预防医学技术理化检验技术—专业知识A型题
1、气态和蒸汽态污染物是指：常温常压下以气体形式分散在大气中的污染物和以蒸汽态挥发到大气中的污染物。
2、气溶胶是指：任何固态或液态物质以微小的颗粒形式分散在气流或大气中。
3、空气中多环芳烃通常的存在状态有：蒸汽和颗粒物。
4、颗粒物大小通常用粒径表示，大气中颗粒物的粒径通常采用的表达方式为：空气动力学当量直径。
5、取相同状况下的0.10ml一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气，用清洁空气稀释至10L并混匀，计算出两种气体的浓度分别事12.5mg/m3和19.6mg/m3。两种气体的浓度不同的原因是：两种气体分子量不同。
6、下列各项中，不属于室内污染源的是：汽车尾气。
7、用硅胶管采样时，湿度可影响最大采样体积。湿度增大，可引起采样体积：减小。 8、现场空白管值超过容许界限时，对此次采样检测结果应该采取的处理是：此次采样检测结果为可疑数据，应该重新采样检测。
9、下列因素中，对固体吸附剂管的最大采样体积无影响的是：气体的密度。
10、在空气污染物检测中，悬浮颗粒物中能用鼻和嘴吸入的那部分颗粒物称为：可吸入颗粒物。
11、采样效率太低的方法和仪器不能采用，一般认为，空气样品的采样效率最好不低于：90%。 12、用气相谱法分析样品的定性依据是：保留时间。
13、用气相谱分析混合物时，各组分的保留时间差异取决于：各组分在两相间的分配系数。
14、总悬浮颗粒物采样器按采样流量大小可分为大流量、中流量和小流量，其中中流量是指流量在：100L/mim。
15、如果样品需要中间人送交实验室，样品的处理方法应为：样品包装应该安全可靠，同时要加封，确保运送过程不会损坏，实验室收到后要有回执。
16、动态配气中对稀释气气源的要求是：清洁、干燥。
17、在测定样品时，做空白试验的目的是：消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质所造成的系统误差。 18、检测食品中的钙的EDTA法的检测范围是：5~50μg。
19、氢火焰离子化检测器通常使用的氮气-氢气-空气的流量比是：30：30：300。
20、固定其他条件，谱柱的理论塔板高度将随载气的流速增加而：先减小后增大。
21、描述谱柱效能和总分离效能的指标分别是：理论塔板数或理论塔板高度和分离度。
22、二硫棕法测空气中铅时，分单法和混法。在单法中，作为过量二硫棕的洗脱液的溶液是：KCN-NH3。
23、水质分析的一般检测项目中的物理指标共有4项不包括：总硬度。
24、水质检测项目中的化学指标共有20项，下列指标中，不属于化学指标的是：浑浊度。
25、水质分析的一般检测项目中，有些项目要求尽快分析，有些项目要求在4小时内测定。下列各项检验中，超过4小时仍可测定的是：Hg。
26、火焰原子吸收法测定钙、镁和锶时，通常加入某种释放剂以消除在火焰中不易解离的磷酸盐等化合物的化学干扰，通常加入的释放剂是：镧盐。
27、水质分析时，所测定的度应该以除去悬浮物质的度为标准，称之为：真。
28、我国饮用水水质卫生标准规定，饮用水中的硬度（以SSL检测CaCO3鞋楦机计）不得超过： 450mg/L。
29、用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，应注意：水样不加酸保存，当天测定。
30、影响水质pH测定的因素是：温度。
31、浑浊度的结果可在测定时直接比较读取，然后乘以稀释倍数。不同浑浊度范围的读数
精度要求不同，读数精度不符合要求的是：浑浊度范围2~10NTU；读数精度2NTU。
32、测定天然水的度通常采用铂钴比法，度单位的规定为：1mg/L铂所具有的颜称为1度。
33、用亚甲蓝法测定水中阴离子合成洗涤剂时，消除余氯干扰作用的方法是：1mg余氯加1ml1%亚硫酸氢钠溶液。
34、测定COD的方法属于：返滴定法。
35、用重铬酸钾法测定COD的水样，加硫酸酸化至pH<2后，置4℃保存，保存的天数不应超过：5天。
36、采集的国体废弃物样品经四分法缩分至200~500g，研磨至全量通过100目筛，然后于105℃烘烤2~6小时，作为供分析用的干燥样品。下列各项中，该样品不适合测定的指标是：总汞。
37、配制汞标准溶液时，为防止汞浓度的改变，按《化妆品卫生规范》操作的是： 配制时，加入硝酸-重铬酸钾使最终浓度分别为5%和0.05%。
38、《化妆品卫生规范》中规定的疏基乙酸的测定方法是：氧化还原滴定法。
39、《化妆品卫生规范》规定除用于染发产品外，铅为禁用原料。作为原料的杂质，化妆品成品中铅的限量为：40μg/g。
40、《化妆品卫生规范》中规定的甲醇的测定方法是：气相谱法。
41、采用离子选择电极测定糖精钠时，所测量的信号是：电位。
42、在食品检验中，用镉柱还原法或镉粉还原法所测定的物质是：硝酸盐总量加亚硝酸盐。
43、在下列方法中，用于检测聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是：气相谱法。
44聚烯烃弹性体、下列方法中，可同时测定食品中糖精钠、乙酰磺胺酸钾、和阿斯巴甜的方法是：高效液相谱法。
45、一般蛋白质含氮量平均约为：16%。
46、用蒸馏法测定食品中亚硫酸盐，应采用的方法是：碘量法。
47、国标规定，测定食品中总砷的方法—硼氢化物还原比法，为了将五价砷还原为三价砷，需使用：碘化钾与硫脲。
48、当量浓度已废除，所以2NHCl应表示为：CHCl=2mol/L。
49、可用滴定法测定钙，滴定的标准溶液为EDTA-2Na溶液，EDTA-2Na的化学名为：乙二胺四乙酸二钠盐。
50、食用植物油中过氧化值的测定，国标规定用硫代硫酸钠滴定法，以淀粉作指示剂，终点颜为：蓝消失。
51、室内空气质量标准中所涉及的物理指标不包括：气压。
52、鲜奶的新鲜度是一个重要的质量指标，通常采用的评价指标是：酸度（°T溶洞处理）。
53、食品包装纸不允许含荧光性物质，检测方法是在两种不同波长的紫外线下检查5张100cm2的纸样，任何一张纸样中最大荧光面积不得大于：5cm2。
54、用氢氧化钾标准溶液滴定时，每克植物油消耗的氢氧化钾毫克数称为：酸价。
55、石墨炉原子吸收光谱法中，通常用作载气的气体是：氩气。
56、糖精钠易溶解在：水。
57、测定食品中着剂时，在酸性条件下，用以吸附待测物中水溶性素的物质是：聚酰胺。
58、苯甲酸和苯甲酸钠的溶解度是：不同。
59、测定食品中水分需称量恒重，“恒重”是指同一份样品两次称量之差不超过： 2mg。
60、凯氏定氮法测定蛋白质含量的样品处理时，在CuSO4和K2SO4存在下，与样品物质一起加热的是：浓H2SO4。
61、测定食品中脂肪时，如果直接用有机溶剂提取，那么所测结果的成分为：游离脂肪。
62、目前，我国规定食物中膳食纤维的测定方法为：中性洗涤剂法。
63、荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长分别是：440nm和525nm。
64、食物中硒的测定是将样品经混合酸消化，硒化合物被氧化成硒的价态为：四价。
65、有些蔬菜样品及高硒地区的样品含有极多的六价硒，消化至终点冷却后，要使六价硒还原成四价硒，在继续加热前还需加入的物质是：盐酸。
66、在国标中，维生素A的测定采用高效液相谱C18反相柱分离，紫外检测器检测，采用的定量方法为：内标法。
67、国标方法（GB50099-1985）中淀粉测定的第一法是：酶水解法。
68、采用荧光法测定维生素B2时，须预先分离净化后，在一定波长下测定荧光强度，进行分离进化时应采用的物质是：硅镁吸附剂。
69、下列空气采样方法中，不属于富集法的是：注射器法。
70、在空气定点采样时，收集器应放在工人工作时的呼吸带，一般情况下距地面的距离是：1.5m。
71、在空气粉尘STEL浓度测定中，采样持续时间为：≥10分钟。
72、欲测定血铅，需采集1ml血样，通常采集：静脉血。
73、当用原子荧光法测定化妆品中砷时，需加入硫脲—抗坏血酸混合溶液，此溶液的作用是：消除干扰离子的影响。
74、在原子吸收光谱法中，采取标准加入法能消除：化学干扰。
香仁夏露75、在A=abc公式中，A为吸光度，b为液层厚度，c为溶液浓度，a的名称是： 吸光系数。
76、当往测定荧光的溶液中加入氯化钠溶液时，荧光强度的变化将是：降低。
77、在火焰原子吸收光谱法中，最常用的火焰是：空气-乙炔。
78、流动相为气体，固定相为固体的谱法，叫做：气固谱法。
79、气相谱法的缺点是：不能直接定性。
80、气相谱法中常用的载气是：氮气。
81、气相谱仪的火焰离子化检测器的温度应：比谱柱温度高50℃并且在100℃以上。
82、在气相谱法中，火焰离子化检测器成为卫生理化检验中最常用的检测器，其原因是：它具有灵敏度高、线性范围宽和能测定有机化合物多等特点。
83、在高效液相谱法中，容量因子值在一定范围内，谱峰分离最好，保留时间较短。这里的“一定范围”是：1~5。
84、皂膜流量计主要误差来源是时间的测量，因此要求皂膜有足够长的时间通过刻度区。皂膜上升的速度不宜超过：4cm/s。
85、与有动力采样器相比，无泵型采样器的主要缺点是：不能用于短时间的采样。
86、评价采集气溶胶的采样效率时有两种表示方法，目前大气监测中一般采用：质量采样效率。
87、撞击式分级颗粒物采样器把粒径不同的颗粒物分别捕获在各段捕集板上的原理是：惯性撞击。
88、二硫腙分光光度法测空气中镉时，下列金属中，会对测定产生干扰的是：铊。
89、原子吸收分光光度法测定空气中杏仁脱皮机Pb、Cr、Cd、Hg的分析线波长分别是： 283.3nm、357.9nm、228.8nm、253.7nm。
90、用铬酸钡分光光度法（冷法）测定硫酸盐时，消除碳酸盐干扰的方法是：加入钙氨溶液。
91、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时要用到醋酸铅棉，醋酸铅棉的作用是：除去硫化氢的干扰。
92、水中酚的测定，我国《生活饮用水标准检验法》中所采用的方法是：4-氨基安替比林比法。
93、用氟离子选择电极法测得某溶液E=290mV，相应的氟离子浓度为1.5mg/L，已知其logC的斜率为59mV，测得别一溶液的E=349mV,其相应的氟离子浓度为： 0.15mg/L。
94、采样是分析的基础，所采集的水样必须有代表性，如欲了解河流水质情况，采样点必需设在：上、中、下游各设采样点。
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