(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810681987.6
(22)申请日 2018.06.27
(71)申请人 重庆华伦医疗器械有限公司
地址 400039 重庆市九龙坡区渝州路4号
31-6号
(72)发明人 陈忠敏 吴基玉 余元骏 宋虹孝
庞亚妮 明星
(74)专利代理机构 重庆强大凯创专利代理事务
所(普通合伙) 50217
代理人 岳兵
(51)Int.Cl.
A61F 7/02(2006.01)
(54)发明名称
(57)摘要
本发明涉及医疗用品技术领域，公开了一种
医用冷敷贴原料及制备工艺，包括以下重量份数
的组分：卡拉胶0.8-1.6、聚丙烯酸钠0.2-0.6、甘
油8-14、纯化水80-100。将纯化水和聚丙烯酸钠
制成聚丙烯酸钠溶液；配液箱加热至配制温度，
搅拌板继续搅拌，向聚丙烯酸钠溶液中依次加入
薄荷醇、卡拉胶，进行加热搅拌，得到混合液；向
上述混合液中加入甘油，搅拌均匀，得到冷敷贴
效果不佳的问题。权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 109091289 A 2018.12.28
C N 109091289
A
1.医用冷敷贴原料，其特征在于：包括以下重量份数的组分：卡拉胶0.8-1.6、聚丙烯酸钠0.2-0.6、甘油8-14、纯化水80-100。
2.根据权利要求1所述的医用冷敷贴原料，其特征在于：还包括以下重量份数的组分：薄荷醇0.3-0.8。
3.根据权利要求2所述的医用冷敷贴原料的制备工艺，其特征在于：需要使用一种恒温搅拌装置，包括以下步骤：
(1)将纯化水和聚丙烯酸钠依次加入到配液箱中，驱动搅拌板进行搅拌，配制成聚丙烯酸钠溶液；
(2)配液箱加热至配制温度，搅拌板继续搅拌，向聚丙烯酸钠溶液中依次加入薄荷醇、卡拉胶，进行加热搅拌，得到混合液；
(3)向上述混合液中加入甘油，搅拌均匀，得到冷敷贴原液；
(4)将步骤(3)中的冷敷贴原液导入到冷藏箱中，静止冷却成型。
4.根据权利要求3所述的医用冷敷贴原料的制备工艺，其特征在于：所述步骤(2)中的配制温度为75度-85度。
5.根据权利要求4所述的医用冷敷贴原料及制备工艺，其特征在于：所述步骤(2)中，加热搅拌的时间为10-20分钟。
6.根据权利要求5所述的医用冷敷贴原料及制备工艺，其特征在于：所述步骤(3)中，冷却的温度为10度-30度。
权 利 要 求 书1/1页CN 109091289 A
医用冷敷贴原料及制备工艺
技术领域
[0001]本发明涉及医疗用品技术领域，具体涉及了一种医用冷敷贴原料及制备工艺。
背景技术
[0002]冷敷是一种较为经济的通过物理降温进行的冷敷疗法。传统的冷敷方法主要是使用冰水、冰块、酒精等，但是这些方法冷敷时间短，用量较大，冷敷效果不均匀，容易造成局部冻伤，携带和保存不方便。
[0003]冷敷贴是根据传统冷敷方式(冷水、冰水或酒精)改良而成，它通过高分子凝胶中所含水分及天然清凉成分的汽化带走热量，可以达到局部降温，其中的药物成分与水凝胶相结合，通过水合作用，可以使药物成分迅速穿越脂肪层，渗透到皮下组织，直达病灶部位，作用于患处，达到冷敷祛痛、经皮吸收、缓释给药的效果。然而目前国产冷敷贴产品存在降温效果不理想，持续降温时间短，粘附力差等缺点，而国外品牌的冷敷贴类产品又存在价格较高，难以普及的缺点。
发明内容
[0004]本发明的目的是提供一种医用冷敷贴原料及制备工艺，以解决现有技术中冷敷贴产品降温效果不佳的问题。
[0005]为实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
[0006]医用冷敷贴原料，包括以下重量份数的组分：卡拉胶0.8-1.6、聚丙烯酸钠0.2-0.6、甘油8-14、纯化水80-100。
[0007]本发明的原理及有益效果：卡拉胶，稳定性强，加热也不会水解，是一种很好的胶凝剂，在冷敷贴原料中能够起到很好的凝固作用。聚丙烯酸钠能够吸收并保持大量的水分形成凝胶，其形成的凝胶具有良好的稳定性和粘附性，使冷敷贴能够良好的附着于皮肤上，使水分能够与皮肤进行充分接触，皮肤
发热部分使水分蒸发，水分蒸发的过程中吸收周围的热量，从而达到降温的作用。甘油为丙三醇，能够与水进行很好的结合，可起到保湿的作用，防止由于冷敷贴原料水分挥发过快而导致冷敷贴硬化，达到使冷敷贴持续降温退热的效果，还能使皮肤保水保湿，防止皮肤干燥。纯化水作为溶液，同时提供充足的水分，保证降温的效果。
[0008]进一步，还包括以下重量份数的组分：薄荷醇0.3-0.8。加入薄荷醇，利用薄荷醇具有薄荷香气并有清凉的作用，在冷敷降温的同时，增加降温部位的清凉感和舒适感。[0009]一种医用冷敷贴原料的制备工艺，需要使用一种恒温搅拌装置，包括以下步骤：[0010](1)将纯化水和聚丙烯酸钠依次加入到配液箱中，驱动搅拌板进行搅拌，配制成聚丙烯酸钠溶液；
[0011](2)配液箱加热至配制温度，搅拌板继续搅拌，向聚丙烯酸钠溶液中依次加入薄荷醇、卡拉胶，进行加热搅拌，得到混合液；
[0012](3)向上述混合液中加入甘油，搅拌均匀，得到冷敷贴原液；
[0013](4)将步骤(3)中的冷敷贴原液导入到冷藏箱中，静止冷却成型。
[0014]通过搅拌板搅拌配制聚丙烯酸钠溶液，然后通过给配液箱加热使聚丙烯酸钠溶液的温度达到配制温度，再依次加入薄荷醇、卡拉胶，搅拌得到均匀混合液，加热的目的是增加薄荷醇和卡拉胶的溶解度，
缩短溶解的时间，提高制备的效率；然后再加入甘油，以提高本冷敷贴原料的保湿效果，最后将配制好的冷敷贴原液放入到冷藏箱中冷却成型，即可得到冷敷贴原料。
[0015]通过设置配液箱进行溶液配制，并利用搅拌板进行搅拌，一方面加快固体溶解的速度，另一方面可提高混合度，得到均匀的溶液；设置冷藏箱，并将配液箱内配制好的冷敷贴原液导入到冷藏箱中，利用低温使冷敷贴原液能够快速冷却成型，提高制备的效率。[0016]进一步，所述步骤(2)中的配制温度为75度-85度。该温度下薄荷醇、卡拉胶能够较好地进行溶解，同时也不会破坏各成分的性质。
[0017]进一步，所述步骤(2)中，加热搅拌的时间为10-20分钟。该条件下，固体基本能够完全溶解，并得到均匀的溶液。
[0018]进一步，所述步骤(3)中，冷却的温度为10度-30度。该温度下成型效果更佳，且不会破坏各组分。
附图说明
[0019]图1为本发明实施例中恒温搅拌装置的结构示意图。
具体实施方式
[0020]下面通过具体实施方式进一步详细说明：
[0021]说明书附图中的附图标记包括：机架1、配液箱2、冷藏箱3、导液管4、阀门5、搅拌板6、第一空腔7、第一压力阀8、第二空腔9、供风箱10、导风室11、涡轮12、出口13、第一导气管14、阀杆15、三通阀16、涡流管17、齿轮18、缸体19、膨胀块20、活塞21、齿条22、弹簧23、第二压力阀24。
[0022]实施例中相关数据如表1所示：
[0023]表1：单位(g)
[0024]
实施例卡拉胶聚丙烯酸钠甘油薄荷醇纯化水
10.80.280.380
210.4100.585
3 1.20.4100.585
4 1.40.6120.690
5 1.60.6140.8100
6-0.4100.585
710.410-85
[0025]以实施例4为例，对医用冷敷贴原料的制备工艺进行说明，如图1所示，需要使用一种恒温搅拌装置，该装置包括机架1，机架1上固接有配液箱2和冷藏箱3，配液箱2与冷藏箱3连通有导液管4，导液管4上安装有阀门5，配液箱2内转动连接有搅拌板6，配液箱2的内壁上
开有第一空腔7，配液箱2上安装有连通外界和第一空腔7的第一压力阀8，当第一空腔7内压强增大到一定值时第一压力阀8将自动打开；冷藏箱3的内壁上开有第二空腔9，冷藏箱3上安装有连通外界和第二空腔9的第二压力阀24，当第二空腔9内压强增大到一定值时第二压力阀24将自动打开；机架1上固接有供风箱10以及与供风箱10连通的导风室11，导风室11内转动连接有与搅拌板6同轴连接的涡轮12，导风室11上开有出口13，出口13处连通有第一导气管14，第一导气管14的出气端连通有带温度控制阀的涡流管17，涡流管17的热气端与第一空腔7连通，涡流管17的冷气端与第二空腔9连通；第一导气管14上安装有带阀杆15的三通阀16，阀杆15上固接有齿轮18，配液箱2上连通有缸体19，缸体19与配液箱2的连通处固接有受热膨胀体积增大的膨胀块20，膨胀块20使缸体19与配液箱2未连通，缸体19内滑动连接有能与膨胀块20相抵的活塞21，活塞21上固接有与齿轮18啮合的齿条22，活塞21与缸体19之间焊接有弹簧23；包括以下步骤：
[0026](1)将90g纯化水和0.6g聚丙烯酸钠依次加入到配液箱2中，启动供风箱10向导风室11内供风，导风室11内的风将从出口13、第一导气管14流出，导风室11内将形成持续流动的气流，该气流将作为驱动力驱动涡轮12转动，涡轮12将带动搅拌板6转动进行搅拌，配制成聚丙烯酸钠溶液；
[0027](2)从第一导气管14流出的空气将进入到涡流管17内，再从涡流管17的热气端流进第一空腔7中，对配液箱2进行加热，过程中可调节涡流管17上的温度控制阀来调节热气端流出的空气温度，使配液箱2能够快速加热至配制温度为80度；空气进入到第一空腔7对配液箱2进行加热时，一方面膨胀块20将受热膨胀，体积逐渐增大，并与活塞21相抵，推动活塞21向左移动，此时弹簧23将被压缩，活塞21将带动齿条22向左移动，齿条22将带动齿轮18转动，齿轮18将带动阀杆15转动，当配液箱2内的配制温度达到80度时，阀杆15正好转动至使三通阀16连通第一导气管14和外界；另一方面当热空气不断进入到第一空腔7中，使第一空腔7内压强逐渐增大，当压强增大到一定值时，第一压力阀8将自动打开进行放气；搅拌板6继续搅拌，此时向聚丙烯酸钠溶液中依次加入0.6g薄荷醇、1.4g卡拉胶，进行加热搅拌15分钟，即可得到混合液；
[0028](3)向上述混合液中加入12g甘油，搅拌均匀，得到冷敷贴原液；
[0029](4)打开阀门5，配液箱2中配制好的冷敷贴原液将经导液管4流入到冷藏箱3中，从涡流管17的冷气端流出的冷空气将进入到第二空腔9中对冷藏箱3进行降温，使冷藏箱3内的温度达到20度，当冷敷贴原
液进入到冷藏箱3后，可快速静止冷却成型。而且将冷敷贴原液从配液箱2转移到冷藏箱3中进行冷却，也便于后续取放冷敷贴原料，避免搅拌板6处在冷却成型后的冷敷贴原料中。
[0030]本实施例还对制备好的冷敷贴原料进行了保湿性能的检测，其检测的方法是：将制得的冷敷贴原料称重得质量m1，在纯化水中充分浸泡吸水24h后称重得质量m2，然后将饱和的冷敷贴成品放在恒温34℃的环境下，如人体手背皮肤(人眼睛周围皮肤温度为34℃左右)，每个0.5h记录一次冷敷贴的质量变化，对比冷敷贴每次失水的重量。不断重复此步骤，直至冷敷贴的质量保持恒重m3。检测结果如表2所示：
[0031]表2为冷敷贴的保湿性能检测的相关数据
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