聚丙烯酰胺合成工艺

聚丙烯酰胺合成工艺
王双成
摘要:证据智能系统本文详细介绍了PAM(以下简称PAM)的常用合成工艺,简单介绍了PAM的性质,重点介绍了PAM的溶液聚合,反相乳液聚合和反相微乳液聚合。
关键字:PAM  合成工艺  溶液聚合  反相乳液聚合
1.简介
1.1PAM合成历史
    人类最早使用PAM,是由Moureu等人在1893年首次制得的,我国则是起源于上世纪的60年代初,在上海建成第一套PAM的工业装置。[8]1995年,国内PAM生产企业有60一70家;20世纪后,我国PAM的年生产能力已经超过65万吨(折算成100%浓度)。
1.2PAM的用途
1.2.1、水处理工业,作为絮凝剂和助凝剂
    在水处理方面,主要利用PAM中酰胺基可与许多物质亲和、吸附、形成氢键的特性。高分子量PAM在被吸附的粒子间形成“桥联”,生成絮团。达到微粒沉降的目的。依水质的不同,可应用非离子、阴离子、阳离子型等不同类的聚合物。目前,我国用于水处理方面的絮凝剂80%是PAM产品。随着水资源保护和环境意识的增强,PAM在工业水处理方面将拥有巨大的潜在市场。据国外某公司预测,至21世纪初,我国50万人口以上的城市,用于水处理方面的PAM将达到(6~8)×104t/a,该公司已针对水处理市场计划在中国建一套年产4×104t的PAM装置。[9]
1.2.2石油行业,作为增稠剂,调剖堵水剂,稳定剂等。
楔形塞尺    随着油田生产年限的延长,原油产量呈下降趋势。以大庆油田为例,2001—2006年年均递减率达3%以上。2006年原油产量为4338万t。这期间,如果没有采用PAM驱油,其递减速度将更快。大庆油田是国内第一家使用PAM提高石油采出率的油田.从1996年开始工业化应用注聚合物驱油技术。截至2006年累计使用PAM65万t.累计为大庆油田增产原油9000多万t。2007年的PAM用量已超过10万t。预计“十一五”期间大庆油田对PAM的需求将继续增加。我国大庆、胜利、辽河、华北、大港等油田均已进人生产后期.只有通过三次
采油技术才能保证产量。使所有的资源都能被利用。
    此外,随着油田生产要求的提高.除驱油外其他用途的PAM的用量也将增加.因此预计未来几年油田生产对PAM需求的年增长速度在6%左右,2010年需求量将达到30万t。[5]
1.2.3、造纸行业。
    阳离子PAM(以下简称CPAM)在造纸工业中有多种用途,按相对分子质量分类,较低的作为纸张增强剂;中等的作为助留、助滤剂;高的作为絮凝剂。作为增强剂时,它能改善印刷性能和视觉效果,原因是使用它后,纸张的抗撕性和多孔性得到提高,纸张的强度变好。作为助留、助滤剂时,CPAM 可提高细小纤维或填料粒子的留率,因其电荷中和和架桥作用。作为絮凝剂时,CPAM 通过吸附架桥和电中和的作用改善了其脱水性能,减少了纤维流失量,通过絮凝提高过滤和沉淀等回收设备的效率。[1]
2.PAM的合成工艺
无线开关    PAM及其衍生物都是通过丙烯酰胺(以下简称AM)的自由基聚合制成的均聚物或共浆
物。聚合方法按单体在介质中的分敬状态分类有:水溶液聚合法、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、沉淀聚合、反相悬浮聚合、固态聚合等。
2.1溶液聚合
    溶液聚合是PAM合成历史上最早使用并沿用至今的传统聚合方法,溶液聚合是将一定浓度单体丙烯酰胺或与其它的共聚单体(如:丙烯酸钠、阳离子单体等)溶于水中,变成均相的水溶液,然后加入引发剂诱导聚合,聚合产物经一段时间老化后,烘干、研磨粉碎处理后得到粉状的丙烯酰胺聚合物。该方法操作比较安全、合成工艺设备不复杂、投入成本不高、对环境的污染较小;但是,不足有聚合热不易散发、产物分子量较低、固含量也不高、难于分离提纯、反应后处理较麻烦等。引发体系的适当选择、反应条件的优化以及聚合工艺的改进等可以解决上述问题。
    溶液聚合的合成工艺流程图见图一。
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图一  PAM溶液聚合工艺流程图
    阳离子聚丙烯酰胺的合成的流程详解如下:
①配制溶液电子智能印章
    称取一定量的共聚单体(丙烯酰胺和共聚单体)、助剂、链转移剂和引发剂,溶于一定质量的去离子水中,配成均一的溶液。
②通氮脱除溶氧
    将配好的溶液转移至反应容器,通入高纯氮,调整减压阀开度,使排出的氮气泡连续均匀即可,通氮时间 30 分钟,出去反应液中的溶解氧,防止引发剂失效。
③引发聚合
    将引发剂溶解,配成一定浓度的溶液,加入净化好的反应体系中。
④聚合反应
    加入引发剂后的体系聚合升温,待体系温度升至最高后,转入 50℃恒温水浴中,稳定聚合5h,的聚合物胶体。
⑤造粒干燥
    将上述聚合物胶体剪碎(3~5mm 大小的颗粒),放入 70℃的恒温鼓风干燥箱,约 5h。
⑥粉碎包装
    干燥后的聚合物胶块,用高速万能粉碎机粉碎,筛分后装入试剂袋。
    卢红霞[6]等采用和有机类化合物为复合引发体系,通过水溶液聚合法将 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(以下简称DMC)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(以下简称)DAC、二甲基二烯丙基氯化铵(以下简称DMDAAC)分别和 AM 合成 CPAM,并对其絮凝性能进行了考察,结果表明在同等共聚条件的情况下,DAC 的絮凝性能优于 DMC、DMDAAC;郑怀礼[7]等使用复合引发剂,通过水溶液聚合法合成了稳定可靠、分子量达 1.2×107的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM),并且,国内常用的絮凝剂产品,在污泥脱水效果和处理成本没有其优越;胡瑞[10]以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体,在复合引发体系下用水溶液共聚法,制备了对废水 CODCr去除率达80%以上,对度和浊度去除率为 95%以上的阳离子 CPAM 类絮凝剂。
扩阴器2.2反相乳液聚合
    反相乳液聚合是指单体的水溶液借助油包水型(W/O)乳化剂分散在油的连续相介质中的聚合反应称为反相乳液聚合。聚合体系主要由单体、有机相、引发剂和乳化剂组成。
    反相乳液聚合的特点是在便于散热和低粘度介质中聚合的条件下,可以采用浓单体聚台。反相乳液聚合时,乳液或乳胶的稳定性对聚合和产品都是十分重要的指标,也是该方法的难点。解决此问题的关键是选择适当的乳化剂系统,因为乳化剂在乳胶粒的最外层构成吸附膜,通过吸附膜的阻隔或空间位障作用,可防止粒子粘并,以实现乳液的稳定。反向乳液聚合中常根据乳化剂的亲水亲油平衡值(HLB)和内聚能(CER)的大小来选择。反向乳液聚合机理的研究表明,采用非离子型乳化剂,油溶性或水溶性引发剂,在脂肪烃或芳烃中进行聚合反应时,其反应场所都是在单体液滴中。AM反向乳液聚合动力学研究表明,根据所用的溶剂、乳化荆、引发剂的种类以及量的不同,聚合速率对各因素的依赖关系也不同。

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