(10)申请公布号
(43)申请公布日 (21)申请号 201610156359.7
(22)申请日 2016.03.18
A61L 15/20(2006.01)
A61L 15/28(2006.01)
A61L 15/40(2006.01)
A61L 15/44(2006.01)
A61L 15/46(2006.01)
(71)申请人苏州健宇医疗科技有限公司
地址215000 江苏省苏州市虎丘区华枫路
339号
(72)发明人朱力 易志花 朱元国 俞慧丽
(74)专利代理机构北京科亿知识产权代理事务
所(普通合伙) 11350
代理人
汤东凤
(54)发明名称
(57)摘要
本发明提供一种医用凡士林药膏纱布，将
医用凡士林、轻质液状石蜡(白油)、特效成分
CMC(羧甲基纤维素钠，医用级)和植物提取物、及
酸碱调节剂等混合制成凡士林药膏，通过涂布、浸
士林药膏纱布。本发明是一种结合特效成分(CMC
与植物提取液)与传统凡士林纱布的优势，制备
出具吸收渗透、防止粘连、保湿抗菌和促进伤口愈
合功能且干净卫生的新型医用敷料。(51)Int.Cl.
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 105688252 A 2016.06.22
C N 105688252
A
1.一种医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，通过以下步骤实现：
(1)制备凡士林药膏：将医用凡士林与白油先于60～90℃加热溶化，保温；搅拌状态下，缓慢加入特效成分，搅拌分散均匀，避免结块；加入pH调节剂至药膏pH为弱酸性或者中性； (2)制备凡士林药膏纱布：将制备好的膏药通过涂布、浸渍或喷淋等方式定量添加于纱布上；
(3)覆膜切割：将冷却后的凡士林纱布两侧覆膜，剪切，包装处理。
2.根据权利要求1所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，步骤(1)所述的医用凡士林与白油的混合均匀，重量比为10～20:1。
3.根据权利要求1或者2所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于所述的医用凡士林采用黄凡士林或者白凡士林。
4.根据权利要求1或者2所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于所述白油选用40℃条件下粘度为5～30cp。
5.根据权利要求1所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，步骤(1)所述的特效成分为CMC与植物提取物，所述的特效成分CMC占膏药重量百分比范围为0.1％～5％，所述的特效成分植物提取物占膏药重量百分比范围为2％～5％。
6.根据权利要求1所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，所述pH调节剂为液状或油溶性的有机酸，所述有机酸为磷酸、醋酸中的一种。
7.根据权利要求1所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，步骤(2)所述的纱布，选用医用全棉脱脂纱布，可为1～2层。
8.根据权利要求1或者7所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于所述纱布，其药膏在纱布上的含药膏量范围为140～200g/m 2。
9.根据权利要求1所述的医用凡士林药膏纱布的制作方法，其特征在于，步骤(3)所述的覆膜，其材质为PE、PP、PET、PU中的任何一种，克重范围为35～60g/m 2。
权 利 要 求 书1/1页CN 105688252 A
医用凡士林药膏纱布及其制作方法
技术领域
[0001]本发明属于医用敷料领域，具体涉及一种医用凡士林药膏纱布及制作方法。
背景技术
[0002]医用凡士林纱布用于防止纱布与创面粘连，具有润滑、不粘伤口、促进肉芽生长、促进伤口愈合的作用。主要适用于烧伤性包扎、非感染性创口贴敷包扎用，临床运用十分广泛。
[0003]目前市场上的医用凡士林纱布多为凡士林与石蜡油按照一定比例制作混合油然后涂布到上，并不具有抗菌消炎和吸收渗液的功效。本发明在凡士林与石蜡油混合的基础上添加了特效成分CMC和植物提出液，植物提取液使之具有良好的抗菌消炎作用，CMC使之具有吸收渗液和保湿的作用。
发明内容
[0004]本发明的目的是提供一种医用凡士林药膏的纱布，是一种结合CMC与传统凡士林纱布的优势，制备出具吸收渗液、防止粘连、保湿抗菌和促进伤口愈合功能且干净卫生的新型医用敷料。
[0005]本发明的技术方案是以下述方法实现的：
[0006]一种医用凡士林药膏纱布的制作方法，通过以下步骤实现：
[0007](1)制备凡士林药膏：将医用凡士林与白油先于60～90℃加热溶化，保温；搅拌状态下，缓慢加入特效成分，搅拌分散均匀，避免结块；加入pH调节剂至药膏pH为弱酸性或者中性；
[0008](2)制备凡士林药膏纱布：将制备好的膏药通过涂布、浸渍或喷淋等方式定量添加于纱布上；
[0009](3)覆膜切割：将冷却后的凡士林纱布两侧覆膜，剪切，包装处理。
[0010]进一步，步骤(1)所述的医用凡士林与白油的混合均匀，重量比为10～20:1。[0011]进一步，所述的医用凡士林采用黄凡士林或者白凡士林。
[0012]进一步，所述白油选用40℃条件下粘度为5～30cp。
[0013]进一步，步骤(1)所述的特效成分为CMC与植物提取物，所述的特效成分CMC占膏药重量百分比范围为0.1％～5％，所述的特效成分植物提取物占膏药重量百分比范围为2％～5％。
[0014]进一步，所述pH调节剂为液状或油溶性的有机酸，所述有机酸为磷酸、醋酸中的一种。
[0015]进一步，步骤(2)所述的纱布，选用医用全棉脱脂纱布，可为1～2层。
[0016]进一步，所述纱布，其药膏在纱布上的含药膏量范围为140～200g/m2。
[0017]进一步，步骤(3)所述的覆膜，其材质为PE、PP、PET、PU中的任何一种，克重范围为35～60g/m2。
[0018]本发明有以下优点：1)CMC均匀分散于凡士林药膏中使得其性能充分体现；2)添加了天然的植物
提取液增加了抗菌消炎的作用；3)凡士林和白油本身具有保湿作用，有利于伤口愈合；4)保留了传统凡士林纱布的优良性能：亲和力佳，保湿效果好，柔软透气，成本低等；5)制作材料简单，无需复杂的技术和高端的设备，工艺简单，成本低，易于推广。
附图说明
[0019]图1为本发明产品的制备工艺流程。
[0020]图2为CMC添加量与无膨胀吸收量的关系图。
具体实施方式
[0021]下面结合附图和实施例对本发明进一步作出阐述。
[0022]实施例1
[0023]凡士林药膏纱布的制作
[0024]取95g的医用凡士林与5g白油与60℃下加热溶解，保持温度在60℃在搅拌状态下缓慢加入0.5gCMC，搅拌均匀至分散无结块，再添加2g金银花提取液，搅拌均匀，加入酸碱调节剂至药膏pH为6。
把药膏均匀的涂抹在30*50cm的单层全棉脱脂纱布上，自然冷却后即得到含0.5％CMC的医用凡士林药膏纱布。
[0025]实施例2
[0026]凡士林药膏纱布的制作
[0027]取95g的医用凡士林与5g白油与90℃下加热溶解，保持温度在90℃在搅拌状态下缓慢加入1gCMC，搅拌均匀至分散无结块，再添加2g橄榄提取物，搅拌均匀，加入酸碱调节剂至药膏pH为7.5。把药膏均匀的涂抹在30*50cm的单层全棉脱脂纱布上，自然冷却后即得到含1％CMC的医用凡士林药膏纱布。
[0028]实施例3
[0029]凡士林药膏纱布的制作
[0030]取95g的医用凡士林与5g白油与70℃下加热溶解，保持温度在70℃在搅拌状态下缓慢加入1.5gCMC，搅拌均匀至分散无结块，再添加2g金银花提取液，搅拌均匀，加入酸碱调节剂至药膏pH为4.5。把药膏均匀的涂抹在30*50cm的单层全棉脱脂纱布上，自然冷却后即得到含1.5％CMC的医用凡士林药膏纱布。
[0031]实施例4
[0032]CMC不同添加量对吸收渗液的影响
[0033]实验方法
[0034]选用含CMC为0、0.5％、1％、1.5％的医用凡士林样品各一个，通过下列步骤依次实验：将已知质量5CM*5CM的样品置于培养器皿内，加入预热至37±1℃的实验液，其质量为供试材料的40倍±0.5g，移入干燥箱内，在37±1℃下保持30min，用镊子夹持样品，悬垂30s，称量。
[0035]实验结果CMC添加量与无膨胀吸收量的关系图参见图2
[0036]不含CMC的样品无膨胀吸收量为0.5g/g，含0.5％CMC的样品无膨胀吸收量为1.1g/ g，含1％CMC的样品无膨胀吸收量为1.4g/g，含1.5％CMC的样品无膨胀吸收量为1.6g/g。
[0037]由结果表明，CMC能显著提高创面渗液的吸收性，未添加CMC时无膨胀吸收量为0.5g/g，1％添加量时其吸收量为1.4g/g，为未添加时的3倍左右。
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