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阴离子表面活性剂分析方法 亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87) 地点：__________________
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阴离子表面活性剂分析方法 亚甲基蓝分光光度法 (GB7494-87)
1.1 阴离子表面活性剂含义
阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，
并消耗水中的溶解氧。
2.1 适用范围：本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物 质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂
肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。
2.2 原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝的盐类，统称亚甲蓝活性物质
abs-210
（MBAS）。该生成物可被氯仿萃取，其度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量 氯仿层的吸光度。
缓冲块2.3 试剂：在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
2.3.1氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。
2.3.2硫酸3%（H2SO4）：0.5mol/L。
2.3.3氯仿（CHCl3）：（分析纯）
称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml
容量瓶中，稀释至标线并混匀。每毫升含1.00mgLAS。保存于4℃冰箱中。每周配制一次。
2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。当天配制
准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（2.3.4），用水稀释至1000ml，每毫升10.00μgLAS。
2.3.6亚甲蓝溶液。
先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓
慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/ml），摇匀。另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml
直录播系统水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。此溶液贮存于棕试剂瓶中。
2.3.7洗涤液。
称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢
加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/ml），用水稀释至标线。
2.3.8酚酞指示剂溶液。
将1.0g酚酞溶于50ml乙醇中，然后边搅拌边加入50ml水，滤去形成的沉淀。
2.4 仪器：一般实验室仪器和
2.4.1分光光度计：能在652nm进行测量，配有5、10、20mm比皿。
2.4.2分液漏斗：250ml，最好用聚四氟乙烯（PTFE）活塞。
2.5 样品
本方法的目的是测定水样中溶解态的阴离子表面活性剂。在测定前，应将水样预先经中速定性滤
纸过滤以去除悬浮物。吸附在悬浮物上的表面活性剂不计在内。
2.6.1校准
大理石清洗剂取一个分液漏斗（2.4.2）10个，分别加入100、99、97、95、93、91、89、87、85、80ml水，
然后分别移入0、1.00、3.00、5.00、7.00、9.00、11.00、13.00、15.00、20.00ml直链烷基苯磺酸
钠标准溶液（2.3.5），摇匀。按2.6.3处理每一标准，以测得的吸光度扣除试剂空白值（零标准溶
液的吸光度）后与相应的LAS量（μg）绘制校准曲线。
2.6.2试份体积
为了直接分析水和废水样，应根据预计的亚甲蓝表物质的浓度选用试份体积，见下表：v50值
当预计的MBAS浓度超过2mg/L时，按上表选取试份量，用水稀释至100ml。
2.6.3 测定
2.6.3.1将所取试份移至分液漏斗，以酚酞（2.3.8）为指示剂，逐滴加入1mol/L氢氧化钠溶液（2.3.1）
至水溶液呈桃红，再滴加0.5mol/L硫酸（2.3.2）到桃红刚好消失。医用拉链
2.6.3.2加入25ml亚甲蓝溶液（2.3.6），摇匀后再移入10ml氯仿（2.3.3），激烈振摇30s，注意放气。
过分的摇动会发生乳化，加入少量异丙醇（少于10ml）可消除乳化现象。加相同体积的异丙
醇至所有的标准中，再慢慢旋转分液漏斗，使滞留在内壁上的氯仿液珠降落，静置分层。
2.6.3.3将氯仿层放入预先盛有50ml洗涤液（2.3.7）的第二个分液漏斗，用数滴氯仿（2.3.3）淋洗第
一个分液漏斗的放液管，重复萃取三次，每次用10ml氯仿（2.3.3）。合并所有氯仿至第二个分
液漏斗中激烈摇动30s，静置分层。将氯仿层通过玻璃棉或脱指棉（2.3.9），放入50ml容量瓶
中。再用氯仿（2.3.3）萃取洗涤液两次（每次用量5ml），此氯仿层也并入容量瓶中，加氯仿
（2.3.3）到标线。
注：① 如水相中蓝变淡或消失，说明水样中亚甲蓝表面活性物（MBAS）浓度超过了预计
量，以致加入的亚甲蓝全部被反应掉。应弃去试样，再取一份较少量的试份重新分析。
② 测定含量低的饮用水及地面水可将萃取用的氯仿总量降至25ml。三次萃取用量分别为
10、5、5ml，再用3～4ml氯仿萃取洗涤液，此时检测下限可达到0.02mg/L。
2.6.3.4每一批样品要做一次空白试验（2.6.4）及一种校准溶液（2.6.1）的完全萃取。
2.6.3.5每次测定前，振荡容量瓶内的氯仿萃取液，并以此溶液三次比皿，然后将比皿充满。
2.6.3.6在652nm处，以氯仿（2.3.3）为参比液，测定样品、校准溶液和空白试验的吸光度。应使用
相同光程的比皿。每次测定后，用氯仿（2.3.3）。清洗比皿。
2.6.3.7以试份的吸光度减去空白试验（2.6.4）的吸光度后，从校准曲线（2.6.1）上查得LAS的质量。
2.6.4 空白试验：按2.6.3的规定进行空白试验，仅用100ml水代替试样。在试验条件下，每10mm
光程长空白试验的吸光度不应超过0.02，否则应仔细检查设备和试剂是否有污染。
2.7 结果的表示
用亚甲蓝活性物质（MBAS）报告结果，以LAS计，平均分子量为344.4。
2.7.1 计算方法
c=m/V
式中：c-水样中亚甲蓝活性物（MBAS）的浓度，mg/L；
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