神经细胞粘着分子(neural cell adhesion molecule,N-CAM) N-CAM是膜糖蛋白，至少以三种形式存在，但都是由同一基因编码。其中两种是跨膜蛋白，第三种共价结合在细胞质膜的外表面。无论是何种存在方式,N-CAM分子都有一部分伸出到细胞外表面。三种N-CAM在细胞外的结构都一样，都含有与细胞粘着相关的结合位点。 1 NCAMs分子结构与分子合成防砸安全鞋
整流罩1.1 神经系统细胞粘附分子分类
存在于脊椎动物和无脊椎动物神经系统的CAMs种类颇多。有关CAMs的分类尚无统一标准。一般分法是将其分为Ca2+依赖和Ca2+非依赖两大类。前者包括粘着蛋白家族（Cadherins），后者包括整合素家族（Integrins）、选择素家族（Selectins）、免疫球蛋白超家族（Ig superfamily）和膜相联蛋白多糖（Membrane-associated proteoglycans）。免疫球蛋白超家族又包括许多成员，神经细胞粘附分子（NCAMs）属其中一个大类。在大鼠NCAMs包括NCAM、L1等几种不同分子。
1.2 NCAM的结构
NCAM是一组多肽链，每一条链都有5个连续的同源区，区内有一个链内二硫键，与免疫球蛋白超家族类似。5区之后为类似于纤维粘连蛋白
Ⅲ(FibronectinⅢ)重复系列的重复区。不同肽链的的差别既表现在胞浆区的不同，也表现在与细胞膜连接的方式不同。如鸡的NCAM有3个多肽，3个多肽的胞外区都是一样的，所不同的是跨膜区和胞内区，此由mRNA不同剪切所致。两个较大的多肽以胞浆段整合到膜蛋白，大的(ld)在胞浆区有额外的261个氨基酸，小的（sd）则没有，最小的(ssd)则无跨膜区，无胞浆区。ld 和sd整合到膜上，能运动，可被脂肪酸酰化ssd无跨膜区，但锚在磷脂上，更易于在膜表面运动。sd和ld胞浆区可与细胞的有关分子相互作用，发生丝氨酸、苏氨酸的磷酸化，其中ld含有更多的磷酸化位点。5区及以上的3个位点结合有寡糖，包括多唾液酸(α-2，8-PSA)等。
NCAM的结合活性位于Fr1片段（6.5×104u），含氨基末端，无大量的PSA，不超过400残基。CNBr片段含大量PSA，PSA位于404、430和459位的天冬酰胺连接的寡糖结构（Asparagine-linked oligosaccharides，ALO）上。NCAM有4个100氨基酸的识别片段，与Igs和其他的NCAM同源，区区作用是同种亲合的结构基础，结合的区为Ⅰ和Ⅳ区，但未弄清具体的位置，这点与Igs不同。NCAM
结合的特异性不代表结合区氨基酸顺序的改变，换句话说，结合的特异性不取决于氨基酸的顺序，起作用的是一系列细胞表面修饰事件。如含PSA的第5区可调控NCAM的结合能力，寡糖链的硫酸化也可通过改变电荷的状态来影响同一区结合。
NCAM的三维结构电镜分析表明，分子末段有一绞链结构，这种绞链结构有助于在细胞形态改变时易
化跨膜的同种亲合，否则，不利于同种亲合。α-2，8-PSA 在NCAM中的作用源于静的负电荷、巨大的排斥力量。它能改变绞接的角度以满足有复杂膜的细胞的多重同种亲合。
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现在，已初步明确各种粘附分子的结合能在胞内启动信号的传递过程。该信号途经可以与其它受体的信号途径实现对接。这里简单回顾一下常见受体介导的信号途径，它们包括：1）受体酪氨酸激酶途经（Receptor tyrosine kinase pathway，RTK）：这条途径开始于RTK，ras是该途径的中心，故又称ras途径。RTK与各种生长因子结合后，受体在膜上集中，并导致激酶的激活和特异酪氨酸残基的自动磷酸化。ras激活后，通过对转录因子的磷酸化，将信号传到胞核。但该途径并无特异性。其它信号途径可与之相通；2）G-蛋白途径；3）其它途径：一些细胞因子如白介素的受体可激活胞浆性酪氨酸激酶家族的the janus kinases(JAK-STAT)，该激酶可启动ras信号途径，也可直接激活名为STATs的胞浆蛋白，从而调控某些基因转录。值得注意的是，上述信号途径不同程度地与细胞骨架有双向作用。如较小的GTP结合蛋白分子Rho和Rac发现与肌动蛋白有关。
现有资料表明，由细胞粘附分子介导的信号传递在细胞生长、分化和行为方面有重要的作用，并有可能介入了经典的传导途径。
NCAM、L1可改变胞内的pH和cAMP，对胞内Ca2+的影响更引人注目。NCAMs 所致的突起生长需要
G蛋白和L型、N型钙通道的参与，模拟钙通道的开放则同样能刺激突起的生长。使用酪氨酸激酶的抑制剂表明，在突起生长的过程中，非受体的酪氨酸激酶的活性是增高的，且在钙通道激活之前。L1所到之处所致的Ca2+变化也是L型钙通道开放的结果。进一步研究表明，NCAM可激活酪氨酸激酶基因fyn，而L1则激活酪氨酸激酶基因src。除此之外，NCAM还可通过花生四烯酸（AA）激活钙通道。可见，NCAMs涉及G蛋白和酪氨酸激酶途径。Ig家族的信号传导作用还可在与之有相同结构的酪氨酸激酶和酪氨酸磷酸化酶看出。这两
类酶有胞外区，也有Ig的结构域，能触发同种、钙非依赖的粘附，还可刺激激酶的活动。如NCAM抗体能造成tubulin的酪氨酸、丝氨酸/苏氨酸的脱磷酸化，表明NCAM、L1涉及酪氨酸激酶和磷酸化酶的调节。
在非神经系统中，细胞基质与细胞粘附所致的基因表达非常常见。但有关由CAMs等介入的细胞与细胞粘附所涉及的基因表达报道较少。
生长因子、肿瘤激活因子、激素等都能影响到各种CAMs的合成。神经生长因子、cAMP可刺激PC12和Schwann 细胞表达L1和NCAM。许多胞内信号系统和胞外信号分子能由神经冲动产生，它们进而调节CAMs的表达。如一部分神经递质能上调培养的N2A细胞和小脑颗粒细胞中L1的表达。在海兔研究发现，神经肽能降低其运动神经元的表面海兔的细胞粘附分子(apCAM)的表达，而5-HT则降低其感觉神经元的apCAM的表达。
最近的离体试验表明，神经冲动也可影响CAMs的表达。在胚胎背根神经节（DRG）中，自发电活动的发展与外周靶的神经支配相偶合，发现动作电位的作用能使突触长芽，并进入大鼠的背根神经节。给培养DRG神经元施予低频电刺激可下调L1的表达，但不影响NCAM，当用高频刺激时，对L1无影响。低频刺激可导致明显的轴突解聚（Defasciculation）和粘附的降低。神经冲动活动也对突触的形成和稳定发挥作用，在小鸡肌纤维孵育之前,NCAM和N-粘着素水平极低，而在除神经支配后迅速增加。神经冲动亦能调节PSA-NCAM转移到皮层神经元表面的过程。 3 CAMs在神经系统可塑性中的作用及其机制
各种不同的CAMs大量存在于海马的前后突触的膜上。采用多种技术手段，现在已积累了有关CAMs参与神经系统可塑性的大量资料。第一，在经常发生神经发生和可塑性的脑区有发育阶段特性的突起生长和细胞的迁移，并有CAMs的表达；第二，在突触可塑性和学习中，有CAMs表达的变化和各种转录后修饰；第三，抗体和抑制NCAM表达可损害突触传递长时程增强(LTP)和学习。。
L1和NCAM的相互影响涉及LTP，这种相互关系依赖于L1上的寡甘露糖链，它能结合NCAM的第四个Ig区，若这种关系被破坏，LTP则被强烈抑制。提示第四区似乎特别关键，而第一区则不然。海马脑片注入NCAM抗体阻断高频刺激所致的LTP，而不影响基本的突触传递。当LTP建立10 min后，L1和NCAM抗体对其无影响，表明NCAM涉及LTP的起始阶段。曾报道过L1的抗体和重组片断对
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LTP的影响，在用星形胶质细胞异位表达L1的转基因鼠上,LTP受损，而一般突触传递和PTP、双脉冲易化不受影响，说明L1介导的突触形态改变是LTP维持所必需的。
神经细胞粘附分子参与可塑性有两个机制：其一为CAM介导的细胞骨架动力的改变，涉及活动依赖的突触重建。N-粘着蛋白的胞浆区直接与细胞骨架作用，而NCAM、L1的胞浆区直接与ankyrins（位于特异胞膜区的胞浆表面的spectrin 结合蛋白家族的一员）相连。其二为胞内信号系统。这种胞内信号有如下的特点：就是胞内信号的改变可反馈到突触后膜，通过CAM调控细胞与细胞的粘附，以迅速地改变突触的结构和效率。胞内蛋白水解酶calpain水解NCAM的胞内区能较快地解除和重新组织突触的结构联系。
在研究Aplysia的缩鳃反射时，发现有新的突触联系形成，且与长期记忆平行。在此过程中既有新的蛋白合成，也有蛋白的减少，如海兔CAM(apCAM)，但这种减少只发生在感觉神经元的细胞表面，新蛋白的合成则受cAMP的调控。看来，apCAM是使感觉神经元通过同种亲合造成粘着而限制生长，训练使apCAM发生内在化作用（Internalization），造成感觉神经元的突触前解粘。在多种动物的长时突触可塑性中，发现都有依赖cAMP、PKA介导的转录和CREB介导的基因表达现象。CREB已被鉴定存在CREB1（激活子）和 cREB2(抑制子)两种类型。最近，又确定了3个基本的记忆突变型，即dnc, rutabaga和amnesiac，它们都涉及cAMP途径。CREB所致的基因表达是执行突触结构功能成分生长的一个因素。dnc突变中，CREB2抑制功能性而不是结构性可塑性，在FasⅡ减效基因中，CREB1可致突
触结构和功能的增强。在野生型，CREB1的表达并不能增强突触功能。提示，CREB和FasⅡ的作用是平行的。cAMP的升高，降低CAM，促进结构生长，与此同时，CREB1则刺激突触功能的增强。
反复暴露感觉神经元于血清素，发现apCAM能产生某特异形式的磷酸化，从而使apCAM内在化和降解（涉及依赖泛素水解酶途径）。这种降解有利于突触前轴突的同种亲合的解除、长芽和与突触后细胞新联系的建立。那些有胞浆尾巴含降解信号顺序的apCAM能被降解，而只有细胞表面部分的apCAM而则不被降解。要完成此降解过程，MAP与CREB还需刺激泛素C末端水解酶的表达。alo
现已明确兴奋性氨基酸AMPA受体与LTP的维持有关，那么NCAMs是否与这类兴奋性氨基酸受体有关呢?通过神经氨酸酶减少NCAMs中的唾液酸残基（Sialic acid residues，SSR)会影响到NCAM的结合特性。神经氨酸酶作用皮层神经元膜(15'、37℃)后，使NCAMs140 和180 的外观大小减少约5%，而对不同的氨基酸
受体大小无影响。但使放射标记的AMPA与其受体结合率提高20%，对其它氨基酸受体则无明确影响。说明，胞外环境特别是SSR可影响AMPA受体的结合特性。在海马的空间和非空间学习中，海马齿状回的NCAM的PSA的瞬时和时间依赖的修饰是其特点之一。
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