高分子量聚丙烯酰胺的合成的综述

《科技文献综述》期末小论文
      窑炉技术高分子量聚丙烯酰胺的合成的综述 
      生化学院                     
      材料科学与工程                 
      091                          
供电设备      109045006                     
学生姓名                          
    完成日期   2012静压实验528               
 

目录
1.绪论    1
1.1高分子量聚丙烯酰胺的定义    1
1.2高分子量聚丙烯酰胺的分子结构    1
1.3高分子量聚丙烯酰胺的分类    1
1.4高分子量聚丙烯酰胺的特点    2
2.高分子量PAM的合成方法    2
2.1高分子量PAM的合成方法简介    2
2.2水溶液聚合法[8]    3
遥感图像2.3反相乳液聚合法[9]    3
2.4反相悬浮聚合法[10]    4
2.5新的聚合方法    4
3.国内外高分子聚丙烯酰胺的生产、消费概况    4
3.1国外 PAM 的生产、消费概况[11]    4
3.2国内PAM生产消费概况[12]    5
4.市场与运用    6
4.1石油开采[13]    6
4.1.1用作驱油剂[14]    6
4.1.2用作堵水调整剂[15]    7
4.1.3用作钻井液调整剂[16]    7
4.2用作压裂液添加剂[17]    7
4.3用于矿冶行业[18]    8
4.4纺织、印染工业 中的应用[19]    8
4.5.水处理[20]    8
4.6造纸[21]    9
4.7其他[22]    9
4.7.1水敏性凝胶    9
4.7.2食品加工    9
4.7.3电镀工业    10
4.7.4吸水性树脂    10
5.研究发展趋势与展望    10
6.参考文献    11

1.绪论
1.1高分子量聚丙烯酰胺的定义
聚丙烯酰胺(Polyacrylamide ,PAM)是丙烯酰胺及其衍生的均聚物和共聚物的统称。聚丙烯酰胺的分子量有低、中、高和超高之分,一般来说,100万以下为低分子量、100 万 -1000 万为中低分子量、1000 万以上高分子量。所以高分子量聚丙烯酰胺是分子量在1000万以上有机高分子聚合物。[1]
1.2高分子量聚丙烯酰胺的分子结构
高分子量聚丙烯酰胺的分子结构为[2]: 
                       
结构式中丙烯酰胺分子量为71.08,n值为2×104~9×105,故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106~6×107。
1.3高分子量聚丙烯酰胺的分类
爬梯安全装置根据 PAM 大分子链上官能团在水溶液中的离解性质,可划分成阴离子型(CPAM)、阳离子型(APAM)、非离子型(NPAM)及两性离子型几个品种 。阳离子型一般都含有微量毒性,不适宜在给排水工程中使用,所以我们接触到的水处理剂聚丙烯酰胺均属阴离子型或非离子型。3
根据高分子量聚丙烯酰胺的纯度产品来分,有粉剂和胶体两种,粉剂产品为白或微黄颗粒或粉末,固含量一般在90%以上,胶体产品为无或微黄透胶体,固含量为8%~9%。
1.4高分子量聚丙烯酰胺的特点
高分子量聚丙烯酰胺因其结构单元中含有酰胺基、易形成氢键,使其具有良好的水溶性和很高的化学活性,可通过接枝、交联等反应得到多种衍生物。[4]
垃圾锅炉
  高分子量聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体聚合而成的有机高分子聚合物,无无味、无臭、易溶于水,没有腐蚀性。[5]
  高分子量聚丙烯酰胺在常温下比较稳定,高温、冰冻时易降解,故其贮存与配制投加时,温度应控制在2℃~55℃时。[6]
2.高分子量PAM的合成方法
2.1高分子量PAM的合成方法简介
目前, PAM的合成方法根据聚合是否加入其他单体,又可分为均聚和共聚2种,PAM产品形态有水溶液、乳剂和粉剂等。国内外常用的 AM聚合方法有水溶液聚合法,反相乳液聚合法,悬浮聚合法等,其基本原理都是基于AM在引发剂的作用下,进行自由基引发聚合,生成聚丙烯酰胺,反应式如下[7]:
 
由上式可知AM聚合过程中链增长,链引发及链终止反应符合自由基引发聚合的一般规律, 故AM的聚合反应为自由基引发聚合反应。
2.2水溶液聚合法[8]
水溶液聚合法是将单体AM和引发剂溶解在水中的聚合反应,是目前应用较广泛和成熟的技术。所得PAM产品有胶状和粉状2种,其胶体采用质量分数为8%-10%或20%-30% AM的水溶液在引发剂作用下直接聚合而得,产物经脱水干燥后可得粉状产品。产物相对分子质量为7万-700万。该法优点为安全、工艺设备简单、环境污染小,缺点是产物固含量低,仅为8%-15%,且易发生酰亚胺化反应,生成凝胶。
在PAM的水溶液聚合中,引发剂在很大程度上决定了聚合反应后得到产物的相对分子质量、产率,因而新型引发体系的开发是AM水溶液聚合研究的关键。
2.3反相乳液聚合法[9]
丙烯酰胺单体配制成浓度为30%~60%的水溶液作为分散相,其中加有少量的二乙胺四乙酸和Na2SO4以及氧化-还原引发剂和适量水溶性表面活性剂,其HLB值应较低。用芳烃或饱和脂肪烃作为连续相,其中加有油溶性表面活性剂,其HLB值应较高,如脱水山梨醇油酸酯。Na2SO4具有防止胶乳粒子粘结的作用。分散相与连续相的比例通常为3:7。聚合
所得分散相胶乳粒子直径为0.1~10μm,与表面活性剂用量有关。反应温度一般为40 ℃6 h转化率可达98%。此法的优点是反应热易导出,物料体系粘度低,便于操作,产品可不经干燥直接应用。缺点是使用有机溶剂,易燃、有效生产能力低于溶液聚合法。
2.4反相悬浮聚合法[10]
反相悬浮聚合是近}一几年发展起来的新方法。反相悬浮聚合法生产土艺简单、成木低,易十实现土业化,产品相对分子质量可达千万以上,溶解性能比水溶液聚合产品好,可直接得到粉状或粒状产品,包装和运输方便。
2.5新的聚合方法
近年来对PAM合成中自由基引发方式的研究有了新进展,采用更为节能环保的引发体系,如光引发聚合、热引发聚合、辐射聚合、等离子体引发聚合、沉淀聚合、胶束聚合等。
3.国内外高分子聚丙烯酰胺的生产、消费概况
3.1国外 PAM 的生产、消费概况[11]
目前 ,世界上聚丙烯酰胺的总生产能力约为450kt/a,产量约400kt/a,美 国、日本、欧洲是聚丙烯酰胺的主要生产和消费地,其生产能力约 占世界总生产能力的85%。国外聚丙烯酰胺的生产厂家主要有美 国的道化学公司、氰胺公司、联合胶体公司、拉尔科公司,日本的 日东化学公司、三井东亚公司、三井氢胺公司、三菱化学公司、三洋化成公司,法国SNF圣泰公司,德国的斯托豪森公司、巴斯夫公司和英国联合胶体公司等。

本文发布于:2024-09-24 18:28:01,感谢您对本站的认可!

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