1、Ribozyme：具有高效特异催化功能的RNA。 2、自杀性底物:Kcat型不可逆抑制剂不但具有与天然底物相似的结构，而且本身也是酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。
因此称之为“自杀性底物”
3、酶的活性部位（活性中心）：与底物接触并且发生反应的部位就称为酶的活性中心，也称为酶的活性部位。 4、变构酶又称别构酶，酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后，引起酶的构象的改变，进而改变酶的活性状态
5、卫星DNA：主要分布在染体着丝粒部位，由非常短的串联多次重复DNA序列组成，因为它的低复杂性又称简单序列DNA，又因其不同寻常的核苷酸组成，常在浮力密度离心中从整个基因组DNA中分离成一个或多个“卫星”条带，故称卫星DNA。
6、Southern印迹：将凝胶上分离的DNA片段转移到硝酸纤维素膜上，再通过同位素标记的
单链DNA或RNA探针的杂交作用检测这些被转移的DNA片段的方法。步骤：限制性酶切DNA分子、琼脂糖凝胶电泳分离、碱变性、转膜、探针杂交、洗膜除去未杂交的探针、放射性自显影。
Nouthern印迹：将RNA分子从电泳凝胶转移到硝酸纤维素膜上，然后进行核酸杂交的一种那个实验方法。
Wouthren：将蛋白质从电泳凝胶中注意到硝酸纤维素膜上，然后与放射性同位素i125标记的特定蛋白质的抗体进行反应。 7、酶活力：指酶催化某化学反应的能力，其大小可以用在一定条件下所催化的某一化学反应的反应速率来表示，两者呈线性关系。
8、1）、可逆抑制作用：抑制剂与酶以非共价键结合，用透析、超滤或凝胶过滤等方法可以除去抑制剂，恢复酶活性。
主要包括：竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制作用三种。
竞争性抑制是I与S细胞芯片
竞争E的结合部位，影响了S与E的正常结合。 非竞争抑制是I与S同时与E结合，但三元复合物不能进一步分解为产物，酶活性下降。
反竞争抑制是E只有与S结合后，才能与I结合，三元复合物不能进一步分解为产物。
2）、不可逆抑制作用：抑制剂通常以共价键与酶的必须基团进行不可逆结合，从而使酶失去活性。按其作用特点又可以分为专一性不可逆抑制作用和非专一性不可逆作用。 非专一不可逆抑制：抑制剂与酶分子中一类或几类基团作用，不论必须基团与否，符合共价结合，由于必须基团也被共价结合，从而导致酶的抑制失活。
专一不可逆抑制作用：抑制剂专一地作用于酶的活性中心或其他必须基团，进行了共价结合，从而抑制酶的活性。
9、cDNA文库：以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。
10、DNA指纹：在人类vntrs位点是1-5kb，但人的总DNA提取后用限制性内切酶切成不同
的片段，然后以vntrs中的特异序列为探针进行southerm杂交，可发现阳性片段的大小各不相同。由于不同个体的这种串联重复的数目和位置各不相同，所以vntrs的southern杂交带谱就具有高度的个体特异性，称DNA指纹。
11、后生遗传（外遗传）：指不处于DNA自身的核苷酸序列中可影响DNA活性的任何可遗传的性质。
11、多克隆位点：多克隆位点是包含多个(最多20个)限制性酶切位点的一段很短的DNA序列
12、亲和层析：蛋白质分子能对配基专一性地结合成复合物，改变条件，又能分离，利用这种特性而设计的一种层析技术。
13、疏水吸附层析：使用适度疏水性的分离介质，在含盐的水溶液体系中，借助于分离介质与蛋白质分子之间的疏水作用达到吸附活性蛋白分子的目的
14、抗体酶：用没反应中间产物为抗原诱导产生的具有催化能力的免疫球蛋白称为抗体酶
15、蛋白质完全水解：即将所有的肽键都打断，使蛋白质完全裂解为氨基酸。
蛋白质部分水解：即将蛋白质的部分肽键打开，进而部分地分离出所需氨基酸。
16、DNS-cl-Edman测序法: 将高度灵敏的DNS技术与能连续降解的Edman反应有机结合起来测定氨基酸排列顺序的方法。
17、基因芯片：固定有寡核苷酸、基因组DNA或cDNA等的生物芯片。利用这类芯片与标记的生物样品进行杂交，可对样品的基因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析。
18、密度梯度区离心：蛋白质颗粒的沉降速度与分子大小和密度相关，在具有密度梯度的介质中离心时。质量和密度大的颗粒比质量和密度小的颗粒沉降的快，并且每种蛋白质颗粒沉降到与自身密度相等的介质密度梯度中。
19、穿梭载体：既能在原核生物中复制,又能在真核生物中复制的载体。+
20、SiRNA：RNA干涉现象中，介入细胞中特定双链rna加工裂解成的21-23nt的正义和反义链组成等干扰基因表达的小分子RNA，其引发的RNAi是转录后基因沉默现象的机制之一
21、RNAi：即RNA干涉，是近年来发现的在生物体内普遍存在的一种古老的生物学现象,
是由双链RNA（dsRNA）介导的、由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。
22、蛋白质组学：以蛋白质组为研究对象，分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平和修饰状态，了解蛋白质间的相互作用与联系，在整体水平上研究蛋白质的组成与调控的活动规律。
蛋白质组：一个细胞或组织或机体所包含的所有蛋白质，现定义为基因组表达的全部蛋白质。具有三种含义：一个基因组、一种生物、一种细胞所表达的全部蛋白质。
23、原位杂交：用单链RNA或DNA探针通过杂交法对细胞或组织中的基因或mRNA分子在细胞涂片或组织切片上进行定位的方法。
24、基因芯片：固定有寡核苷酸、基因组DNA或cDNA等的生物芯片。利用这类芯片与标记的生物样品进行杂交，可对样品的基因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析。
25、表观Km值：Km等于酶反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度
26、二面角：由Ca2-N单键旋转和Ca2-C2单键旋转角度决定的相邻两个肽平面在空间上的相对位置的夹角。
27、酶的化学修饰：在不引起酶蛋白变性的条件下，某些试剂能与氨基酸残基的侧链基团反应，引起共价结合、氧化、还原等修饰反应，使基团的结构和性质发生改变，称为化学试剂修饰。具有这种性质的酶称为化学修饰酶。
28、临近定位效应：邻近效应是指酶与底物形成中间复合物后，使底物与底物之间，酶催化基团与底物之间结合于同一分子，使有效浓度大大提高，使反应速率大大加快。定向效应是指反应物的反应基团之间和催化基团与反应基团之间的正确取位产生的效应。
29、酶的比活力：每毫克酶蛋白中所含有的酶活力单位。
30、共价催化：在酶催化反应过程中，酶与底物以共价键结合成中间物过滤态以加速反应。
31、回收率：每次提纯后酶制剂的比活力/提取液总活力。
32、Ks型不可逆抑制剂：这类抑制剂主要作用于酶活性部位的必须基团，但也作用于酶非活性部位，取决于抑制剂与酶活性部位必须基团在反应前形成非共价络合物的解离常数以及与非活性部位同类基团形成非共价络合物的解离常数之比，即Ks的比值，故称为Ks型不可逆抑制剂。
33、Kcat型不可逆抑制剂：这类抑制剂不但具有与天然底物相类似的结构，而且本身也是酶的底物，可被酶催化而发生类似底物的变化。但这类抑制剂还有一种潜伏性的反应基团，这种基团可因酶的催化而暴露或活化，作用于酶活性中心或辅基，使酶共价共价修饰而失活。
34、DNA的四级结构是指由多条各自具有三级结构的肽链通过非共价键连接起来的空间排列方式及亚基之间的相互作用关系。DNA分子在双螺旋基础上进一步扭转盘曲，形成超螺旋，使体积压缩。超螺旋结构就是DNA的三级结构
35、对角线电泳：用于分析混合物中某一组分对某些化学处理或光处理后变化的双向电泳技术。样品加样后先从一个方向进行电泳分离，经化学或光处理后，再以与第一次电泳垂直方向进行第二次电泳分离，则经过处理未被修饰的组分皆位于电泳图谱的对角线上。
36、亚基与原体:四级结构的蛋白质中每个球状蛋白质称为亚基。对称的寡聚蛋白质可视为两个或多个不对称的相同结构成分组成，这种相同结构成分称为原体
37、盐析：当盐的浓度增高时，如饱和和半饱和状态，蛋白质溶解度降低，从水溶液中沉淀出来。
一、RNA功能的多样性：1）、控制蛋白质的合成 2）、作用于RNA转录后加工和修饰3）、基因表达与细胞功能的调节4）、生物催化与其他细胞持家功能5）、遗传信息的加工与进化6）、染体、核糖体、核酸等骨架构成成分7）、信号识别与转导
二、核酸碱基的理化性质：1）、弱碱性2）、紫外吸收特性：260nm3）、嘧啶与嘌呤具有疏水性4）、嘧啶与嘌呤环上的N、酮基和环外的氨基具有亲水性
三、稳定双螺旋结构的力：1）、碱基分子内能2）、氢键3）、离子键4）、碱基堆积力5）、疏水作用
四、DNA具有高度弹性的原因：脱氧核糖和磷酸组成的骨架上的键可以自由的移动，随着热力学的变化，可使键弯曲、伸展或碱基分开，这就使具有同样碱基配对的DNA双螺旋可
以采取另一些构象，DNA构象的这种差异称为多态性。1）、脱氧核糖的五元环能折叠成各种构象2）、组成磷酸脱氧核糖骨架的连续的键可以转动
3）、C1-N核糖键可以自由移动
五、DNA构型的生物学意义：1）、沟（特别是大沟）的特征在遗传信息表达过程中起关键作用2）、沟的宽窄及深浅影响调控蛋白对DNA信息的识别，三种构型的DNA处于动态转变之中。3）、DNA二级结构的变化与高级结构的变化是相互关联的。这种变化在DNA复制与转录中具有重要的生物学意义。
六、测定细胞和组织切片中核酸位置的三种方法：1）、对RNA或DNA具有专一性染的方法： 孚尔根染法、荧光染料染法、碱性染料染法2）、紫外照相法：260nm下具有强烈的紫外吸收，细胞在此下照相，则含有核酸的结构很容易辨认出来。3）、经专一酶处理后染
七、稀有修饰组分的意义：DNA分子中的稀有组分常在基因信息的表达调控和保护中起作用。RNA特别是tRNA中也富含稀有成分，在RNA的功能中起作。tRNA中的许多稀有组分
与维持特定的三级结构、密码识别与精确配对有关。与细胞增殖有关。与稳定核酸的高级结构及酶的识别有关。与细胞癌变有关。与基因表达调控有关。
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