实施办法（试行）
第一章总则
第一条为了规范全省药品集中采购工作流程和采购行为，根据卫生部等六部门《关于印发〈进一步规范医疗机构药品集中采购工作意见〉的通知》（卫规财发[2009]7号）和《关于印发<；进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见>有关问题说明的通知》（卫规财发[2009]59号）精神，结合我省实际，制定本实施办法。
第二条药品集中采购工作坚持政府主导，以省为单位进行，实行网上集中采购。做到公开、公平、公正。
第三条省药品集中采购工作领导小组负责组织领导和监督管理全省药品集中采购工作。省药品集中采购工作领导小组办公室负责组织实施全省药品集中采购工作。省医药集中采购工作机构承担全省药品集中采购工作的具体实施。
第四条全省县及县以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等所属的非营利性医疗机构，必须全部参加省药品集中采购。鼓励其他医疗机构参加省药品集中采购活动。
第五条参与省药品集中采购的药品生产、经营企业、医疗机构和其他组织必须严格遵守《合同法》、《药品管理法》等有关法律法规。
第六条省药品集中采购周期原则上一年一次。各医疗机
构必须按照至少不低于上年度实际使用量的80%，向省药品集中采购领导小组办公室申报当年采购数量。
第二章药品采购目录和采购方式
第七条省药品集中采购工作领导小组办公室负责制定全省药品集中采购目录。除国家实行特殊管理的麻醉药品、第一类、第二类精神药品、医疗用和放射品等少数品种以及中药材和中药饮片外，医疗机构临床使用的其他药品，原则上全部纳入集中采购目录。对纳入省集中采购的药品，经多次集中采购，价格已基本稳定的药品，可直接挂网采购。
列入国家基本药物目录和由省级人民政府统一确定，并报国家基本药物工作委员会备案，执行国家基本药物制度相关政策和规定的非目录药品的招标采购，由省政府指定的机构公开招标采购。
第八条省药品集中采购工作领导小组办公室根据药品通用名公布药品集中采购目录，目录中未涵盖的，药品生产企业可提交申请，经专家论证，省药品集中采购工作领导小组办公室批准后进行增补。
第九条对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标、网上竞价、集中议价和直接挂网（包括直接执行政府定价）采购。2009年暂实行限价挂网采购。对于集中采购后新上市的药品和其他医疗机构临床必需药品，按照《山东省药品集中采购备案管理办法》实行备案挂网采购。
第十条集中采购中部分药品剂型采取合并办法。
第十一条药品质量层次划分
集中采购目录所列药品按照三个质量层次进行评价。每一
质量层次单独设定议价分组，同时满足两个以上质量层次的药品，按最高一级质量层次划分。
一、第一质量层次
㈠专利药品（指国家知识产权部门授予的化合物实体专利、药物有效成份组合专利和中成药组方专利）；
㈡国家一类新药;
㈢获得国家科学技术进步二等奖以上的药品。
二、第二质量层次
㈠保护期内的原研制药品；
㈡政府单独定价药品；
㈢国家发改委确定的优质优价中成药。
㈣欧美和日本认证药品（不包括原料药）；
㈤专利保护期内的工艺流程发明专利药品（含剂型专利药品）；
㈥中药保护品种。
三、第三质量层次
普通GMP认证药品和其他进口药品。按生产企业规模分为两个议价组：第一组为全国医药工业独立核算企业主营业务收入排序前200家企业生产的药品（以国家主管部门组织编制的上一年度《中国医药统计年报》医药企业排序名单为准）；其他为第二组。
第三章企业报名及申报材料
第十二条企业报名条件
一、药品集中采购实行药品生产企业直接申报。申报人须具有依法取得有效的药品生产许可证、GMP证书和营业执照。
生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口产品国内总代理可视同生产企业。
二、具有履行合同和药品供应保障能力。
三、近两年内无生产假劣药品及其他违法违规行为。
四、法律法规规定的其它条件。
第十三条申报程序
一、符合报名条件的企业，持法定代表人授权书、法定代表人与被授权人身份证及复印件、药品生产许可证复印件、营业执照（副本）复印件到山东省药品集中采购工作机构申请报名。一个申报代表人只能接受一家企业的委托；一家企业只能委托一个申报代表人。
二、参与山东省药品集中采购的企业，申领药品网上报价系统账号后方可获得网上报价等操作权限。企业通过用户名、密码登陆山东省药品集中采购平台申报企业信息和产品信息。
第十四条申报材料要求
一、企业需递交的材料
㈠企业材料
1、药品生产（经营）许可证、GMP（GSP）证书、营业执照；
2、《法人授权书》、《申报承诺函》
3、其它相关文件材料。
㈡产品材料
1、《药品注册批件》；
2、产品说明书（原件）；
3、药品质量层次（专利药品、国家一类新药、国家科学技
术奖药品、优质优价中成药、单独定价药品、原研制药品、中药保护品种、欧美和日本认证药品）相关证明材料；
4、政府定价药品需提供山东省物价局备案材料。市场调节价药品需提供山东省物价局价格登记证明；
5、药品合法有效的药检报告；
6、其他相关文件材料。
㈢委托配送企业需递交的材料
1、药品经营许可证、GSP证书、营业执照；
2、《法人授权书》
3、其它相关文件材料。
企业提供的资料必须真实、合法并对提供的资料承担相应的法律责任。
二、材料格式要求
㈠企业提供的申报材料包括电子版和纸质材料，纸质材料统一使用A4纸张，按规定格式做好封面、目录并侧订成册。
㈡申报材料复印件应清晰并逐页加盖单位印章。
㈢所有文件材料及往来函电均使用中文。外文原件资料需提供经公证部门公证的中文翻译文本。
㈣其它规定的格式要求。
三、申报材料递交
㈠申报材料递交截止时间、地点及其它要求以集中采购通知为准。
㈡因不可预见因素等特殊情况，经批准，可适当延长材料递交截止时间。
㈢生产企业在规定递交截止时间后，不得对其申报材料做
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