光电化学竞争法检测生物素作者：刘世利等来源：《分析化学》2013年第10IKRTV期 摘要[HTSS]建立了光电化学系统竞争性检测生物素（Biotin）小分子浓度的方法。采用联吡啶钌[Tris（2，2′bipyridine）ruthenium， Rubpy）]作为标记物，以氧化锡纳米颗粒为电极，草酸盐为电子供体还原标记物。在470 nm光激发下，联吡啶钌的外层电子吸收能量后由基态变为激发态，注入半导体氧化锡纳米颗粒电极的导带，形成光电流信号；草酸盐还原失去电子的联吡啶钌使其恢复初始状态，从而可以再次作为电子供体受激发产生光电流信号。在竞争性检测生物素（Biotin）浓度时，亲和素（Avidin）吸附到氧化锡纳米颗粒电极表面作为识别元件，在浓度大于0.5 g/L时能够达到最大的电极表面覆盖率。1 μmol/L Rubpybiotin与不同浓度Biotin僧侣鞋
组成的混合溶液与电极表面的Avidin多点干油泵
发生亲和反应，光激发后检测光电流大小；当溶液中Biotin的浓度增加时，致使与电极表面Avidin结合的Rubpybiotin量减少，在光照射下光电流信号降低。这一竞争性光电检测方法检测Biotin时，检出限为鲜奶搅拌机8 μg/L。本方法可进一步扩展，应用于有机化合物的竞争性免疫检测。哺乳衣
1引言
小分子普遍存在于人类生命活动以及所处的环境中。环境中多种持久性有机污染物也是有机小分子化合物，如多环芳香烃、氯代二苯并二恶英、多氯二苯并呋喃以及多氯联苯等。在诸多常用的检测小分子化合物的分析方法中，基于抗体识别的免疫检测方法在速度、通量和成本方面具有显著的优势。免疫检测小分子时，通常会采用竞争性检测的方式，即将待检测物标记后与其抗体结合产生可检测的信号；当加入未标记的待检测物时，与标记的待检测物竞争有限的抗体结合位点，导致信号下降[1]。目前多种标记物和相关的检测方法与仪器已被开发应用，如放射性同位素、荧光染料、酶、氧化还原分子等。
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