一种咳特灵胶囊及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号 CN 102342977 A
(43)申请公布日 2012.02.08C N  102342977 A
*CN102342977A*
(21)申请号 201110198751.5
(22)申请日 2011.07.15
A61K 36/60(2006.01)
A61K 9/48(2006.01)
A61P 11/00(2006.01)
A61P 11/14(2006.01)
A61K 31/4402(2006.01)
(71)申请人吉林敖东集团大连药业股份有限公
地址116043 辽宁省大连市旅顺口区旅顺北
路(三涧段)477号
(72)发明人刘德胜
(74)专利代理机构大连科技专利代理有限责任
公司 21119
代理人龙锋
(54)发明名称
一种咳特灵胶囊及其制备方法
(57)摘要
本发明公开了一种咳特灵胶囊及其制备方
法,由小叶榕、马来酸氯苯那敏组成。本发明中,所
述的一种咳特灵胶囊,主要用于慢性支气管
炎。治咳新药。用于急慢性支气管炎、支气管哮
喘、
感冒咳嗽、百日咳及各种咳嗽病症镇咳,祛痰,平喘,消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。 (51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请
权利要求书 1 页  说明书 2 页
1. 一种咳特灵胶囊,其特征在于:由小叶榕、马来酸氯苯那敏组成;其配方按重量百分比为小叶榕75-95%、马来酸氯苯那敏0.05-0.5%。
2. 根据权利要求1所述的一种咳特灵胶囊,其特征在于:其配方按重量百分比为:小叶榕90%、马来酸氯苯那敏0.35%。
3. 根据权利要求1所述的一种咳特灵胶囊,其特征在于:剂型为胶囊剂。
4. 根据权利要求1中任一权利要求所述的一种咳特灵胶囊的制备方法,其特征在于:包括如下步骤,
①小叶榕叶晾干或风干,按照小叶榕叶与水的重量比为1:12将小叶榕叶加水浸泡6-8h,沸水煮提得水提液;
②将水提液用100目筛滤过,滤液经减压浓缩(60-70℃,-0.075MPa)至相对密度为1. 00-1. 20(50℃)的稠膏;
③将马来酸氯苯那敏细粉加入上述稠膏中,充分混合粉碎成细粉,过100-300目筛,备用;
④将上述混合均匀的药物混合均匀,装入胶囊,既得。
一种咳特灵胶囊及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及医药领域,具体涉及一种中西药复方制剂咳特灵胶囊及其制备方法。
背景技术
[0002] 目前,咳特灵制剂多采用片剂,片剂作为一种传统的剂型,因其质量稳定,剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一,但因片剂加压成型,崩解较慢,生物利用度较低,且部分患者吞服较为困难,因而片剂的推广使用在一定程度上受到限制。而胶囊剂则存在:能掩盖药物不良嗅味或提高药物稳定性;药物的生物利用度较高;可弥补其他固体剂型的不足;可延缓药物的释放和定位释药的优点。因药物装在胶囊壳中与外界隔离,避开了水分、空气、光线的影响,对具不良嗅味或不稳定的药物有一定程度上的遮蔽、保护与稳定作用。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态直接填装于囊壳中,不受压力等因素的影响,所以在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,其生物利用度将高于丸剂、片剂等剂型。含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂。可将药物按需要制成缓释颗粒装入胶囊中,达到缓释延效作用,康泰克胶囊即属此种类型;制成肠溶胶囊剂即可将药物定位释放于小肠以供吸收,亦可制成直肠给药或阴道给药的胶囊剂,使定位在这些腔道释药;对在结肠段吸收较好的蛋白类、多肽类药物,可制成结肠靶向胶囊剂。
发明内容
[0003] 本发明提供了一种中西药复方制剂咳特灵胶囊及其制备方法。
[0004] 本发明提出的一种咳特灵胶囊及其制备方法,由小叶榕、马来酸氯苯那敏组成;其配方按重量百分比为小叶榕75-95%、马来酸氯苯那敏0.05-0.5%。
[0005] 本发明中,所述的一种咳特灵胶囊及其制备方法,其配方按重量百分比一优选方案为:小叶榕90%、马来酸氯苯那敏0.35%。
[0006] 本发明中,所述的一种咳特灵胶囊及其制备方法,剂型为胶囊剂。
[0007] 小叶榕入药主用其叶,有研究表明小叶榕叶中主要含黄酮、三萜类、齐墩果酸、脂肪族化合物、和甾体化合物等。其中药用成分对心血管疾病、抗炎、抑菌等方面都有显著的效果,民间早有使用,并且用其浸膏作为主成分的哮喘和慢性支气管炎药咳特灵胶囊已收载在部颁标准中。
[0008] 本发明中,所述的一种咳特灵胶囊及其制备方法,包括如下步骤,
①小叶榕叶晾干或风干,按照小叶榕叶与水的重量比为1:12将小叶榕叶加水浸泡6-8h,沸水煮提得水提液;
②将水提液用100目筛滤过,滤液经减压浓缩(60-70℃,-0.075MPa)至相对密度为1. 00-1. 20(50℃)的稠膏;
③将马来酸氯苯那敏细粉加入上述稠膏中,充分混合粉碎成细粉,过100-300目筛,备用;
④将上述混合均匀的药物混合均匀,装入胶囊,既得。
[0009] 本发明中,所述的一种咳特灵胶囊,主要用于慢性支气管炎。治咳新药。用于急慢性支气管炎、支气管哮喘、感冒咳嗽、百日咳及各种咳嗽病症镇咳,祛痰,平喘,消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。
[0010] 用法:口服,一次3片,一日2次。
具体实施方式
[0011] 以下结合实施例来说明本发明所述的一种咳特灵胶囊及其制备方法。
[0012] 实施例1。
[0013] 本发明中,所述的一种咳特灵胶囊及其制备方法,包括如下步骤,
①小叶榕叶晾干或风干,按照小叶榕叶与水的重量比为1:12将小叶榕叶加水浸泡6-8h,沸水煮提得水提液;
②将水提液用100目筛滤过,滤液经减压浓缩(60-70℃,-0.075MPa)至相对密度为1. 00-1. 20(50℃)的稠膏;
③将马来酸氯苯那敏细粉加入上述稠膏中,充分混合粉碎成细粉,过100-300目筛,备用;
④将上述混合均匀的药物混合均匀,装入胶囊,既得。
[0014] 病例。
[0015] 张某,女,42岁,患慢性支气管哮喘4年,2010年6月经本药,2个月后,痊愈康复,至今未出现反复症状。
[0016] 李某,男,27岁,患慢性支气管炎6年,2010年1月经本药,5个月后,痊愈康复,至今未出现反复症状。
[0017] 宋某,男,65岁,感冒咳嗽,2011年3月经本药,5天后,痊愈康复。
[0018] 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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