按作用机制分类：
经常使用口服抗糖尿病药物的分类
磺脲类降糖药（SUs）
餐时血糖调节剂（瑞格列奈、那格列奈）
2. 增进外周组织增加葡萄糖利用的药物发光细菌
双胍类（二甲双胍）
3. 抑制肠道葡萄糖吸收的药物
半导体除湿机
α-糖苷酶抑制剂
4. 胰岛素增敏剂（TZDs）
噻唑烷二酮类, 双胍类
1. 1 胰岛素促泌剂
通过作用于胰岛β细胞膜受体, 促使胰岛素释放, 从而发生降糖效果,
SUs
SU是T2DM的主要药物之一.
餐时血糖调节剂
新型降糖药----那格列奈、瑞格列奈
磺脲类药物的降糖机制
胰腺内作用机制：
促使β细胞ATP敏感的钾离子通道关闭, 安慰胰腺β细胞释放胰岛素；
胰腺外作用机制：
增加外周葡萄糖利用, 第1、2代可能继发于葡萄糖毒性作用的改善.第三代亚莫利可增加胰岛素敏感性.
磺脲类药物适应症
可作为非肥胖2型糖尿病的一线用药（首选）；
服务器审计
老年患者或以餐后血糖升高为主者宜选用短效类, 如格列吡嗪、格列喹酮； 轻－中度肾功能不全患者可选用格列喹酮；
病程较长, 空腹血糖较高的2型糖尿病患者可选用中－长效类药物（如格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪控释片）.
FPG＜、有较好的胰岛功能、新诊断糖尿病、胰岛细胞抗体(ICA)或谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)阴性的糖尿病患者对磺脲药物反应良好.
禁忌症
1型糖尿病患者；
妊娠糖尿病或其他特殊类型糖尿病；
2型糖尿病患者有严重肝肾功能异常者；
对磺脲类降糖药物过敏者；
在发生糖尿病急性合并症如糖尿病酮症酸中毒时, 或并有严重慢性合并症者；
在有应激情况下, 如有严重创伤、年夜手术、严重感染等.
副作用
低血糖：主要因素有高龄, 饮酒, 肝／肾疾病, 多种药物相互作用.
体重增加
其他不良反应：恶心, 呕吐, 胆汁淤积性黄疸, 肝功能异常, 白细胞减少, 粒细胞缺乏, 贫血, 血小板减少, 皮疹
对心血管系统的影响：影响缺血预适应.
1. 2餐时血糖调节剂
Repaglinide (瑞格列奈)Nateglinide (那格列奈)
适应症
⏹正常体重2型糖尿病患者尤其以餐后血糖升高为主者；
贝克曼梁法⏹不能使用二甲双胍或胰岛素增敏剂的肥胖或超重患者；
⏹不能固定进食时间的患者；
⏹ “进餐服药, 不进餐不服药”.
副作用
耐受性良好, 对血脂代谢无不良影响；
仅少数患者有轻度的副作用, 头昏、头痛、上呼吸道感染、乏力、震颤、食欲增加, 低血糖.可增加体重；
低血糖发生率较SU低, 且多在白天发生, 而SU则趋于晚上发生.
2. 抑制肝葡萄糖生成的药物：双胍类药物
2.1 作用机制
⏹抑制过多的内源性肝葡萄糖生成是二甲双胍降低血糖的主要机制, 是改善肝脏对胰岛素的抵当, 抑制糖异生的结果.
⏹改善周围组织（骨骼肌、脂肪组织）对胰岛素的敏感性, 增加对葡萄糖的摄取和利用；
⏹减轻体重：可减少内脏和体内总的脂肪含量, 主要是抑制食欲、减少能量摄取的结果；
⏹其他：增加肠道利用葡萄糖、抑制脂肪酸氧化、延缓葡萄糖的吸收、改善血脂异常.
2. 2适应症
2型糖尿病病人一线用药, 肥胖者首选；
对糖耐量异常病人非常有效, 有预防作用；风动旗杆
在非肥胖型2型糖尿病患者与磺脲类药联用以增强降糖效应；
1型糖尿病患者与胰岛素联用, 可加强胰岛素作用, 减少胰岛素剂量；
在不稳定型（脆型）糖尿病患者中应用, 可使血糖摆荡性下降, 有利于血糖的控制.
2. 3二甲双胍禁忌症
糖尿病酮症酸中毒, 需用胰岛素；
严重肝病（如肝硬化）、肾功能不全、慢性严重肺部疾病、心力衰竭、贫血、缺氧、酗酒；感染、手术等应激情况.
妊娠期妇女；年龄>80岁激光器芯片；进食过少的患者.
有乳酸酸中毒史, 明显的视网膜病.
由于抑制线粒体的氧化还原能力, 二甲双胍不适用于线粒体糖尿病患者.
2. 4 二甲双胍在T2DM中的作用
控制血糖：不增加体重, 不发生低血糖, 无高胰岛素血症
增加肝脏和肌肉对胰岛素的敏感性
肝脏：降高空腹血糖
肌肉：帮手坚持一整天的血糖水平
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