一种高纯度ssDNA制备方法

(19)中华人民共和国国家知识产权局

	(12)发明专利说明书
		(10)申请公布号 CN 112877325 A (43)申请公布日 2021.06.01

(21)申请号 CN202110236225.7

(22)申请日 2021.03.03

(71)申请人通用生物系统(安徽)有限公司

地址 239299 安徽省滁州市经济技术开发区祈福寺西路69号

(72)发明人雍金贵崔康乐王维坤骆晓雯张庆

(74)专利代理机构 34160 合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙)

代理人刘生昕

(51)Int.CI

C12N15/11(20060101)

C12N15/70(20060101)

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一种高纯度ssDNA制备方法

(57)摘要

本发明公开了本发明提供了一种高纯度ssDNA制备方法；包括以下步骤：第一步：合成所需目的基因到puc57载体中；第二步：磷酸化双链DNA的合成；第三步：l ambda核酸外切酶消化磷酸化双链DNA，得到ssDNA；第四步：通过双链特异性酶去除残留双链DNA，得到高纯度的ssDNA。本发明先是利用l ambda核酸外切酶消化磷酸化单链的方法得到ssDNA，然后在通过双链特异性酶去除残留双链DNA，得到了高纯度无dsDNA残留的ssDNA，克服了残留大量dsDNA的问题；本发明具有简便高效，具有纯度高且无双链DNA残留的优点。

法律状态

法律状态公告日	法律状态信息	法律状态
2021-06-01	公开	公开
2021-06-18	实质审查的生效	实质审查的生效
2021-11-26	著录事项变更	著录事项变更
2023-03-07	发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C12N15/11专利申请号:2021102362257申请公布日:20210601	发明专利申请公布后的驳回