微生物加载的集料和制造方法与流程

微生物加载的集料和制造方法
1.本技术是申请日为2017年10月27日、申请号为201780067243.9、发明名称为“微生物加载的集料和制造方法”的中国专利申请(其对应pct申请的申请日为2017年10月27日、申请号为pct/us2017/058736)的分案申请。
2.相关申请的引用
3.本技术要求2016年10月31日提交的美国临时申请no.62/414,876的优先权，该临时申请通过引用整体并入。
技术领域
4.本发明涉及用于制造建筑材料的组合物、工具和方法。更具体地，本发明涉及砖、砌体和其他固体结构的制造，以及使用加载有孢子和/或营养微生物的集料的粉尘控制，以启动和/或标准化可以在大规模生产中应用的制造方法。

背景技术：

5.传统的砖和混凝土建筑严重依赖燃烧自然资源，如煤炭和木材。这种依赖导致大量能源消耗和同样大量的二氧化碳排放，因此极大地依赖有限的能源。这些传统方法的替代方案涉及称为微生物诱导方解石沉淀(micp)的方法。micp包括将脲酶和尿素作为能量源与集料(例如沙子)混合。该酶催化氨和二氧化碳的产生，增加组合物的ph水平。ph的升高形成矿物质“沉淀物”，将钙与二氧化碳结合。存在于混合物中的颗粒充当成核位点，从钙形成方解石晶体中吸引矿物离子。矿物质生长填充沙粒之间的间隙，将它们生物粘接或粘合在一起。优选地，颗粒包含宽度至少为5微米的间隙，但可以根据需要更大或更小。所得材料表现出与天然形成的砌体、砖或其他固体结构类似的组成和物理性质。可以至少基于初始组分的结构和所需的孔径来预先确定硬度。
6.酶产生细菌是能够生物粘接的，包括脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄粘球菌、变形杆菌或幽门螺杆菌，尽管应该对致病菌株给予适当的关注。也可以使用任何这些菌株的组合以及功能变体、突变和遗传修饰的菌株。细菌组合物含有营养培养基以维持和/或使细胞繁殖和增殖。用于细胞，特别是本发明的细菌细胞的各种类型的营养培养基是已知的并且可商购获得，并且包括通常用于运输以维持生存力而不繁殖的至少最小培养基(或运输培养基)，以及通常用于生长和繁殖的酵母提取物和糖蜜。
7.这种通过诱导粘接的制造建筑材料的方法表现出低的隐含能源，并且可以在环境压力和宽温度范围内发生。环境温度和条件以及可用集料的含量可以确定纯酶、冻干酶或活细胞是否用作起始组分。通常，活细胞用于存在温和天气条件的较温暖的温度，而纯酶在较冷或热的更极端条件下可能是有利的。使用砂集料和自然诱导的粘接作用引入生物工程建筑单元提供了可以在本地生产和环境友好的天然替代物。由于几乎不需要加热，因此节省的费用和效率都是巨大的。
8.micp所需的初始成分容易获得。钙的来源通常可从当地获得，例如当地地况，诸如石灰石、牛奶和奶制品和副产品、蛋壳、湖泊和河流、海水和植物材料等等。当以盐的形式，
例如优选氯化钙、碳酸钙、乳酸钙、乙酸钙、磷酸钙和硫酸钙时，钙用作钙源。许多这些形式在世界不同地区都很容易获得。在世界上大多数地区也很容易获得尿素。作为化学盐，其可以从尿液中容易地获得，尿液可以从牲畜和农业来源以及市政来源获得。因此，本发明的组合物可包括钙源和/或尿素，并且/或者也可以分开获得钙源和/或尿素。
9.micp的另一个优点是该过程可以小规模和大规模使用，也可以轻松实现自动化。本发明的砌体制造方法的主体内容可以大多数是当地获得的材料，包括岩石、沙子、砾石和大多数任何类型的石头。石头的加工，例如压碎或破碎，也可以当地进行。因此，运输成本和费用最小化。仅需要提供本发明的组合物(其可以提供为在现场冻干和水合)、砖的框架(如果其他方式不可获得)和适当的说明。如果需要运输，这仅占运输成本的一小部分，特别是与传统水泥运输相关的现有费用相比。
10.本发明的另一个优点是生产“生长的”建筑材料(例如砖)，其主要利用矿物、micp和松散的集料例如沙子。不仅可以创造砖和其他建筑材料，而且可以使用本发明的组合物将砖本身粘接到所需的位置以将砖彼此和/或与其他材料“粘接”，从而形成建筑物、支撑结构或构件、墙壁、道路和其他结构。
11.生物生长的砖和砌体不需要传统地使用波特兰水泥砂浆，这可以通过提供传统制造的高隐含能源的建筑材料的替代物来减少大气中的二氧化碳。利用细胞自然诱导矿物沉淀，结合当地集料和快速制造方法，可以生产用于全球建筑行业的当地、生态和经济的建筑材料。
12.尽管micp可用于创造建筑中使用的几乎任何形式的砖、块或实心结构，但尚未开发出用于大规模制造的有效方法。因此，需要一种快速且方便的方法，该方法为既经济又环保的砌体的制造提供了一致性。

技术实现要素：

13.本发明克服了与当前策略和设计相关的问题和缺点，并提供了用于制造建筑材料的新工具、组合物和方法。
14.本发明的一个实施方案涉及方法，包括：将水介质添加到活孢子形成细菌的集合中，形成水混合物；在促进或特异性诱导孢子形成或营养细胞形成的条件下温育水混合物；将孢子和/或营养细胞与集料颗粒混合形成浆液；通过除去至少一部分主要是水的液体来浓缩孢子和/或营养细胞。优选地，水介质处于生理ph，促进孢子形成，包括盐、氨基酸、蛋白质、肽、碳水化合物、糖类、多糖、脂肪酸、油、维生素和矿物质中的一种或多种，并且不含尿素。优选地，活孢子形成的细菌包括巴斯德芽孢八叠球菌、脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄黏球菌、奇异变形杆菌、巨大芽孢杆菌、幽门螺杆菌和/或任何脲酶和/或碳酸酐酶生产微生物中的一种或多种菌株。优选地，温育在约25-40℃下进行约6小时至约6天，更优选约1-3天。优选地，混合还包括添加粘合剂。优选的结合剂通过例如疏水键、亲水键、离子键、非离子键、共价键、范德华力或其组合促进孢子和/或营养细胞与集料之间的粘附，并且可以包含聚合物、糖类、多糖类、碳水化合物、脂肪酸、油、氨基酸或其组合。优选的集料颗粒包括天然的、非天然的、再循环的或制造的砂、矿石、碎石或石头、矿物、碎或裂玻璃、尾矿、纸、废料、来自制造过程的废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其组合，其中集料颗粒呈珠粒、颗粒、线料、纤维、薄片、晶体或其组合的形式。优选的粒度或平均直径将通过
100或更小的筛目尺寸，或更优选筛目尺寸为200或更小。优选通过蒸发、热辅助蒸发、过滤和/或真空辅助过滤除去水组分和/或可以将水液体添加到浓缩浆料中。优选地，浆液含有约10
10
至约10
15
个孢子和/或营养细胞每ml。
15.本发明的另一个实施例包括通过本发明的方法制备的孢子加载的集料。优选地，孢子加载的集料含有小于约50％重量的液体、小于约10％重量的液体、小于约5％重量的液体或不含液体。孢子加载的集料或干燥的孢子加载的集料可以补充有额外的水液体，例如但不限于水、pbs或盐水。优选地，孢子加载的集料含有约106至约10
12
个孢子和/或营养细胞每ml。
16.本发明的另一个实施例涉及制造建筑材料、固体结构或制造用于粉尘控制应用的组合物的方法，包括：以任何顺序将本发明的孢子加载的集料组合物与尿素、钙、附加集料材料(可以是相同或不同的)和温育培养基组合，形成混合物；在促进碳酸钙形成的条件下温育混合物；并形成建筑材料。混合物的温育可以在模板(其可以是固定的或粉末状的固体材料)中，或者在没有模板的情况下挤出之后。优选地，建筑材料包括砖、薄砖、铺路砖、面板、瓷砖、饰面板、煤渣、煤屑、焦渣、炉渣或充气块、柜台面或桌面、设计结构、块或实心砌体结构。还优选地，钙由氯化钙、乙酸钙、磷酸钙、碳酸钙、乳酸钙、硝酸钙或钙盐提供，集料包括天然的、非天然的、再循环的或制造的沙子、矿石、碎石或石材、矿物、碎或裂玻璃、木材、灰、泡沫、玄武岩、纤维、尾矿、纸、废料、制造过程中的废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其组合，温育促进脲酶生产营养细胞的增殖。
17.本发明的另一个实施例是通过本公开的方法制造的建筑材料和粉尘控制组合物。
18.本发明的其他实施例和优点部分地在下面的描述中阐述，并且部分地，可以从该描述中显而易见，或者可以从本发明的实践中获知。
具体实施方式
19.使用称为微生物诱导方解石沉淀(micp)的方法制造砌体和其他建筑材料已在许多美国专利中广泛描述(例如，参见美国专利号8,728,365；8,951,786；9,199,880；和9,428,418；各自通过引用整体并入本文)。在这些方法中，将脲酶生产细胞或脲酶与集料混合并与尿素和钙源一起温育。在集料颗粒之间形成方解石键，产生固体结构。尽管该方法允许制造建筑材料，但制造通常需要标准化以用于大规模生产。
20.令人惊讶地发现，生物创造的固体的制造可以标准化，因此制造过程得到增强。通过将水介质添加到活孢子形成细菌的集合中，形成水混合物，并在促进孢子形成的条件下温育水混合物来实现标准化。大多数脲酶生产微生物的孢子通常是圆形、椭圆形或略微细长的，具有长度为约0.9μm至2.0μm、宽度为约0.5μm至约1.0μm的尺寸。然后将孢子和/或营养细胞与集料颗粒(优选但不一定是与主体集料一致和/或类似的集料)混合，形成浆液并通过除去至少一部分水组分(基本上是水，但不是孢子和/或营养细胞)来浓缩浆液。通过利用集料颗粒，其尺寸或平均尺寸和成分允许液体(例如水)的转移但保留孢子和/或营养细胞，可以实现孢子和/或营养细胞的保留。这些超细集料颗粒可以作为浆料保持，或者可以根据需要除去另外的液体以形成粉末或固体结构。
21.本发明的一个实施例涉及形成孢子和/或营养细胞的起始培养物的方法和用于制造固体结构、建筑材料或用于制造粉尘控制应用的组合物的集料材料(例如，2015年2月10
日授权的美国专利号8,951,786；2016年8月30日授权的美国专利号9,428,418；2016年9月16日公布的题为“用于粉尘控制和建筑材料制造的组合物和方法”的美国专利申请公开号2016/0264463；美国专利申请公开号2016/0362334；其各自通过引用整体并入)。孢子和营养细胞可以培养自孢子生产细菌和/或可以预先制备，优选在特异性诱导形成孢子或营养细胞的条件下制备。将所得溶液或含孢子或含细胞的培养物与集料颗粒混合，形成浆液。通过除去至少一部分液体，从浆液中浓缩孢子和/或营养细胞(微生物)。优选地，集料颗粒大部分或完全具有100或更小的筛目尺寸(150μm或更小的颗粒)，更优选200或更小(约75μm或更小的颗粒)，更优选300或更小(约38μm或更小的颗粒)。通常，粒度测量或确定为平均尺寸。可以除去水和溶解的水物质，并且微生物保留在集料内。以这种方式，集料可以装载所需量或数量的微生物并储存。微生物加载的集料颗粒可以保持为浆液，或者干燥为粉末或固体形式。由于混合物含有集料和微生物，因此混合物对温度变化或大多数任何其他外部条件具有相对抗性，因此可以长时间保持。以这种方式，可以维持大量孢子和/或营养细胞以协调大型制造操作。
22.在第一步中，优选在促进孢子和/或营养细胞形成的条件下培养孢子形成细菌。培养条件包括含有盐、氨基酸、蛋白质、肽、碳水化合物、糖类、多糖、脂肪酸、油、维生素和矿物质中的一种或多种的水介质。优选地，水介质不含尿素，尿素会刺激细菌的孢子形成。优选的孢子形成细菌包括巴斯德芽孢八叠球菌、脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄黏球菌、奇异变形杆菌、巨大芽孢杆菌、幽门螺杆菌和/或任何脲酶和/或碳酸酐酶生产微生物中的一种或多种菌株。细菌在水培养基中培养，优选在生理ph和温度为约25-40℃的温育下培养。优选温育约6小时至约6天，更优选约1-3天，或产生所需数量的孢子和/或营养细胞每细胞所需要的短时间
23.优选诱导孢子形成或营养细胞形成，尽管不需要诱导步骤，并且微生物可以离心或以其他方式浓缩，并且优选地用维持微生物而不诱导进一步的生长和/或增殖的培养基或其他合适的液体(状态溶液)重悬浮到糊料中。或者，微生物可能需要在没有浓缩的情况下与集料混合，这对于制造批量的营养细胞可能是优选的。
24.根据需要在孢子形成或营养细胞形成后，将培养物与集料颗粒混合。集料颗粒可包括天然的、非天然的、再循环的或制造的砂、矿石、碎石或石头、矿物、碎或裂玻璃、尾矿、纸、废料、来自制造过程的废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其组合，并且可以是呈珠粒、颗粒、股线、纤维、薄片、晶体或其组合的形式。优选地，集料颗粒包含的颗粒具有100或更小的筛目尺寸(约150μm或更小的颗粒)，更优选200或更小的筛目尺寸(约75μm或更小的颗粒)，更优选300或更小的筛目尺寸(约38μm或更小的颗粒)。
25.优选地，孢子和/或营养细胞和/或集料的水混合物与促进微生物和集料的粘附或保留的粘合剂组合。粘附可以通过疏水键、亲水键、离子键、非离子键、共价键、范德华力或其组合存在于微生物和集料之间。粘合剂包括但不限于聚合物、糖类、多糖、碳水化合物、脂肪酸、油、氨基酸或其组合中的一种或多种。优选的粘合剂是无毒的和/或可生物降解的，并且还优选对孢子无害，并且不干扰或以其他方式阻碍孢子的最终发芽或营养细胞的增殖。
26.优选通过蒸发和/或过滤除去水组分和混合物，例如热辅助蒸发、压力辅助过滤和/或真空辅助过滤。蒸发和/或过滤后，浆液或集料颗粒和微生物含有约106至约10
14
个孢子和/或细胞每ml，优选约108至约10
12
，更优选约109至约10
11
。可以进一步去除或完全去除
水组分而不影响孢子和/或营养细胞，并且储存干燥的粉末或块以备将来用于开始培养脲酶生产细菌。
27.含有孢子的集料材料具有非常长的保质期，在适当的储存条件下数月和/或数年后具有大于80％的存活率。含有营养细胞的集料具有稍短的保质期，在适当的储存条件下数月和更长时间后具有大于80％的存活率。
28.本发明的另一个实施例涉及包含通过本发明的方法制备的孢子加载的集料的组合物。优选地，集料颗粒的筛目尺寸为100或更小(约150μm或更小的颗粒)、200或更小(约75μm或更小的颗粒)、或300或更小(约38μm或更小的颗粒)。还优选地，该组合物含有粘合剂或保留剂。粘合剂促进孢子和/或营养细胞和集料颗粒之间的粘附，并且/或保留剂增加集料颗粒和/或孢子和/或营养细胞的大小，这促进了它们的保留。
29.优选地，该组合物含有少于约50％重量的液体，更优选少于约10％重量的液体，更优选少于约5％重量的液体。优选的组合物含有约10
10
至约10
15
个孢子和/或营养细胞每ml。
30.本发明的另一个实施例涉及制造建筑材料的方法，包括以任何顺序将本发明的组合物与尿素、钙、集料和温育培养基组合，形成混合物。将混合物在促进碳酸钙形成的条件下温育，碳酸钙形成集料材料的固体结构。优选的固体结构包括，例如，建筑材料诸如砖、薄砖、铺路砖、面板、瓷砖、饰面板、煤渣、煤屑、焦渣、炉渣或充气块、柜台面或桌面、设计结构、块或实心砌体结构。优选地，钙由氯化钙、乙酸钙、磷酸钙、碳酸钙、乳酸钙、硝酸钙或钙盐提供。还优选地，集料材料包括天然的、非天然的、再循环的或制造的沙子、矿石、碎石或石材、矿物、碎或裂玻璃、木材、灰、泡沫、玄武岩、纤维、尾矿、纸、废料、制造过程中的废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其组合。固体结构可以在模板中形成或根据需要挤出。挤出的集料在挤出时保持基本形状，随着时间的推移固化成具有所需硬度的固体结构。
31.本发明提供了包括但不限于以下实施方式：
32.1.一种方法，包括：
33.将水介质添加到活孢子形成细菌的集合中，形成水混合物；
34.在促进孢子或营养细胞形成的条件下温育所述水混合物；
35.将含有孢子或营养细胞的所述水混合物与集料颗粒混合；和
36.移除至少一部分所述水混合物，使所述孢子或营养细胞与所述集料一起浓缩。
37.2.根据实施方式1所述的方法，其中所述水介质包括盐、氨基酸、蛋白质、肽、碳水化合物、糖类、多糖、脂肪酸、油、维生素和矿物质中的一种或多种。
38.3.根据实施方式1所述的方法，其中温育所述水混合物是在诱导孢子形成或营养细胞形成的条件下进行的。
39.4.根据实施方式1所述的方法，其中所述水介质不含尿素。
40.5.根据实施方式1所述的方法，其中所述活孢子形成细菌包括巴斯德芽孢八叠球菌、脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄黏球菌、奇异变形杆菌、巨大芽孢杆菌、幽门螺杆菌和/或任何脲酶和/或碳酸酐酶生产微生物中的一种或多种菌株。
41.6.根据实施方式1所述的方法，其中温育在约25-40℃下进行。
42.7.根据实施方式1所述的方法，其中温育进行约6小时至约6天。
43.8.根据实施方式7所述的方法，其中温育进行约1-3天。
44.9.根据实施方式1所述的方法，其中所述条件包括生理ph。
45.10.根据实施方式1所述的方法，其中混合还包括添加粘合剂。
46.11.根据实施方式10所述的方法，其中所述粘合剂包括聚合物、糖类、多糖、碳水化合物、脂肪酸、油、氨基酸或其组合。
47.12.根据实施方式10所述的方法，其中所述粘合剂通过疏水键、亲水键、离子键、非离子键、共价键、范德华力或其组合促进孢子和/或营养细胞与集料之间的粘附。
48.13.根据实施方式1所述的方法，其中所述集料颗粒包括天然的、非天然的、再循环的或制造的沙子、矿石、岩石、石头、矿物、碎材料、裂玻璃、尾矿、纸、废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其任何组合。
49.14.根据实施方式1所述的方法，其中所述集料颗粒呈珠粒、颗粒、股线、纤维、薄片、晶体或其组合的形式。
50.15.根据实施方式1所述的方法，其中所述集料颗粒包含筛目尺寸为100或更小的颗粒。
51.16.根据实施方式15所述的方法，其中所述筛目尺寸为200或更小。
52.17.根据实施方式1所述的方法，其中移除包括蒸发、热辅助蒸发、过滤、真空辅助过滤或其任何组合。
53.18.根据实施方式1所述的方法，其中浓缩的孢子和/或营养细胞和集料颗粒含有约108至约10
10
个孢子和/或营养细胞每ml。
54.19.一种组合物，其包含通过根据实施方式1所述的方法制备的孢子加载的集料和/或营养细胞加载的集料。
55.20.根据实施方式19所述的组合物，其中所述孢子加载的集料含有筛目尺寸为100或更小的集料。
56.21.根据实施方式20所述的组合物，其中所述筛目尺寸为200或更小。
57.22.根据实施方式19所述的组合物，其中所述组合物含有粘合剂。
58.23.根据实施方式22所述的组合物，其中所述粘合剂通过疏水键、亲水键、离子键、非离子键、共价键、范德华力或其组合促进孢子和集料之间的粘附。
59.24.根据实施方式22所述的组合物，其中所述粘合剂包括聚合物、糖类、多糖、碳水化合物、脂肪酸、油、氨基酸或其组合。
60.25.根据实施方式19所述的组合物，其中孢子和/或营养细胞衍生自巴斯德芽孢八叠球菌、脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄黏球菌、奇异变形杆菌、巨大芽孢杆菌、幽门螺杆菌和/或任何脲酶和/或碳酸酐酶生产微生物中的一种或多种菌株。
61.26.根据实施方式19所述的组合物，其含有少于约50％重量的液体。
62.27.根据实施方式26所述的组合物，其含有少于约10％重量的液体。
63.28.根据实施方式19所述的组合物，其含有约106至约10
15
个孢子和/或营养细胞每ml。
64.29.一种制造建筑材料或粉尘控制组合物的方法，包括：
65.以任何顺序将根据实施方式19所述的组合物与尿素、钙、集料材料和温育培养基组合，形成混合物；
66.在促进碳酸钙形成的条件下温育所述混合物；和
67.形成所述建筑材料或所述粉尘控制组合物。
68.30.根据实施方式29所述的方法，其中所述建筑材料包括砖、薄砖、铺路砖、面板、瓷砖、饰面板、煤渣、煤屑、焦渣、炉渣或充气块、柜台面或桌面、设计结构、块或实心砌体结构。
69.31.根据实施方式29所述的方法，其中钙由氯化钙、乙酸钙、磷酸钙、碳酸钙、乳酸钙、硝酸钙或钙盐提供。
70.32.根据实施方式29所述的方法，其中所述集料材料包括天然的、非天然的、再循环的或制造的沙子、矿石、碎岩石或石头、矿物、碎或裂玻璃、木材、灰、泡沫、玄武岩、纤维、尾矿、纸、废料、来自制造过程的废料、塑料、聚合物、粗糙材料和/或其组合。
71.33.根据实施方式29所述的方法，其中温育包括促进脲酶生产细菌的增殖。
72.34.根据实施方式29所述的方法，其中温育是在模板中。
73.35.根据实施方式29所述的方法，其中温育是在容器中，并且从所述容器中挤出所述建筑材料。
74.36.根据实施方式29所述的方法制备的建筑材料。
75.37.根据实施方式29所述的方法制备的粉尘控制组合物。
76.以下实施例说明了本发明的实施例，但不应视为限制本发明的范围。
77.实例
78.实例1孢子生产
79.从培养基中的营养细胞产生巴斯德芽孢八叠球菌孢子。
80.实例2孢子加载
81.通过(1)真空辅助或压力辅助过滤(或简单的重力辅助)，或(2)蒸发，将孢子(直径约1μm)直接加载到集料细粒中。或者，可以浓缩孢子培养物，并在磷酸盐缓冲盐水(pbs)中冷藏保存直至准备加载。
82.方法1：真空辅助过滤
83.1.将全孢子培养物(2l)与1kg超细(《75μm平均直径)制备的集料混合。
84.2.应用过滤装置并接合真空或压力以促进液体清除。
85.3.收获加载的细粒并完全干燥。
86.方法2：蒸发
87.1.将全孢子培养物(2l)与1kg超细(《75μm平均直径)矿集料混合。
88.2.将孢子集料混合物均匀涂布在最大表面积上并在循环空气下干燥。
89.3.收获加载的细粒并完全干燥。
90.来自方法1的孢子加载的集料证明了粗集料中休眠孢子的高保留。方法2产生类似于集料分布的孢子。
91.考虑到本文公开的本发明的说明书和实践，本发明的其他实施例和用途对于本领域技术人员而言是显而易见的。本文引用的所有参考文献，包括所有出版物、美国和外国专利和专利申请，都通过引用具体地和完全地并入本文。在任何使用的情况下，术语“包括”意指包含术语“组成”和“基本上由......组成”的术语。此外，术语“包括”、“包含”和“含有”不旨在是限制性的。说明书和实施例仅被认为是示例性的，本发明的真实范围和精神由所附权利要求指示。

技术特征：

1.一种方法，包括：将水介质添加到活孢子形成细菌的集合中，形成水混合物；在促进孢子或营养细胞形成的条件下温育所述水混合物；将含有孢子或营养细胞的所述水混合物与集料颗粒混合；和移除至少一部分所述水混合物，使所述孢子或营养细胞与所述集料一起浓缩。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述水介质包括盐、氨基酸、蛋白质、肽、碳水化合物、糖类、多糖、脂肪酸、油、维生素和矿物质中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的方法，其中温育所述水混合物是在诱导孢子形成或营养细胞形成的条件下进行的。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述水介质不含尿素。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述活孢子形成细菌包括巴斯德芽孢八叠球菌、脲芽孢八叠球菌、普通变形杆菌、球形芽孢杆菌、黄黏球菌、奇异变形杆菌、巨大芽孢杆菌、幽门螺杆菌和/或任何脲酶和/或碳酸酐酶生产微生物中的一种或多种菌株。6.根据权利要求1所述的方法，其中温育在约25-40℃下进行。7.根据权利要求1所述的方法，其中温育进行约6小时至约6天。8.根据权利要求7所述的方法，其中温育进行约1-3天。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述条件包括生理ph。10.一种组合物，其包含通过根据权利要求1所述的方法制备的孢子加载的集料和/或营养细胞加载的集料。

技术总结

本发明涉及用于制造建筑材料、砌体、固体结构的组合物、工具和方法和促进粉尘控制的组合物。更具体地，本发明涉及使用预先加载有孢子和/或营养细菌细胞的少量集料材料来制造砖、砌体和其他固体结构。砌体和其他固体结构。

技术研发人员：

K

受保护的技术使用者：

拜奥梅森股份有限公司

技术研发日：

2017.10.27

技术公布日：

2022/11/8