将适量待测溶液放到烧杯中,滴入适量的EDTA溶液,搅拌均匀,然后剪一片50mm*50mm滤纸,用30%或50%浓度的过氧化氢将滤纸片浸湿,然后放到盛溶液的烧杯中,观察滤纸是否上浮,如果上浮,可定性判断该溶液中有过氧化氢酶。 2.加热法:(定性判断)
将适量待测溶液放到2个烧杯中,1个在高于700C条件下加热1小时,然后冷却至常温下,将螯合剂(EDTA或DTPA)按700PPM用量分别加入2个烧杯中,搅拌均匀;
然后按以下方法对其中残余过氧化氢量进行检测,如果加热前的残余过氧化氢量明显低于加热后的值,而且气泡较多,则表明溶液中存在过氧化氢酶;
A、所用药品:
20%的硫酸
5%的钼酸铵溶液
0.1N的硫代硫酸钠标准溶液
10%碘化钾指示剂
5%淀粉溶液指示剂
双氧水标准溶液
样品:
来自脱墨系统工艺水,经滤纸过滤后取10ml。
检测方法:
a、过滤:用玻璃漏斗及定性滤纸过滤出样品中滤液。
b、量取10 ml滤液倒入250ml锥形瓶中,加入10毫升20%硫酸,,再加2 ml 10%碘化
钾,再滴2-3滴5%钼酸铵溶液。
c、用0.1N的硫代硫酸钠溶液进行滴定,直到溶液变为浅黄。此时,加入5ml5%淀
粉溶液,溶液变为兰,继续滴定直到溶液恰变至无为止。记录所耗用的硫代硫
酸钠的毫升数。
d、残余双氧水量(mg/l)=硫代硫酸钠的毫升数*17
3.用HMB-IV型测定仪测定:(定量判断)
双氧水浓度:27.5%(用蒸留水稀释)EDTA 20mmol/L(0.02%mol/L)用蒸留水稀释标准
溶液至要求浓度。
实验步骤:
1、在试管中加入EDTA (20mmol/L)10滴。
2、加入10ML待测液。
3、加双氧水(27.5%)10滴。
4、排气3秒钟。
5、上下倒置10次。
6、放置计时(用HMB-IV)15分钟。
7、再上下倒置10次。
8、用手指掸一下让管壁上的液体流下。
9、用HMB-IV 测酶含量,单位为HMB。