MAC培养基接种大肠埃希菌和变形杆菌,SS培养基接种福氏志贺菌和乙型副伤寒沙门菌,采用分区划线法,放在35℃温箱中培养18—24h。 二、观察肠道杆菌在MAC和SS平板上的菌落形态。
1、SS平板:
1)福氏志贺菌形成无、半透明、光滑、湿润、突起、直径为1—2mm大小的菌落;
2)乙型副伤寒沙门菌为中心带黑褐,其余部分为半透明、光滑、湿润、突起的小菌落
2、MAC平板:
1)大肠埃希菌形成红、圆形、凸起、边缘整齐、多数为光滑型的菌落。中等大小。
2)变形杆菌为圆形、扁平、无、半透明的菌落。
三、涂片、革兰染
将玻片分为四个区域,并分别标记,将四种肠道杆菌分别在四个区域内的生理盐水中研磨,待其自然干燥后固定,采用“改良快速法”进行染,结果如图所示: 福氏志贺菌 乙型副伤寒沙门菌 变形杆菌 大肠埃希菌
G-杆菌 G-直杆菌,较细长 G- 杆菌 G-直短杆状
显微镜检查特征为革兰阴性杆菌,肠杆菌科多数细菌的形态及染性相似,根据形态及染性难以相互鉴别。 比例电磁铁四、生化试验:
33ri1、氧化酶试验(纸片法):在滤纸条上滴一滴氧化酶试剂,用无菌接种环挑取待测菌落在滤纸条上滴了试剂的部位研磨,;滤纸变为红则为阳性,不变为阴性,结果表明,以上四种肠道杆菌的氧化酶试验均为阴性。
2、接种KIA、MIU上。
五、
1、观察生化试验结果:
| 乳糖 | 葡萄糖 | H2S | M | I | U |
大肠埃希菌 | + | ⊕ | 滚珠滑轨— | + | + | — |
变形杆菌 | — | ⊕ | + | +薄膜电路 | — | + |
乙型副伤寒沙门菌 | — | ⊕ | + | + | — | — |
压力容器安全阀福氏志贺菌 | — | + | — | — | — | — |
座椅调节器 | | | | | | |
2、微量生化:
六、沙门菌、志贺菌的血清学鉴定:
1、在洁净载玻片上两端分别滴加一滴志贺菌四种多价血清和福氏四价血清,各取一环志贺菌在两种血清上研磨10S,观察两组结果均出现肉眼可见的凝集物,提示该菌为福氏志贺菌。
2、采用同上方法,在洁净玻片上分别在其两端滴加一滴沙门菌多价O(A—F)和Hd血清,各取一环待测菌与之混合,研磨10S,几分钟后观察两组结果,出现肉眼可见的颗粒状凝聚物表示该菌为乙型副伤寒沙门菌。
七、讨论:
1、做生化试验时,有些细菌为致病菌,故实验时要保护好自己,且实验废弃物要妥善处理,以免发生有害菌的感染。
2、接种细菌过程中,因为MAC培养基和SS 培养基成分不同。故应看清菌种后再接种,以免影响实验结果。
3、志贺菌属和大肠埃希菌的鉴别:志贺菌无动力,赖氨酸阴性、发酵糖产酸不产气。
4、志贺菌属和伤寒沙门菌鉴别:伤寒沙门菌在KIA培养基上的表现和志贺菌相似,鉴别点是伤寒沙门菌硫化氢和动力阳性,能与沙门菌因子血清(OA-F)凝集而不与志贺菌属因子血清凝集。