(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010420336.9
(22)申请日 2020.05.18
(71)申请人 南通大学附属医院
地址 226001 江苏省南通市崇川区西寺路
20号
申请人 南通大学
(72)发明人 沈丽华 孙江萌 王国华 骆倩倩
胡佳楠
(74)专利代理机构 南京经纬专利商标代理有限
公司 32200
代理人 钱超
(51)Int.Cl.
G01N 33/68(2006.01)
G01N 33/573(2006.01)
G01N 33/58(2006.01)
G01N 33/53(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明公开了一种用于超早期帕金森病检
测的试剂盒，属于生物检测技术领域。所述试剂
元、血清锌检测单元、GSH检测单元、GSH -Px检测
单元和SOD检测单元。本发明的试剂盒通过对血
清α-突触核蛋白、金属离子Fe、Zn及GSH、GSH -
Px、SOD的检测，全面联合检测PD的相关指标，可
以有效用于辅助诊断超早期帕金森病，
提高辅助诊断的敏感度和特异度。同时本发明所需样本为
血液，相比与脑脊液抽取和检测更加方便简单，
更利于临床推广。权利要求书1页 说明书9页 附图2页CN 111537738 A 2020.08.14
C N 111537738
A
1.用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括盒体、可开启的盒盖和6组试剂瓶（每组试剂瓶分别装下面的6个检测单元，每组均包括8个试剂瓶），所述试剂瓶均通过泡沫固定于盒体内，每组试剂瓶中含有α-突触核蛋白检测单元、血清铁检测单元、血清锌检测单元、GSH检测单元、GSH -Px检测单元和SOD检测单元。
2.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述试剂瓶为密封无菌的平底试剂瓶。
3.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述盒体与可开启的盒盖之间活动链接，所述试剂瓶通过泡沫固定于盒体内。
4.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述α-突触核蛋白检测单元包括标准品（α-突触核蛋白样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的α-突触核蛋白抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。 5.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述血清铁检测单元包括标准
品（铁离子样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的铁离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。
6.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述血清锌检测单元包括标准品（锌离子样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的锌离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。
7.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述GSH检测单元包括标准品（GSH样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的GSH抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。
8.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述GSH -Px 检测单元包括标准品（GSH -Px样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的GSH -Px抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。
9.根据权利要求1所述的用于超早期帕金森病检测的试剂盒，其特征在于，所述SOD检测单元包括标准品（SOD样品）、标准品稀释液（0.01M PBS ）、生物素标记的SOD抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液（PBS ）、底物A （辣根过氧化物酶）、底物B （碱性磷酸酶）、终止液（磷酸溶液）。
权 利 要 求 书1/1页CN 111537738 A
用于超早期帕金森病检测的试剂盒
技术领域
[0001]本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种用于超早期帕金森病检测的试剂盒。
背景技术
[0002]帕金森病(Parkinson’s Disease，PD)是最常见的中枢神经系统退行性运动障碍性疾病，是目前世界上仅次于阿尔兹海默病的第二大神经退行性疾病。帕金森病的临床表现主要包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等运动症状，此外还伴有情绪低落、睡眠障碍、便秘、认知障碍等非运动症状。据流行病学统计报道，我国现有PD患者250万左右，其中65岁以上人的患病率为1700/10万，并随年龄增长而升高。据世界卫生组织专家预测，到2030年中国PD患者将占世界PD患者总数的一半，达到500万，给家庭和社会带来了沉重的负担。
[0003]PD的病理发展最早从胃肠神经丛、嗅球开始，逐渐向上发展到延髓、桥脑，所以PD 早期表现主要为便秘、嗅觉减退、抑郁和睡眠障碍等非运动症状，而这些非典型症状容易被忽视。PD患者往往到出现运动迟缓、静止性震颤、肌强直等典型的运动症状才到医院就诊，而此时脑的病理损伤已发展到中脑，
患者的病程进展已达数年至十余年，严重影响了疾病的早期诊断、和预后。所以临床若能发现帕金森病的早期预警及疾病进展标记物，对控制疾病的发展及减轻神经损伤将具有非常重要的意义。
[0004]PD的病因迄今仍未十分清楚，遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD的发生、发展过程。目前PD临床诊断主要是依据患者的运动症状，此时患者黑质致密部的多巴胺能神经元大量变性丢失、残存的神经元胞质内出现的嗜酸性包涵体即路易小体。
[0005]目前，关于PD生物标志物的研究主要集中于发现脑脊液内的蛋白生物标志物，α-突触核蛋白及其变体受到了最多的关注。然而，脑脊液中PD蛋白生物标志物检测的缺点主要为：1)脑脊液采集困难，对患者的损伤较大，临床上患者普遍难以接受；2)缺乏早期预警和诊断的蛋白标志物，目前已有的蛋白标志物仅仅能诊断中晚期PD，而不能够早期检测出潜在的PD患者；3)灵敏度低，目前检测脑脊液中蛋白标志物多采用酶联免疫吸附(ELISA)的方法，该方法对于脑脊液中低丰度的蛋白标志物不够灵敏，而采用高灵敏度的电化学发光方法(如MSD技术)成本较高。因此，开发基于临床上容易获取的组织来源，如血液、唾液、尿液等的PD检测方法迫在眉睫。
[0006]越来越多的证据指出氧化应激参与多种神经变性疾病，如阿尔茨海默病，帕金森病，路易体痴呆，亨廷顿舞蹈症等。氧化应激是一个普遍存在的病理生理过程，由活性氧(ROS)产生与代谢失衡所致。氧化应激在PD发生发展的作用得到越来越多的重视与关注。[0007]微量元素也被证实在帕金森病的
病理过程中起了重要作用，如硒、铁、锌等。硒、铁、锌可与路易小体中的α-syn相结合，从而促进α-syn的聚集，加剧路易小体的形成。[0008]对于PD的临床诊断，不管是英国脑库帕金森病诊断标准还是2015年国际运动障碍
协会(International Parkinson and Movement Disorder Society,MDS)新的帕金森病诊断标准，主要还是通过临床症状、病情进展变化、传统效果来帮助临床医生进行鉴别和诊断。因此发现帕金森病早期预警及疾病进展标记物的需要也越来越迫切。
发明内容
[0009]解决的技术问题：针对上述技术问题，本发明提供了一种用于超早期帕金森病检测的试剂盒，本试剂盒为一种联合检测PD相关指标的技术，用于辅助诊断超早期帕金森病，该试剂盒包括血清α-突触核蛋白α-syn、金属离子Fe、Zn及GSH、GSH-Px、SOD的检测，提高辅助诊断的敏感度和特异度。
[0010]技术方案：用于超早期帕金森病检测的试剂盒，所述试剂盒包括盒体、可开启的盒盖和试剂瓶，所述试剂瓶通过泡沫固定于盒体内，试剂瓶中含有α-突触核蛋白检测单元、血清铁检测单元、血清锌检测单元、GSH检测单元、GSH-Px检测单元和SOD检测单元。
[0011]优选的，所述试剂瓶为密封无菌的平底试剂瓶。
[0012]优选的，所述盒体与可开启的盒盖之间活动链接，所述试剂瓶通过泡沫固定于盒体内。
[0013]优选的，所述α-突触核蛋白检测单元包括标准品(α-突触核蛋白样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的α-突触核蛋白抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0014]优选的，所述血清铁检测单元包括标准品(铁离子样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的铁离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0015]优选的，所述血清锌检测单元包括标准品(锌离子样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的锌离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0016]优选的，所述GSH检测单元包括标准品(GSH样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的GSH抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B (碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0017]优选的，所述GSH-Px检测单元包括标准品(GSH-Px样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素
标记的GSH-Px抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0018]优选的，所述SOD检测单元包括标准品(SOD样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的SOD抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B (碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0019]有益效果：
[0020]本发明的试剂盒通过对血清α-突触核蛋白(α-syn)、金属离子Fe、Zn及GSH、GSH-Px、SOD的检测，全面联合检测PD的相关指标，可以有效用于辅助诊断超早期帕金森病，提高辅助诊断的敏感度和特异度。
[0021]本发明所需样本为血清液，相比与脑脊液抽取和检测更加方便简单，更利于临床推广。
[0022]本发明前期结果显示在PD患者血清中血清铁含量和α-syn含量与健康对照组相比显著升高。而PD患者血清GSH和GSHpx的量与对照组相比显著降低p<0.05，通过相关性分析发现，α-syn的聚集和GSH含量以及Gpx活性有显著的负相关p<0.05，血清铁和GSH含量间也存在显著的负相关p<0.05
附图说明
[0023]图1为健康对照组和帕金森病组的血清铁、α-突触核蛋白、GSH及GSH-Px的含量对比图；
[0024]图2为早期帕金森病的诊断技术路线图。
具体实施方式
[0025]下面结合本发明的具体内容，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
[0026]实施例1
[0027]按照图2所示的技术路线图进行试验。
[0028] 1.试验准备
[0029]对35例临床疑诊早期PD患者，抽取血液样本，离心采集血清后采用试剂盒进行检测；最后根据MDS帕金森病诊断标准和影像学MRI检测结果来综合比对试剂盒检测的正确率。
[0030] 2.试剂盒检测
[0031]本发明的试剂盒包括盒体、可开启的盒盖和试剂瓶，所述试剂瓶通过泡沫固定于盒体内。所述试剂瓶为密封无菌的平底试剂瓶，试剂瓶中分别装有α-突触核蛋白检测单元、血清铁检测单元、血清锌检测单元、GSH检测单元、GSH-Px检测单元和SOD检测单元。[0032]α-突触核蛋白检测单元包括标准品(α-突触核蛋白样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的α-突触核蛋白抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0033]血清铁检测单元包括标准品(铁离子样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的铁离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0034]血清锌检测单元包括标准品(锌离子样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的锌离子抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0035]GSH检测单元包括标准品(GSH样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的GSH抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱性磷酸酶)、终止液(磷酸溶液)。
[0036]GSH-Px检测单元包括标准品(GSH-Px样品)、标准品稀释液(0.01M PBS)、生物素标记的GSH-Px抗体、亲和链霉素-HRP、洗涤缓冲液(PBS)、底物A(辣根过氧化物酶)、底物B(碱
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