组员：杨善丽 201004034037 陈盼盼 201004034032
袁 锐 201004034031 高尉钟 201004034044
一、实验目的
1.通过从红辣椒中提取红素，了解提取天然产物的原理和实验方法；
开关量信号2.进一步掌握薄层层析和柱层析技术；
3.培养我们综合运用所学课程知识，学会观察思考和分析实验过程的能力，为今后从事科学研究工作打下基础；
4.培养我们理论联系实际作风，实事求是，严肃认真的科学态度和良好的工作作风。
二、实验原理
辣椒红素别名辣椒红、辣椒素、椒红素、辣红素，，是一种存在于成熟红辣椒果实中的四萜类橙红素，属类胡萝卜素类素。辣椒红素是辣椒的主要显物质，其中主要含辣椒红素和辣椒玉红素，具有辣椒香气味的深红粘性油状液体，泽鲜艳，着力强，耐光、热、酸、碱，且不受金属离子影响；溶于油脂和乙醇。
纯的辣椒红素是有光泽的深红针状结晶，呈橙红、橙黄调，属类胡萝卜素类素，主要成分及含量为：辣椒红素约50％ ，辣椒玉红素约8.3％，玉米黄质约14％，β-胡萝卜素约13.9％，隐辣椒质约5.5％，此外还有辣椒黄素、辣椒素脂肪酸酯、辣椒红素乙二酸酯、辣椒红素二软脂酸酯等，可用作食用红素，未酯化辣椒红素的生物利用率高于酯化辣椒红素。辣椒果实在成熟过程的不同时期，各种类胡萝卜素（β-胡萝卜素、叶黄素、玉米黄质、辣椒红素）含量不同，其中在其生长过程的第9周时（自开花起计算），辣椒红素的含量为19 000 μg／100 g，占总类胡萝卜素的60%。纯的辣椒红素熔点为175 ℃左右，易溶于极性大的有机溶剂，如：丙酮、二氯甲烷、植物油、乙醚，溶于乙醇，不溶于甘油和水。与浓无机酸作用显蓝。具有较好的分散性，在p H为3～12，温度在25～70℃较为稳定，在糖类溶液中稳定性较好，耐还原性好，耐氧化性差，金属离子K+、C a2+、N a+、M g2+、Z n2+对其无影响，可以与这些添加剂一起使用，而A l3+、F e3+对其影响不
大，C u2+、F e2+对其有显著影响，使用时应注意避免。辣椒红素耐光性差，暴露于室外强光下易褪。辣椒红素各成分的分子结构如下:
辣椒红素( capsan thin) (C40H56O3 = 584.85)
辣椒玉红素( capsorubin) (C40H56O4 = 600.85)
玉米黄质( zeaxan thin)
β - 胡萝卜素(β- carotenone)
管式反应器
国内外辣椒红素的生产方法主要有油溶法、超临界萃取法和有机溶剂法三种。本实验是以二氯甲烷为萃取溶剂，从红辣椒中只萃取出素。然后采用薄层谱分析，确定各组分的再经柱谱分离，分段接收并蒸除溶剂，即可获得各个单组分。
三、实验仪器及药品
实验材料：干燥红辣椒（辣椒尽量研细，提高提取效率）
试剂：二氯甲烷、硅胶G（200~300目）、沸石、石油醚、二氯甲烷
器材：250ML圆底烧瓶、布氏漏斗、吸滤瓶、广口瓶、硅胶薄层板、点样毛细管、谱柱、球形冷凝管、直形冷凝管、玻璃棒、胶头滴管、量筒、广口瓶
四、实验装置图
带回流装置 蒸馏装置
五、实验步骤
1.素的萃取和浓缩
将干的红辣椒剪碎研细，称取2g置于250ML圆底烧瓶中，加入100ML二氯甲烷和少许沸石（两三粒），采用索氏提取法常压回流提取，虹吸5-6次之后，将产品蒸馏浓缩回收CH2Cl2.
2. 浓缩液与带的薄层检测
以200ml广口瓶作薄板谱槽、（二氯甲烷：石油醚=3:1）作展开剂。取极少量素粗品置于小烧杯中，滴入2~3滴二氯甲烷使之溶解，并在一块硅胶G薄板上点样（铺板、活化、点样），然后置入谱槽进行谱分离。计算各种素的值。
3.柱层分析
在1.0cm的谱柱中，装入硅胶G吸附剂，用配好的展开剂作洗脱剂，将素粗品进行柱
谱，收集各组分流出液，浓缩各组分，得到各组分产品。
六、实验现象及数据处理
样品经层析柱分离后产生三个带，从上到下分别为：橙黄、深红、黄。最上层橙黄带中主要应为辣椒红素，中间深红的条带为辣椒玉红素，最下层黄条带为玉米黄质。
在进行浓缩液的薄层检测时，可以观察到溶液有2种颜，而带薄层检测中，不同带所表达的颜各不相同，并且黄在红上面。经测量：
R=5.5cm，R1=3.8cm，R2=2.3cm(Rf=Ra/R)
黄素Rf1雪芙蓉冰车=R1/R=3.8/5.5=0.69（cm）
红素Rf2=R2/R=2.2/5.5=0.4（cm）
七、实验反思
1.进行索氏提取前，应将提取物研磨的细且用纸包好不能够有散漏；
无纺布挂历2.二氯甲烷用完后必须立刻密闭防止丙酮挥发；
3. 在索氏提取器内加入的二氯甲烷不能超过容量的一半；
4. 浓缩液收集瓶必须保证干净；
5. 在抽提过程中要注意观察虹吸次数准确操作；张力控制
6. 在填充硅胶是需要速度快，否则硅胶沉积不够好；
7. 在进行毛细点样时样品不要点的过大，在进行展开时，展开液需符合3:1的比例。
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