利保护期》
除美国以外，多数已建立专利制度的国家均实行先申请制。为了 及时保护创新成果，各国药品开发企业通常会在获得药品基本的药效 学或药理学数据后即提出专利申请。然而，由于药品关系着国计民生 和人类健康安全等重大问题，各国对其市场准入（生产和上市批准） 的条件均非常苛刻，审批周期均很长（通常，原创药物的审批周期长 达7〜xx年，至少需要上亿的投资），致使药品上市销售时其专利有 效期也即将届满，制药企业难以通过获得相对较长的药品市场独占期 以回收其高额的研发投入。目前，美国、欧洲和日本等发达国家已对 药品专利实行适当的延期保护政策，但是多数国家对延长药品专利的 保护期限持保守态度。因此，制药企业在其药物研发过程中如何利用 专利制度来合理延长上市药物的专利保护期限和延伸其保护范围，以 最大限度回收研发投入和获取最大利润成为人们日益关注和重视的 问题。本文以示例的方式，简要分析几种常用的延长专利药品保护期 的策略，供企业制定药品专利战略时参考。 1、选择适当的申请时机延长专利药品的保护期
专利申请必须配合企业的整体专利战略，为企业产业制造和销售 服务。申请专利时，应当选择适当的申请时机，既不能过早，也不能 过晚。申请和公开过早，就等于提前向竞争对手提供了自己的技术情 报，且无端浪费了有限的专利保护期限；但如果申请过晚，则可能被 竞争对手抢先申请专利，这样不仅不能保护企业的创新成果，而且还 要受到竞争对手的专利控制。通常，企业选择申请时机时应考虑下述 因素：①发明的完成程度。生物医药领域通常需要试验数据（有效性、 安全性或稳定性等）来证明发明的可行性和所取得的效果，以达到中 请专利所必须满足的最低要求；②密切关注竞争对手的可能进度，防 止创新成果为他人抢先申请；③市场规划，一是兼顾专利申请与药品 注册进度，尽可能使二者同步进行；二是要兼顾公司系列产品的市场 推进计划以及产品的市场需求。
当创新成果的竞争对手多，或者企业与竞争对手的研发实力相 当，或者创新技术的市场需求很强，或者创新技术易被摹仿等状态下， 适合抢先申请：当企业完成核心技术的研发后，竞争对手还没有开发 该技术的实力，则企业应抓紧外围技术的研发，可等外围技术研发出 来后一并申请专利；对于本企业领先且不易被他人研发的技术，也可 在竞争对手快要赶上时在申请专利：另外，根据企业整体专利战略的 需要，有时可先就外围技术提出专利申请，在适当的时机再申请保护 核心技术。例如，企业在规划涉及上市药品的专利申请时，
可将通式 化合物与上市化合物间隔适当的时间分开申请，或者适当延迟上市化 合物提出专利申请的时间，来相对延长药品上市后的专利保护期。
2、通过选择发明延长专利药品的保护期
选择发明是指从现有技术所公开的宽范围中，有目的选择出现有 技术中未提到的有意外效果的窄范围或者个体发明。尽管选择发明通 常对已有的专利存在从属或依存关系，其实施受到在先专利权人的限 制，但如果权利人恰当地应用选择发明，也可以选择发明与在先专利 权人进行交叉许可或专利谈判，以有效降低企业的许可和转让费用或 侵权风险。另外，若企业自身拥有该产品的核心技术，且该核心技术 不存在泄密或被他人抢先破解的风险，则可在首次申请药品专利时有 所保留，只公开一般性的技术方案，而保留优选方案或最佳方案，等 到基础专利保护期限即将届满前或届满后再就优选方案或最佳方案 提出选择发明专利申请，以合理延长专利药品的保护期限。例如，美 国礼来公司在1975年申请了苯并二氮杂卓通式衍生物的发明专利， 又在xx年从该通式化合物范围内选择了优选化合物奥氮平，并申请 了发明专利，合理延长了上市药品的保护期限近20年；阿斯利康
（astrazeneca）从1974年开始，对包括奥美拉唑在内的通式化合物 提出专利保护，并随
着研究的不断深入，先后对其优选化合物（奥美 拉唑）、中间体及其修饰物、代谢产物、制剂及其组合物，制备方法 及其改进方法，多晶体（型），第二药用、联合用药、碱性盐、结晶 体、组合物，水合物、s-对映体cnexiijm）等主题或其改进方面持续 提出专利申请，并就奥美拉唑（losec洛赛克）逐步形成严密的专利 保护网，不仅合理延长了奥美拉唑的专利保护期，而且不断延伸奥美 拉唑的保护范围和拓展其销售市场，使其从中获取高额利润。
3通过外围发明延长专利药品的保护期
外围专利，即在上游基础发明的周围开发出与其相关并受其限制 的下游改进发明。企业在申请上游药品产品专利后，可继续开发其更 好的制备方法、新用途或其他下游产品（如盐，酯，水合物，多晶型 或基团修饰物）等，即利用后续的外围专利对基础专利形成不间断的
接力，并拉开时间间隔陆续提出申请，不仅可使专利药品得到全方位 保护，还能有效地延长其占有市场的实际保护期和控制期。通常，外 围专利的开发可考虑下述方面：①对已有化合物进行修饰或改进，开 发新的化合物，中间体及其修饰物，代谢产物、新晶体f型）、
新构 型、盐、酯、水合物、组合物，不同剂型或新的制剂辅料等；②对已 有化合物或组合物的宽范围进行特定选择：③对已有的药物化合物或 药品的制备方法进行改进，开发新的制备方法或中间体的制备方法： ④对已有药品的适应症或给药途径进行改进，开发新的制药用途发 明。若这些外围技术或改进技术具有意想不到的技术效果，可就其提 出专利申请给予保护。例如，双氢青蒿素、青蒿素甲醚、青蒿琥酯等 化合物的发明人若在完成研究时及时提交申请，应当可以获得专利 权：葛兰素公司所筛选的具有更好降糖效果的罗格列酮马来酸盐，曾 一度垄断该类降糖药的国际市场：多家企业从研发阿德福韦酯的多种 晶型和无定型专利中获得丰厚收益：日本武田通过对奥美拉唑进行 me-too研究，在xx年获得比奥美拉-唑具有更好的热力学、氧化稳 定性、生物活性和低毒性的兰索啦唑，并对其提出专利申请给予保护： 当兰索啦唑成功上市后，光学纯兰索啦唑的制备方法，其口服制剂及 其制备方法、氧化硫醚基成为亚砜基的方法、（r）-或（s）-兰索 啦唑的结晶方法、［（取代的吡啶基）甲基］亚磺酰基一1h-苯并眯唑类 化合物镁盐的制备方法，胃酸分泌抑制组合物、苯并咪唑型化合物的 改进制备方法等改进技术先后在我国获得专利权。
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