一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定和当前医药 市场情况及本院的临床用药要求，制定本制度。 二、药品采购只能在国家认可的、 具有“药品经营企业许可证”、 “营业执照”等证照的公司购药，原则上不接受厂家直销。
三、购药公司的确定，由“医院药事管理委员会”审查，报党政 联席会议审批。并与院长签订“药品质量经济责任协议书”后，方可 进行购销活动。
四、药品的价格，按政府的物价政策和有关规定执行。
五、购药计划由库房保管员按需制定，药剂科负责人审查，分管 院长审批。每一个品种、每次计划量原则上不超过两个月用量，特殊品 种可适当增加。
对商家提供药品的质量及其他要求，按甲、乙双方签署的《药品 购销质量经济协议书》执行。
六、药剂科必须全面保证临床用药的质和量， 不许有临床缺药的 浮现，特殊是各种抢救药品。
三维打印七、为了监督药品购销工作， 药事管理委员会和购药小组审计人 员每季度审查购药计划一次。
药品的存放和使用制度双生筷
1 ．化学药品要存放在药品贮藏室中，普通药品和易燃、易爆、 剧毒药品应隔开存放。药品贮藏室应设在朝北的室内，做到阴凉、防 晒和防潮，还要注意通风和防水。
2 ．为了加强实验教学用品的管理，保证实验教学的顺利进行， 实验室应建立以下各类账册： 实验用品总账册， 新购进的实验用品细 目账，教学仪器细目账，药品细目账，教学挂图细目账，矿石标本细 目账，教学模型细目账，各类工具细目账，以及仪器、药品报废、报 失细目账。
3．药品购进后，实验员应及时记账、验收，根据实验需要进行电工工具包 适当分装，固体分装在小广口瓶中，液体分装在小细口瓶或者滴瓶中， 并在瓶上粘贴标签(注明名称、规格、浓度等)。标签表面涂石蜡或者 贴上透明涤纶胶纸，以防腐蚀或者脱落。
4．药品应按照规定分类存放在药品橱内，橱上贴卡片，注明药 品的名称、规格和数量。做到一目了然，取放方便。
5．易燃、易爆、剧毒药品，应设专柜(水泥柜或者地下药品库的 专柜)存放，加双锁保管，一把锁由学校派专人保管，另一把锁由实定位装置 验员保管，即双人双锁共同保管。使用剧毒药品，必须经学校领导批 准和双人签字。
6．每学年末由总务处组织人员清查一次化学药品，完善药品的 管理和使用制度。 实验员要及时掌握药品的消耗和库存数量， 需要增 购的药品名称、规格和数量，及时向学校提出书面申请。
药品不良反应报告制度
第一条 为促进合理用药， 提高药品质量和药物水平， 根据 《中华人民 共和国药品管理法》、 《药品不良反应监测管理办法》等有关法律法规，特制定 本规定。
第二条 药品不良反应(又称 ADR)：指合格药品在正常用法、用量情况 下浮现的与用药目的无关或者意外的有害反应。
第三条 药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反 应及过敏反应等。 副作用： 是剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作 用；
毒性反应：
(1)中枢神经系统反应：如头痛、眩晕、失眠、耳鸣、耳聋等；
(2)造血系统反应：如再生障碍性贫血、颗粒细胞减少等；
(3) 肝肾伤害： 如肝肿大、 肝痛、 肝肾功能减退、 黄疸、 血尿、 蛋白尿等；
(4)心血管系统反应：如血压下降、心动过速、心律失常；
林妙可被毒虫咬伤
(5)过敏反应、药物依赖性、致突变、致畸、致癌等。
第四条 国家实行药品不良反应报告制度。医疗机构必须时常考察本单位使 用药品的质量、疗效和反应。
第五条 医疗机构各科室、药房工作人员应注意采集、分析、整理、上报本 单位临床用药过程中浮现的不良反应情况。
第六条 患者使用本医疗机构药品浮现不良反应情况， 经核实后， 应按规定 及时报告，并逐级上报当地食品药品监督管理部门。
第七条 药房工作人员发药时， 应注意问询患者有无药品不良反应史， 讲清必 须严格按药品说明书服用， 如用药后有异常反应， 要及时住手用药并向医生咨询。
药品效期管理制度
一、专人负责药品效期管理，建立有效期药品登记。入库和发出时对药品 的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品购入、请领做到有计划，对用量少的品种不宜多存。如发 现有效期在 6 个月内，估计用不完时，退回药库。
三、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对 储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处(约20℃或者冷藏 2~10℃)。效期远的药 品放在效期近的后面。
四、发药时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发 出。
五、执行定期检查制度，每月清查一次，逐药按效期整理，对效期内用不 完的药品及时调整处理，有效期临近药品及时撤出药架上报科里统一解决。
六、有效期药品在效期内发生变质(如沉淀、变、潮解)或者因某种原因 超过有效期者，应住手发出使用，并查明原因上报。
七、人员变动交接班时，要清点有效期药品，并双人签字。
八、利用院药事管理小组会，及时向小组成员通报即将过期的药品，以便 了解情况，并首先使用效期近的药品。
九、配发到患者手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期。
1 ．药房对处方药实行管理。
2．处方调配员负责处方药的调配。 调配员应具有中专以上学历， 依法经过 资质认定的药学技术人员， 健康检查合格， 培训合格。 处方审核员应具有执业药 师资格或者药师以上技术职称。
3．上班时间内，处方审核员应在职在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内 容的胸卡。
4．销售处方药必须凭医师开据的处方销售。 处方经审核后方可划价、 调配。 审核员和调配员均应在处方上签字或者盖章。
5．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、投发。必要时经原处方医 师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或者擅自更改处方内容。
6．调配处方应按以下程序进行，作到“四查十对”。
(1) 划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。
(2) 处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、剂 量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情合成氨工艺况。
(3) 处方经审核合格并由审核员签字后，方可电脑划价、调配。
(4) 调配处方时应按处方逐方、挨次操作，调配完毕，经审核无误后， 调配员在处方上签字或者盖章，交由处方审核员审核。
(5) 发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客交待用法、用 量、注意事项等。 .
“四查十对”，即：
(1) 查处方：对科别，对姓名，对年龄；
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