(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202111609473.8
(22)申请日 2021.12.24
(71)申请人 湖南弘源慢病健康管理有限公司
地址 410000 湖南省长沙市高新开发区麓
龙路199号麓谷商务中心A栋1203
(72)发明人 袁洪 周赞 李艳 李艳乐 陆瑶
蔡菁菁 何烨 刘霜霜 卢创
赵立钢
(74)专利代理机构 北京众合诚成知识产权代理
有限公司 11246
代理人 李力
(51)Int.Cl.
G16H 50/30(2018.01)
G16H 50/50(2018.01)
G16H 50/70(2018.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种心血管病风险评估方法，
涉及医学数据处理领域。本发明包括以下步骤，
获取病人信息作为变量；将变量分为两部分，一
部分用于建模得到评估模型，一部分用于直接评
估；综合建模结果与直接评估，得到心血管病评
估结果。本发明提供了一种心血管病风险评估方
法，有效将病人信息通过建模的方式进行很好的
融合，以实现对心血管病风险的科学准确的预
测。权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 114267451 A 2022.04.01
C N 114267451
A
1.一种心血管病风险评估方法，其特征在于，包括以下步骤，
获取病人信息作为变量；
将变量分为两部分，一部分用于建模得到评估模型，一部分用于直接评估；
综合建模结果与直接评估，得到心血管病评估结果。
2.根据权利要求1所述的一种心血管病风险评估方法，其特征在于，所述变量包括基本信息、危险因素、测量信息、靶器官损害信息、合并临床症状信息；其中建模部分为基本信息、危险因素和测量信息；直接评估部分为靶器官损害信息和合并临床症状信息。
3.根据权利要求1所述的一种心血管病风险评估方法，其特征在于，所述直接评估具体如下，
3.1建模部分：利用传统患病危险因素数据进行建模。
直接评估部分总分100分：总分(100)＝(高血压＝1)*24.7+(年龄＝1)*22.3+(妊娠糖尿病病史＝1)*11.6+(腹型肥胖＝1)*10.1+(肥胖＝1)*9.4+(血糖异常＝1)*5.9+(高同型半胱氨酸血症＝1)*5.2+(心率变异性降低＝1)*1.2+(睡眠障碍＝1)*1.2+(抑郁＝1)*1.2+(吸烟＝1)*1.2+(饮酒＝1)*1.2+(早发心脑血管疾病家族史＝1)*1.2+(妊娠高血压病史＝ 1)*1.2+(血脂异常＝1)*1.2+(糖尿病家族史＝1)*1.2
其中，年龄＝1时，男性>55岁，女性>65岁，否则年龄＝0；血脂异常＝1：总胆固醇>＝
5.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇>＝3.3mmol/L或者高密度脂蛋白胆固醇(HDL ‑C)<1.0mmol/L，否则血脂异常＝1；高血压＝1：收缩压>＝140或舒张压>＝90，否则高血压＝0；血糖异常＝1：空腹血糖
6.1‑6.9，或者餐后2h血糖
7.8～11.1mmol/L；否则血糖异常＝0；肥胖＝1：BMI>＝28kg/m 2，计算公式为体重除以身高的平方，否则肥胖＝0。
3.2直接评估部分：临床症状和靶器官损伤部分：有任意一项为100分，否或者不详为0分。
其中临床症状为：脑血管病；心血管病；外周血管病；颈动脉狭窄；CKD4‑5期；大量蛋白尿；心力衰竭；视网膜病变。
靶器官损害为：左心室肥厚；冠状动脉硬化；颈动脉超声IMT；肱‑踝脉搏波传导速度；踝/臂血压指数；CKD1‑3期；微量白蛋白尿。
4.根据权利要求3所述的一种心血管病风险评估方法，其特征在于，评估模型的评分低于3
5.7为低危，大于等于35.7小于49.8为中危，大于等于49.8为高危，最高分为200分。
权 利 要 求 书1/1页CN 114267451 A
一种心血管病风险评估方法
技术领域
[0001]本发明涉及医学数据处理领域，更具体的说是涉及一种心血管病风险评估方法。
背景技术
[0002]全球疾病负担研究的最新数据证明，心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是导致死亡和生活质量下降的主要原因，而且在全球范围内的流行程度只增不减。据2017年数据表明，CVD在全球造成约1780万人死亡，给各国造成了巨大的经济和社会负担。心血管疾病亦是威胁我国居民健康的重大公共卫生问题之一，已经成为导致我国居民预期寿命受损、因病致贫、因病返贫的主要疾病。心血管疾病起病隐匿、病程长且迁延不愈、严重影响生活质量的疾病，
《中国心血管病报告2018》指出，我国心血管病现患人数约为2.9亿，今后10年患病率和病亡率仍将急剧增长。全球疾病负担研究表明，中国心血管病死亡率居首位，远高于肿瘤和其它疾病，占居民疾病死亡构成的40％以上，且呈持续上升趋势，是我国居民死亡的首要原因。
[0003]影响心血管疾病发生、发展的危险因素越来越多，据美国心脏病协会(American Heart Association,AHA)最新统计数据显示，影响心血管健康的7项因素包括：运动量不足、超重与肥胖、血脂异常、吸烟、膳食结构不合理、控高血压、高血糖。高血压影响着全球31.1％的人口，它是世界范围内一个主要的公共卫生问题。高血压与许多重大心血管疾病(CVD)事件的风险增加密切相关，包括中风、冠心病(CHDS)和心力衰竭。高血压是世界范围内心血管疾病的主要可预防原因，然而并不是所有的高血压患者都有同样的心血管并发症风险。高血压的临床实践指南通常侧重于血压水平来指导药物的使用，而没有充分评估相关的总体心血管风险。相反，越来越多的其他指南建议使用整体多变量心血管风险评估，而不是任何单一风险因素的绝对值。最近的一项研究表明，基于心血管疾病风险预测的降压策略比仅基于血压水平的降压策略更有效。这强调了正确识别高危患者的重要性，即使在高血压人中也是如此，高血压人本身就是高危亚。因此，应该综合考虑一系列个人因素来指导高血压人的临床决策。在过去的几十年里，许多多变量预测模型已经被广泛开发来估计个体患心血管疾病的总体风险。高血压患者存在一定数量的心血管危险预测模型，如：Pocock 2001模型、Bastuji‑Garin 2002模型、Kjeldsen 2009模型、Nelson 2012模型、Bavry 2013模型、Prieto‑Merino 2013模型、Ayyagari 2014模型、Huynh 2015模型、Teramukai 2016模型、Runge 2017模型、Sahle 2017模型等，在发展研究和验证研究中，偏差评估的风险在方法学质量和报告方面都显示出几个缺陷。在高血压人中开发的大多数模型都没有经过外部验证，与为普通人和其他特定人开发的模型相比，为高血压人开发的模型在高血压患者中验证时并没有表现出更好的表现。因此，了解现阶段高血
压体和个体心脑血管风险因素和预测模型，开展高血压人的心脑血管风险新的的危险因素筛选，建立高血压人的心脑血管风险新的预测模型，推动高血压人的心脑血管疾病体风险评估及个体风险评估和预测，是防治心脑血管疾病的首要环节。[0004]如何正确的发现、识别、分析、判断并采集影响高血压人心血管健康的危险因素
是目前的难题。为了解决此问题，一系列简易预测模型的出现可以早期识别心血管疾病各危险因素所占比重以及各相关危险因素对心血管疾病发展的影响，可以快速有效的识别出高危人，帮助制定干预措施；同时促使患者了解心血管疾病的发病风险、疾病等级，提高对疾病的认知和的依从性。发达国家在慢病防控积累了相关成熟的经验，包括：建立相关队列研究及注册研究，发现慢病危险因素；对高危人进行预测预警及干预等，然而由于种族、环境、社会文化、生活方式等方面的差异，这些成果并不能直接照搬应用于指导我国和我省的慢病防控。各国学者一直在研发了适合本国人的心血管等慢病的风险预测模型。在高血压人中，预测心血管疾病发生率的模型同样很多，但由于方法上的缺陷、陈述的不完整、缺乏外部验证和模型影响的研究，大多数模型的有用性仍然不清楚，因此，在大数据时代，应该将研究集中于外部验证和比较已经存在的心血管风险预测模型，并结合本地环境，进行模型的研究和算法的开发。
发明内容
[0005]有鉴于此，本发明提供了一种心血管病风险评估方法。
[0006]为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0007]一种心血管病风险评估方法，包括以下步骤，
[0008]获取病人信息作为变量；
[0009]将变量分为两部分，一部分用于建模得到评估模型，一部分用于直接评估；[0010]综合建模结果与直接评估，得到心血管病评估结果。
[0011]可选的，所述变量包括基本信息、危险因素、测量信息、靶器官损害信息、合并临床症状信息；其中建模部分为基本信息、危险因素和测量信息；直接评估部分为靶器官损害信息和合并临床症状信息。
[0012]可选的，所述评估模型如下：
[0013]1、根据权利要求1所述的一种心血管病风险评估方法，其特征在于，所述直接评估具体如下，
[0014]建模部分：利用传统患病危险因素数据进行建模。
[0015]直接评估部分总分100分：总分(100)＝(高血压＝1)*24.7+(年龄＝1)*22.3+(妊娠糖尿病病史＝1)*1
1.6+(腹型肥胖＝1)*10.1+(肥胖＝1)*9.4+(血糖异常＝1)*5.9+(高同型半胱氨酸血症＝1)*5.2+(心率变异性降低＝1)*1.2+(睡眠障碍＝1)*1.2+(抑郁＝1)* 1.2+(吸烟＝1)*1.2+(饮酒＝1)*1.2+(早发心脑血管疾病家族史＝1)*1.2+(妊娠高血压病史＝1)*1.2+(血脂异常＝1)*1.2+(糖尿病家族史＝1)*1.2
[0016]其中，年龄＝1时，男性>55岁，女性>65岁，否则年龄＝0；血脂异常＝1：总胆固醇>＝5.7mmol/L或低密度脂蛋白胆固醇>＝3.3mmol/L或者高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)< 1.0mmol/L，否则血脂异常＝1；高血压＝1：收缩压>＝140或舒张压>＝90，否则高血压＝0；血糖异常＝1：空腹血糖6.1‑6.9，或者餐后2h血糖7.8～11.1mmol/L；否则血糖异常＝0；肥胖＝1：BMI>＝28kg/m2，计算公式为体重除以身高的平方，否则肥胖＝0。
[0017]直接评估部分：临床症状和靶器官损伤部分，有任意一项为100分，否或者不详为0分。
[0018]其中临床症状为：脑血管病；心血管病；外周血管病；颈动脉狭窄；CKD4‑5期；大量
蛋白尿；心力衰竭；视网膜病变。
[0019]靶器官损害为：左心室肥厚；冠状动脉硬化；颈动脉超声IMT；肱‑踝脉搏波传导速度；踝/臂血压指数；CKD1‑3期；微量白蛋白尿。
[0020]可选的，评估模型的评分低于35.7为低危，大于等于35.7小于49.8为中危，大于等于49.8为高危，
最高分为200分。
[0021]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明提供了一种心血管病风险评估方法，有效将病人信息通过建模的方式进行很好的融合，以实现对心血管病风险的科学准确的预测。
[0022]此外，本发明根据我国高血压人存在的遗传因素和环境特点，改良了Framingham模型针对美国一般人、China‑PAR模型针对我国一般人和其他模型种族区域局限性、危险因素不全等缺点，补充了根据最新指南提出的饮酒、腹型肥胖、早发心血管疾病家族史、高甘油三脂、低高密度脂蛋白、高同型半胱氨酸血症、糖耐量受损或空腹血糖异常、心率变异性降低、抑郁、睡眠障碍等指标，共计28项危险因素。通过数据采集与分析，有助于高血压人的心血管病高危人的早期发现，为高血压人带来更安全的服务和指导，降低心血管疾病风险。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0024]图1为本发明的流程示意图。
具体实施方式
[0025]下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0026]本发明实施例公开了一种心血管病风险评估方法，如图1所示，包括以下步骤，[0027]获取病人信息作为变量；
[0028]将变量分为两部分，一部分用于建模得到评估模型，一部分用于直接评估；[0029]综合建模结果与直接评估，得到心血管病评估结果。
[0030]进一步的，变量包括基本信息、危险因素、测量信息、靶器官损害信息、合并临床症状信息；其中建模部分为基本信息、危险因素和测量信息；直接评估部分为靶器官损害信息和合并临床症状信息。
[0031]进一步的，评估模型如下：
[0032]总分(100)＝(高血压＝1)*24.7+(年龄＝1)*22.3+(妊娠糖尿病病史＝1)*11.6+ (腹型肥胖＝1)*10.1+(肥胖＝1)*9.4+(血糖异常＝1)*5.9+(高同型半胱氨酸血症＝1)* 5.2+(心率变异性降低＝1)*1.2+(睡眠障碍＝1)*1.2+(抑郁＝1)*1.2+(吸烟＝1)*1.2+(饮
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