1.
CH 3CH 2CHCH(CH 3)2
NO 2
2.
CH 3CH 2CH 2NH 2
3.
CH 3NHCH(CH 3)2
4.
NHC 2H 5
CH 3
H 2N NHC 6H 5
6.
7.
C 6H 5SO 2NHC 6H 5
8
.
Br
N +(CH 3)3Cl -
(CH 3)2CHN +(CH 3)3Cl -
9
.
(CH 3)2N
NO
10.
CH 2=CHCN
N, N －二甲基－4－亚硝基苯胺 丙烯腈
二、写出下列化合物的构造式:
1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N －甲基－N －乙基苯胺
NO 2
NHCOCH 3
[CH 3NH 2]2.H 2SO 4
NCH 3
CH 3CH 2
4，对甲基苄胺 5， 1，6－己二胺 6，异氰基甲烷
CH 2NH 2
CH 3
NH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2
CH 3NC
7，β－萘胺8，异氰酸苯酯
NH2NCO
三、用化学方法区别下列各组化合物：
1，乙醇，乙醛，乙酸和乙胺
2、邻甲苯胺N－甲基苯胺N,N－二甲基苯胺
解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺反应产物溶解，N －甲基苯胺生成黄油状物，N,N－二甲基苯胺生成绿固体。 3，乙胺和乙酰胺
解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。
4，环己烷与苯胺。
解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。
四、试用化学方法分离下列化合物：
1.CH
3
(CH2)3NO2(CH3)3CNO2CH3CH2CH2NH2
HCl
CH3222HCl
NaOHaq
CH3CH2CH2NH2
2，苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸
解：用氢氧化钠水溶液处理，苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液，分出有机相。有机相为含苯胺。 向水相通入二氧化碳，游离出苯酚，对氨基苯甲酸在水相中，酸化得到对氨基苯甲酸。
解：加入亚硫酸氢钠饱和水溶液，2－己酮生成晶体分出，然后用稀酸处理这个晶体又得到2－己酮。分理处2－己酮。
向正己醇，三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸，正己醇不溶，分出。三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中，再用氢氧化钠水溶液中和，分出三乙胺，正己胺。然后与乙酰氯反应，，正己胺发生酰基化反应，为固体，分出三乙胺。然后水解酰基化产物，得到正己胺。
五、比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序：
1.CH
3
CONH2CH3NH2NH3NH2
CH3NH2NH
3
NH2
CH3CONH2
>
>>>
CH3NO3
NH2NH2NH2
NO2
NO2
CH2NH2
>>>
CH3NH2NHCH3NH
2
()3
N
>
>>
4
.NH
2NHCOCH3
NH2NH
2NHCOCH
3
NH2
>>
5
.
N
NH
H
六、完成下列反应式：
NH N
H
1.
CH 3CH 2CN
H O +
CH 3CH 2COOH
SOCl CH 3CH 2COCl (CH CH CH )NH
CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)LiAlH (CH 3CH 2CH 2)3N
2.
N CH 3
N CH 3
CH 3
H
2
CH 3I
1,2,Ag 2O,H 2
O
CH 3
+
OH
-
CH 3
N CH 3
CH 3
1,CH 3I
2,Ag 2O,H 2O
CH 3
N
CH 3
CH 3
CH 3
+
-
OH
CH 2=CHC=CH 2CH 3
+
(CH 3)3N
3,
C N C
O
C N C
O
O
C N C
O
O
K BrCH(COOC H )2
CH(COOC 2H 5)2
1,NaOC 2H 52C 6H 5CH 2Cl
C
COOC 2H 5
COOC 2H 5CH 2C 6H 5
1,H 2O,-OH 2,H
COOH
COOH
+
H 2N
C COOH COOH
CH 2C 6H 5
间硝基苯甲酸
HOOCCHCH 2C 6H 5
NH 2
七、完成下列转化：
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