一、 建立麻醉、精神药品管理机构。建立由院长负责，药学、护理等部门参加的麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组，并指定专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、 把麻醉药品和第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专管理”。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告制度。 三、 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院麻醉药品和精神药品使用管理情况。
四、 护理部门负责麻醉药品、第一精神药品的使用和安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
五、 药局负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审
核和管理工作，配合麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组进行相关法律法规、专业知识培训考试工作。眼镜清洗剂
六、 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。
麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度
一、 根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。
二、 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组负责组织医学、药学、护理等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。
三、 专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失。
提拉下水
青铜旋塞阀
四、 定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。
麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度
一、 药局根据本院临床医疗需要填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表，报市卫生行政部门审批。
精密电阻箱二、 药局于每年12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划表》和本年度《麻醉药品、第一类精神药品使用情况表》，上报市卫生行政部门审批。批准后，到药品采购供应站购买。
三、 药局购买麻醉药品和精神药品计划，须按临床用量报送，保证合理库存。购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。
软纱门
四、 麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专用簿记录。验收发现缺少、缺损的麻醉药品、一类精神药品应当按照规定向供
货单位查询、处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后5年备查。
五、 所购麻醉药品和精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出麻醉药品和精神药品的将依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。
六、 所购麻醉药品和精神药品必须严格遵守出库验收登记制度，做到帐、物、批号相符。仓储保管必须专人负责、专库（柜）加锁（双人双锁）、专用帐册、专册登记。按季度盘点，做到帐卡相符、账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，由上级卫生行政部门统一监督销毁。
麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度
一、 麻醉药品和第一类精神药品存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施，并安装报警装置。
二、 专柜要使用保险柜，专库和专柜要实行双人双锁管理。
三、 储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
四、 麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，开具的药品可追踪溯源到患者。在入库验收记录、专用账册、处方专册登记上有批号的记录项目并认真记录。
麻醉药品和第一类精神药品批号管理制度
为了准确掌握我院患者应用麻醉或精神药品的情况，准确定位每批次药品对患者的应用范围和用量情况，确保麻醉药品、精神药品使用的安全性和可靠性，依照国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，制定麻醉药品和精神药品实行批号管理制度。
防盗追踪
一、 药库批号管理
(一) 药库在采购麻醉药品、精神药品时，需根据采购单逐一核对药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
豫公网安备41160202000603
站长QQ:729038198
关于我们
投诉建议