城市生活垃圾焚烧过程中二次污染物的生成与控制
摘要在我国，采用焚烧法处理城市固体垃圾，逐渐得到推广和应用。然而焚烧带来的二次污染物，如二、细颗粒、重金属、HCl以及SOx、NOx等也随之引起了广泛关注。对垃圾焚烧过程中各种二次污染物的产生机理及其控制方法进行了综述。并且指出近期我国城市固体垃圾焚烧烟气污染物的重点控制对象应为颗粒物、HCl、SOx和NOx。 关键词城市生活垃圾焚烧二次污染物
一、二噁英的生成机理与控制方法
1.1 二噁英的结构
二噁英是毒性很强的一类三环芳香族有机化合物，有2个或1个氧原子联接多个被氯取代的苯环，分别称为多氯二苯并二(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)。每个苯环上可以取代1)4个氯原子，共有75个PCDD异构体和135个PCDF异构体[1]。各种异构体的毒性有所差异，其中毒性最强的是2, 3, 7, 8-四氯二苯并二噁英(2, 3, 7, 8-TCDD)。常温常压下PCDD/Fs均为固体，熔点较高，通常在300e左右，难溶于水，易溶于脂肪，所以PCDD/Fs容易在生物体积累。对PCDD/Fs的暴露会引起皮肤痤疮、头痛、失聪、忧郁、失眠等症状。即使在很微量的情况下，长期摄取时也会致癌和致畸。
1.2 垃圾焚烧二噁英的形成
一般认为，有氯和金属存在条件下的有机物燃烧均会产生二噁英。统计发现，城市生活垃圾焚烧产生的二量最多，其次是有害废弃物焚烧和医院废弃物 焚烧等。1990年，日本/二0类发生总量为3940~8405 g TEQ/Y，主要发生源如表1所示。
高温熔化炉表1 二主要发生源和发生量
城市生活垃圾中含有20%~50%的有机物，这些有机物多含有碳、氢、氧3种元素。城市生活垃圾分析结果表明，垃圾中氯元素的来源分为两类：一类是有机氯化物如聚氯乙烯塑料(PVC)、氯苯和氯酚等，主要分布在废塑料、废纸、废木料以及草木中；另一类是无机的氯化物如氯化钠、氯化镁等，主要分布在厨余、灰土等无机组分中。这些都是构成垃圾焚烧产生二噁英的最基本要素。一般认为，垃
圾焚烧产生二噁英主要有以下两个途径:(1)炉生成：在燃烧过程中，若缺氧燃烧，会生成二噁英的前驱物，这些前驱物与垃圾中的氯化物、O2、O离子进行复杂化学反应，生成二噁英类物质;(2)尾部再度合成：不完全燃烧反应所生成的二噁英的前驱物以及垃圾中未燃尽的环烃物质，在烟
O发生反尘中的Cu、Ni、Fe等金属粒子催化作用下，与烟气中的氯化物和
2
应，生成二噁英类物质，催化反应温度在300℃左右时，易生成二噁英类物质。
1.3 二噁英的污染控制方法
1.3.1 改进燃烧技术
采用/3T0(turbulence、temperature、time)技术，一般温度>850e，停留时间>2 s，采用二次风，使燃烧物与空气充分搅拌混合，造成富氧燃烧状态，减少二前驱物的生成。日本某垃圾焚烧厂采用/3T0技术，使焚烧炉出口PCDD/Fs的排放量从33.1 ng/m3下降到6.1 ng/m3，效果十分明显[2]。也可采用分段燃烧，一段燃烧处于缺氧还原区，所产生的二噁英类物质在二次燃烧室彻底氧化分解，二次燃烧室温度较高，通常在1000e以上，有研究表明，二噁英去除率可达99.9999%[3]。另外，有报道显示，采用流化床燃烧方式，由于能够很好地满足/3T0技术，可使二噁英排放量减少98%[4]。
1.3.2 废气处理技术
在实现完全燃烧降低二噁英的前驱物合成后，下面要解决的是残存的前驱物重新合成和生成的二噁英捕集的问题。通常采用降低排烟温度，使气相中的二噁英转移到灰相中，然后使用布袋除尘器将二噁英除去。实验数据已证明，降低温度在抑制二噁英类物质的重新生成和提高吸附捕集效率两方面均很有效。控制袋式除尘器的入口温度在150e以下，由于合成二噁英类物质的催化反应温度为300e 左右，因此其前驱物不可能在布袋式除尘器中催化合成二噁英物质。布袋除尘器在工作时，在滤布表面会形成颗粒层，废气中的二噁英类物质通过该层被吸附脱除，被吸附的二噁英类物质排至灰渣处理系统中。与袋式除尘器不同，若静电除尘器的入口温度在300℃左右，残存的前驱物重新合成二噁英。所以现在一般要求采用布袋除尘器。该项技术已应用于实际设备，取得显著效果。当排烟中微小粒子较少时，该处理方法效果下降，这时可采用喷射中和酸性气体成分(HCl、SOx)的熟石灰或石灰浆，与布袋除尘系统联合使用，该系统去除二十分有效。也可在布袋除尘器前喷射活性炭粉末，它具有较大的比表面积，吸附能力较强，在排烟温度 <220e，活性炭的添加量为飞灰量的5%~6%时，与布袋除尘器联合使用，二噁英的去除率在95%以上[5]，采用喷射熟石灰或石灰浆和活性炭粉末去除HCl、SOx 和二噁英比较适合我国国情。
研究表明，去除烟气中的二可以使用能够同时使二和NOx分解的触媒，触媒材料为V2O5/TiO2。当烟
气入口温度在200e左右时，二噁英去除率高达90%以上[5]。最近的试验结果表明，在烟温410℃和670℃之间喷NH3、SO2、二甲胺、(CH3)NH和甲硫醇(CH3SH)等物质，颗粒相二噁英的去除率可达98%，二噁英总去除率达42%~78%[6]。
1.3.3 灰渣熔融处理技术
通过改进燃烧和废气处理技术，最大限度减少排入大气的二噁英类物质的量，被吸附的二噁英类物质随颗粒一起进入灰渣系统中，所以灰渣中的二噁英的量比大气中的二噁英的量多得多。熔融处理技术是通常的灰渣处理技术，将灰渣送入温度为1200℃以上的熔化炉熔化，灰渣中的二类物质在高温下，被迅速分解和燃烧。实验证明，通过灰渣熔融处理过后,PCDD/PCDF的分解率达99.77%[7]。因此，灰渣熔融处理技术是一种较为有效的灰渣处理手段。
二、HCl的生成机理与控制方法
常温下,HCl为无气体，有刺激性气味，极易溶于水而形成盐酸。HCl对人体的危害很大，对于植物,HCl会导致叶子褪绿，进而出现变黄、棕、红至黑的坏死现象。HCl对余热锅炉会造成过热器高温腐蚀和尾部受热面的低温腐蚀，例如市垃圾焚烧炉过热器曾经只运行100 d就被HCl高温腐蚀损毁[8]。
2.1 HCl的生成机理
一般认为垃圾焚烧炉烟气中HCl的来源有两个:
（1）垃圾中的有机氯，如PVC塑料、橡胶、皮革等燃烧时分解生成HCl;
(2) 垃圾中的无机氯化物如NaCl(来自厨房垃圾)与其他物质反应生成HCl，化学反应为:
H2O+2NaCl+SO2+0.5O2yNa2SO4+2HCl{(1)
2NaCl +mSiO2+ H2O = 2HCl + Na2O#mSiO2(2)(其中m=2, 4)
H2O+MgCl2+SO2+0.5O2yMgSO4+2HCl{(3)
2.2 HCl的脱除方法
2.2.1 抑制燃烧时HCl的生成量
Courtemanche等[9]研究发现，在850)1050e炉温围，向炉喷入磨碎的氢氧化钙、氢氧化镁、醋酸钙、醋酸镁、醋酸镁钙、甲酸钙、丙酸钙和苯甲酸钙粉等吸收剂时，可以减少HCl的生成量,HCl的脱除率为3%)98%。文献也介绍了向炉喷氨减少HCl的方法[10]。
2.2.2 采用HCl烟气处理装置
干式系统：烟气和吸收剂在吸收塔反应脱除HCl。吸收剂采用Ca(OH)2。Ca(OH)2吸收剂在反应塔脱除HCl的反应为:
Ca(OH)2+2HClyCaCl2+2H2O(4)
半干式系统：石灰浆在喷雾吸收反应塔被雾化，雾滴与热烟气相接触，经过复杂的传热传质反应过程,HCl被脱除，脱除率较干式系统高，但成本也相应提高。湿式系统：烟气先经过布袋除尘器或静电除尘器后再进入湿式洗涤塔，脱除HCl的反应同式(4)。该系统HCl脱除率最高，但成本也最高。烟气悬浮吸收系统(gas suspension absorber,GSA)[12]是气态污染物净化设备，是以循环流化床技术为基
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议