从土壤中分离放线菌

?制作高氏一号培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。

?称取土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴或重铬酸钾(50mg,L)，以抑制细菌生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法，进一步制成10-3菌悬液。可以稀释到更高的倍数。

?用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培养基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25,30?温箱中，培养7,10天，培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就是放线菌菌落。

?挑取放线菌菌落，接种于斜面培养基上

采用平板涂抹分离法研究了培养基类型及样品处理对高寒草甸土壤中放线菌分离效果的影响。结果表明：高氏1号加重铬酸钾(50mg,L)培养基是较好的分离培养基。土样在120?于热处理1h后其悬浮液加0.05,SDS(十二烷基磺酸钠)和6，酵母膏，40?振荡30min，能促进放线菌孢子萌发，增加放线菌的分离数量

本文发布于:2024-09-24 20:23:59，感谢您对本站的认可！

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