一、目的和范围
为进一步规范作业现场急救应急药品的采购和配备标准，满足现场应急管理需求，规范现场应急药品和简易医疗器械的配备使用和管理，达到有效的控制HSE风险，保障员工的身体健康和生命安全，结合公司生产实际，特制定本规范。椒盐噪声
本规范适用于公司各单位。
二、引用文件
家庭水循环>无叶风扇控制器
GB/T11651个体防护装备选用规范
Q/SY136 生产作业现场应急物资配备选用指南
三、职责
（一）质量安全环保科负责组织制定、管理和维护本规范，并对各基层单位执行情况进行监督、检查与考核，并对急救药品和简易医疗器械购置的进行审核。
（二）物资公司负责采购和验收、发放。
（三）各单位负责本单位急救药品和简易医疗器械的领用、保管、使用和登记。
四、文件内容
（一）配备及采购
1.配备范围为不具备医疗急救条件的生产作业场所和临时外派作业队伍，主要指各一线单位和部分二线生产单位。
2.急救药品和简易医疗器械消耗、损坏或补充时，由使用单位提出购置或更换和补充申请，报质量安全环保科和分管领导批准同意后，递交物资公司由物资公司负责采购。
（二）使用和管理
1.急救药品和简易医疗器械由使用单位保管， 急救箱药品及简易医疗器械齐全有效处于备用状态，并有使用说明书。该急救用品只是为临时应急使用，不得作为正常医疗用品使用或挪作他用。
2.各类药品及简易医疗器械必须配备齐全，有使用说明并按照使用说明正规使用（急救箱药品及简易医疗器械配备及用途见附件1），该配置为基础配置，各单位根据现场实际情况和要求增加配置。
3.使用急救箱内药品及简易医疗器械必须做好使用记录（急救箱药品及简易医疗器械使用登记表见附件2）
4.急救药品和简易医疗机械平时置于干燥、通风、清洁、避光且易于取用方便的安全位置，不得与有毒有害气体接触。
5.急救箱纳入日常周检内容，急救箱内药品每月进行一次全面检查，对有效期、是否齐全，检查后如实填写月检查登记表（检查登记表见附件3）
海鲜蒸柜>耐热粘合剂
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