引言
化学药品注射剂仿制药质量与疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）中，稳定性研究技术要求中提到：“稳定性考察初期和末期进行无菌检查，其它时间点可采用容器密封性替代。容器密封性可采用物理完整性方法（例如压力/真空衰减等）进行检测，并进行方法学验证。” 1、常见的容器密封完整性验证方法车头时距主要有如下几种
1.1 微生物侵入实验法验证密封完整性：
向初
集装箱内衬袋
往产品容器内灌入培养基并按常规方式压塞，轧盖，灭菌后冷却备用。将冷却后的容器倒置并将瓶口完全浸没于高浓度的运动菌液中，如大肠埃希菌，铜绿假单胞菌或粘质沙雷菌，4小时后，将容器外表面消毒并培养，看是否有挑战性细菌在容器内生长。1.2 饱和盐水法测试密封性：
有些产品可以做盐水渗入试验：在玻璃瓶灌入注射用水，并按常规方法密封（压塞、轧盖），此后，将其倒置于一盛有饱和盐水的托盘内，是胶塞及铝盖全部进入饱和盐水中。将其放入灭菌设备并按常规的灭菌程序灭菌，分析瓶中内容物是否含氯化钠检查密封完整性。
1.3 亚甲基蓝溶液法：
取适当数量的玻璃瓶，在玻璃瓶中灌入注射用水，按常规方法压塞、轧盖。胶塞及样品的处理最好模拟实际生产工艺。将样品倒置，放入装有一定浓度亚甲基蓝溶液的容器中，使其完全浸没。将容器放入真空箱中抽真空，维持一段时间，真空箱恢复至常压，继续维持一段时间。取出，用水冲洗瓶外，目检。亚甲基蓝溶液不得渗入瓶内。
开发阶段的容器密封完整验证方法有时也用于生产过程中的检测。
2、常见的密封完整性检查方法主要有如下几种
2.1 利用染浴测试密封性：
在高温灭菌箱灭菌之后，染浴的测试可以在灭菌腔室内进行（如果技术条件允许的话），也可在另一个可以调整压力的容器中进行。将容器完全浸没在染浴，并且存在负压的环境中。如果该容器有裂缝，空气就会从瓶中溢出，当容器表面有正压时，染溶液会从裂缝进入瓶内部。通过目检剔除变的容器。
对于小批量产品，染浴是一个相对经济的做法，不需要很多技术仪器，而且可以检出较大的泄漏。然而，该方法具有如下缺点：智能召唤
●必需对染浴的溶液（染物）进行控制，维护，并在使用后，以适当的方式排放，以符合环保的要求。此外，应确定清洁步骤，以便可靠的清除染物的残留；
●如果是棕玻璃，那么此方法的灵敏度较差，结果较难确认；
●如果该测试是在另一个可调压力的容器中进行，过程比较复杂，包括抽真空、加压（每次需要30分钟）以及产品转移、测试等步骤；
●染料被稀释或随着时间褪；
●存在微生物污染风险，在容器上的裂痕须较大，才能在目检中检出，微小而不易检出的染溶液渗漏，可导致微生物或化学污染。
2.2 蒸汽中的密封完整性测试：
灌装有油性溶液的容器在高压灭菌箱中抽真空以及连续的压力变化后，蒸汽可以渗透入容
冲压滤网器中，这样可以在油相中发现可见的浑浊，或者在出现较大的裂痕时，在容器的底部会出现可见的油水两相分界。这种情况都可以通过目检或者电气检查法检测到。
考虑到以上检测方法的缺点，监管和法规更推荐使用无损的物理检测方法。
3、常见的几种无损的物理检测方法
3.1 高压放电法(HVLD)：
检测原理：利用高压放电原理，在待检药品两端分别连接两个电极，C1和C2为药液和电极之间的电容（因为绝缘瓶壁的阻挡，电极不能与溶液接触，所以产生电容），R为药液的电阻值。当容器不泄漏时，回路中会产生较低的微电流为I1；当容器泄漏时，由于泄漏引起的药液与电极之间的电容消失，即容抗消失，回路中会产生的较高的电流I2，通过电流值的比对，可以判断出容器是否泄漏。
该方法主要用于在绝缘包装里面的不易燃导电液体的检测，在选择方案时应首先评价该检测方法和产品的兼容性。其次，仪器的设计/制造会影响检测结果，需评价设备的检测工艺能否满足检测需求。如，包装需要被旋转以捕捉顶空区域的泄漏等。
不能用该方法检测的产品有：
●电导率低于1.5μS/cm；
●油类产品；
展示架制作●装量太低的产品；
●可燃，易燃产品，含有酒精等有机溶剂的产品；
●凝胶类产品（流动性差，难以使药水渗入裂纹）；
●对氧气敏感的产品（高压放电产生臭氧，需考虑臭氧的氧化性）。
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