状态时，所述入口不延伸超过所述底边，并且当处于所述展开状态时，所述入口延伸超过所述底边。14.根据权利要求10所述的加温装置，其中所述第一气动对流装置具有通过将所述第一片和所述第二片密封在一起而限定的周边。15.根据前述权利要求中任一项所述的加温装置，其中所述加温装置还包括：第二气动对流装置，所述第二气动对流装置固定地附接到所述内表面，其中所述第一气动对流装置以可释放方式附接到所述第二气动对流装置，其中所述第二气动对流装置包括第二入口，所述第二入口用于允许加压的热空气流进入所述第二气动对流装置中。16.一种加温系统，其特征在于，所述加温系统包括：根据权利要求1至14中任一项所述的加温装置；以及第二气动对流装置。17.根据权利要求16所述的加温系统，其中所述加温系统还包括对流加温单元，所述对流加温单元被构造成向所述入口提供加压的热空气流，所述加压的热空气流被配置成具有至少37摄氏度的温度，并且在软管端部处具有至少30立方英尺/分钟的气流流量。

技术总结

本公开的方面涉及加温装置和加温系统，该加温装置包括临床服装和第一气动对流装置。该临床服装包括用于面向患者并且具有内表面积的内表面。该临床服装具有底边并且形成纵向轴线。该第一气动对流装置可以具有透气层，该透气层具有气动表面积，在展开状态下该气动表面积为该内表面积的至少25％。该加温装置可以包括用于允许加压的热空气流进入该第一气动对流装置的第一入口。当处于该展开状态时，该第一气动对流装置的第二端部延伸超过该底边，并且当该第一气动对流装置处于折叠状态时，该第二端部延伸超过该底边不大于3英寸。二端部延伸超过该底边不大于3英寸。二端部延伸超过该底边不大于3英寸。