(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810056810.7
(22)申请日 2018.01.22
(71)申请人 马艳红
地址 252400 山东省聊城市莘县王庄集镇
东马厂村347号
(72)发明人 马艳红 谭凤莲 刘芳 李瑞芳
孟建 刘崇峰
(51)Int.Cl.
A61K 33/08(2006.01)
A61P 19/06(2006.01)
A61K 33/00(2006.01)
A61K 31/7024(2006.01)
A61K 31/343(2006.01)
A61K 31/4152(2006.01)
A61K 31/192(2006.01)
A61K 31/573(2006.01)
A61K 31/085(2006.01) (54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种痛风的西药组合物，
包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2-0.5
克每粒、碳酸氢钠0.01-0.2克每粒、氧化镁0.01-
0.1克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1-0.3克每粒、安乃
近0.2-1.5克每粒、酮洛芬0.1-2.0克每粒、醋酸
泼尼松0.05-0.1克每粒、丁香酚0.05-0.2克每
粒、萘普生0.05-0.1克每粒，本发明药物组合合
理，各类原料搭配合理，能够有效的痛风，且
起效快，疗程短，
满足了现在的使用要求。权利要求书1页 说明书3页CN 108096275 A 2018.06.01
C N 108096275
A
1.一种痛风的西药组合物，其特征在于，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2-0.5克每粒、碳酸氢钠0.01-0.2克每粒、氧化镁0.01-0.1克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1-0.3克每粒、安乃近0.2-1.5克每粒、酮洛芬0.1-
2.0克每粒、醋酸泼尼松0.05-0.1克每粒、丁香酚0.05-0.2克每粒、萘普生0.05-0.1克每粒。
2.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.3克每粒、碳酸氢钠0.05克每粒、氧化镁0.05克每粒、溴苯酰苯呋喃0.2克每粒、安乃近0.5克每粒、酮洛芬1.0克每粒、醋酸泼尼松0.05克每粒、丁香酚0.07克每粒、萘普生0.08克每粒。
3.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2克每粒、碳酸氢钠0.07克每粒、氧化镁0.08克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1克每粒、安乃近0.8克每粒、酮洛芬0.8克每粒、醋酸泼尼松0.08克每粒、丁香酚0.1克每粒、萘普生0.1克每粒。
4.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述碳酸氢钠的制备方法为：将碳酸钠置于反应床上，并用水拌好，由下部吹以二氧化碳，碳化后经干燥、粉碎和包装，即得成品。
5.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述氧化镁的制备方法为：白云石经煅烧、消化、碳化后得到碱式碳酸镁，再经热分解、煅烧、粉碎、风选，即得轻质氧化镁。
6.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述安乃近的生产方法为：取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成。
7.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述丁香酚为天然丁香酚，其主要用富含丁香油的为桃金娘科植物丁香的干燥花蕾经蒸馏所得的挥发油，再经过萃取（定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤而得。
8.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述萘普生为PG合成酶抑制剂
根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述西药组合物为口服剂型。
9.根据权利要求1所述的痛风的西药组合物，其特征在于，所述西药组合物还包括羟甲基壳聚糖。
权 利 要 求 书1/1页CN 108096275 A
一种痛风的西药组合物
技术领域
[0001]本发明涉及西药技术领域，具体是一种痛风的西药组合物。
背景技术
[0002]痛风是由单钠尿酸盐（MSU）沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。 [0003]痛风最重要的生化基础是高尿酸血症。正常成人每日约产生尿酸750mg，其中80%为内源性，20
%为外源性尿酸，这些尿酸进入尿酸代谢池（约为1200mg），每日代谢池中的尿酸约60%进行代谢，其中1/3约200mg经肠道分解代谢，2/3约400mg经肾脏排泄，从而可维持体内尿酸水平的稳定，其中任何环节出现问题均可导致高尿酸血症。1.原发性痛风：多有遗传性，但临床有痛风家族史者仅占10%～20%。尿酸生成过多在原发性高尿酸血症的病因中占10%。其原因主要是嘌呤代谢酶缺陷，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺乏和磷酸核糖焦磷酸盐（PRPP）合成酶活性亢进。原发性肾脏尿酸排泄减少约占原发性高尿酸血症的90%，具体发病机制不清，可能为多基因遗传性疾病，但应排除肾脏器质性疾病。2.继发性痛风：指继发于其他疾病过程中的一种临床表现，也可因某些药物所致。骨髓增生性疾病如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、红细胞计数增多症、溶血性贫血和癌症等可导致细胞的增殖加速，使核酸转换增加，造成尿酸产生增多。恶性肿瘤在肿瘤的放化疗后引起细胞大量破坏，核酸转换也增加，导致尿酸产生增多。肾脏疾病包括慢性肾小球肾炎、肾盂肾炎、多囊肾、铅中毒和高血压晚期等引起的肾小球滤过功能减退，可使尿酸排泄减少，导致血尿酸浓度升高。药物如噻嗪类利尿药、呋塞米、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、小剂量阿司匹林和烟酸等，可竞争性抑制肾小管排泄尿酸而引起高尿酸血症。另外，肾移植患者长期服用免疫抑制剂也可发生高尿酸血症，可能与免疫抑制剂抑制肾小管排泄尿酸有关。
[0004]现在痛风的药物较多，但是大多数的药物药效一般，副作用较大，效果不佳，随着医疗技术的发展，传统的药物已不能满足现在的使用要求。
发明内容
[0005]本发明的目的在于提供一种痛风的西药组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
[0006]为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种痛风的西药组合物，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2-0.5克每粒、碳酸氢钠0.01-0.2克每粒、氧化镁0.01-0.1克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1-0.3克每粒、安乃近0.2-1.5克每粒、酮洛芬0.1-2.0克每粒、醋酸泼尼松0.05-0.1克每粒、丁香酚0.05-0.2克每粒、萘普生0.05-0.1克每粒。
[0007]作为本发明进一步的方案：包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.3克每粒、碳酸氢钠0.05克每粒、氧化镁0.05克每粒、溴苯酰苯呋喃0.2克每粒、安乃近0.5克每粒、酮洛芬1.0克每粒、醋酸泼尼松0.05克每粒、丁香酚0.07克每粒、萘普生0.08克每粒。
[0008]作为本发明进一步的方案：包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2克每粒、碳酸氢钠0.07克每粒、氧化镁0.08克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1克每粒、安乃近0.8克每粒、酮洛芬0.8克每粒、醋酸泼尼松0.08克每粒、丁香酚0.1克每粒、萘普生0.1克每粒。
[0009]作为本发明进一步的方案：所述碳酸氢钠的制备方法为：将碳酸钠置于反应床上，并用水拌好，由下部吹以二氧化碳，碳化后经干燥、粉碎和包装，即得成品。
[0010]作为本发明进一步的方案：所述氧化镁的制备方法为：白云石经煅烧、消化、碳化后得到碱式碳酸镁，再经热分解、煅烧、粉碎、风选，即得轻质氧化镁。
[0011]作为本发明进一步的方案：所述安乃近的生产方法为：取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成。
[0012]作为本发明进一步的方案：所述丁香酚为天然丁香酚，其主要用富含丁香油的为桃金娘科植物丁香的干燥花蕾经蒸馏所得的挥发油，再经过萃取（定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤而得。
[0013]作为本发明进一步的方案：所述萘普生为PG合成酶抑制剂。
[0014]作为本发明进一步的方案：所述西药组合物为口服剂型。
[0015]作为本发明进一步的方案：所述西药组合物还包括羟甲基壳聚糖。
[0016]与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物组合合理，各类原料搭配合理，能够有效的痛风，且起效快，疗程短，满足了现在的使用要求。
具体实施方式
[0017]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0018]本发明实施例中，一种痛风的西药组合物，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2-0.5克每粒、碳酸氢钠0.01-0.2克每粒、氧化镁0.01-0.1克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1-0.3克每粒、安乃近0.2-1.5克每粒、酮洛芬0.1-2.0克每粒、醋酸泼尼松0.05-0.1克每粒、丁香酚0.05-0.2克每粒、萘普生0.05-0.1克每粒。
[0019]包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.3克每粒、碳酸氢钠0.05克每粒、氧化镁0.05克每粒、溴苯酰苯呋喃0.2克每粒、安乃近0.5克每粒、酮洛芬1.0克每粒、醋酸泼尼松0.05克每粒、丁香酚0.07克每粒、萘普生0.08克每粒。
[0020]包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2克每粒、碳酸氢钠0.07克每粒、氧化镁0.08克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1克每粒、安乃近0.8克每粒、酮洛芬0.8克每粒、醋酸泼尼松0.08克每粒、丁香酚0.1克每粒、萘普生0.1克每粒。
[0021]所述碳酸氢钠的制备方法为：将碳酸钠置于反应床上，并用水拌好，由下部吹以二氧化碳，碳化后经干燥、粉碎和包装，即得成品。
[0022]所述氧化镁的制备方法为：白云石经煅烧、消化、碳化后得到碱式碳酸镁，再经热分解、煅烧、粉碎、风选，即得轻质氧化镁。
[0023]所述安乃近的生产方法为：取4-氨基安替比林(AA)为原料，经甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再经甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，经水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后经缩合反应制成。
[0024]所述丁香酚为天然丁香酚，其主要用富含丁香油的为桃金娘科植物丁香的干燥花蕾经蒸馏所得的挥发油，再经过萃取（定含量的氢氧化钠溶液溶解分离其中的酚与非酚油，再经石油醚萃取，酸化，中和，精馏等步骤而得。
[0025]所述萘普生为PG合成酶抑制剂。
[0026]所述西药组合物为口服剂型。
[0027]所述西药组合物还包括羟甲基壳聚糖。
[0028]本发明药物组合合理，各类原料搭配合理，能够有效的痛风，且起效快，疗程短，满足了现在的使用要求。
[0029]实施例1
一种痛风的西药组合物，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.3克每粒、碳酸氢钠0.05克每粒、氧化镁0.05克每粒、溴苯酰苯呋喃0.2克每粒、安乃近0.5克每粒、酮洛芬1.0克每粒、醋酸泼尼松0.05克每粒、丁香酚0.07克每粒、萘普生0.08克每粒。
[0030]本发明西药组合物为口服剂型。本发明西药组合物还包括羟甲基壳聚糖。本发明西药组合物所述的西药组合物的活性成分的成人给药剂量为0.44mg/㎏/日。
[0031]本发明药物组合合理，各类原料搭配合理，能够有效的痛风，且起效快，疗程短，满足了现在的使用要求。
[0032]实施例2
一种痛风的西药组合物，包括下列重量数计的原料制成：硫糖铝0.2克每粒、碳酸氢钠0.07克每粒、氧化镁0.08克每粒、溴苯酰苯呋喃0.1克每粒、安乃近0.8克每粒、酮洛芬0.8克每粒、醋酸泼尼松0.08克每粒、丁香酚0.1克每粒、萘普生0.1克每粒。
[0033]本发明西药组合物为口服剂型。本发明西药组合物还包括羟甲基壳聚糖。本发明西药组合物所述的西药组合物的活性成分的成人给药剂量为0.44mg/㎏/日。
[0034]本发明药物组合合理，各类原料搭配合理，能够有效的痛风，且起效快，疗程短，满足了现
在的使用要求。
[0035]对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0036]此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
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