丹参等三种中药总黄酮含量分析及其抗氧化机制研究

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2017.06

中医中药

徐海涛

北京卫生职业学院北京市 101149

制氮气【摘　要】目的：研究丹参、黄芪、人参三种中药中的总黄酮含量，以及其抗氧化机制。方法：采用紫外分光光度法，对含量进行测定，采用注射化学发光法、紫外分光光度法，对抗氧化性进行测定。结果：三种中药总黄酮含量不同，三种中药抗氧化性强弱依次为丹参＞黄芪＞人参。结论：在丹参、黄芪、人参三种中药中，丹参的总黄酮含量最高，抗氧化性最强。

【关键词】丹参；黄芪；人参；总黄酮含量；抗氧化机制

黄酮类化合物是一种重要的有效成分，生物功能广泛，可发挥抑制毛细管透性增加、抑制血小板凝聚、降血脂、抑制脂质过氧化等作用。在不同的中药材当中，总黄酮含量不同，而其抗氧化性也有所不同。

1 仪器和材料

1.1 材料试剂

在本文的研究当中，材料选择了丹参、黄芪、人参标准样品；试剂选择了三、过氧化氢、硫酸亚铁、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、邻二氮菲、浓盐酸、三清甲基氨基甲烷、碳酸氢钠、无水碳酸钠、邻苯三酚、2-硫代酸、卵磷脂、芦丁对照品、溴化钾粉末、无水乙醇、石油醚、无水乙醚等。1.2 仪器设备

在本文的研究当中，仪器设备选择了IFFM-E 型流动注射化学发光、VERTEX70傅立叶红外光谱仪、T6紫外可见分光光度计等。

大厦扇2 方法和结果

2.1 黄酮提取分析

将三种中药粉碎、烘干，分别称取10g ，置于索氏提取器，加入乙醚120ml 。使用70%乙醇进行3次提取，每次10g 。合并3次提取液，旋转蒸发减压浓缩至20ml 。用石油醚进行3次萃取，将石油醚层弃用，用30%的乙醇将乙醇层定容至100ml 。丹参、黄芪、人参提取液分别稀释500倍、100倍、100倍，使用200-400nm 波长进行紫外扫描[1]

。得出结果丹参、黄芪、人参最大吸收波长分别为285.20nm 、256.00nm 、266.00nm 。2.2 总黄酮含量测定

在250ml 容量瓶中，分别准确称取丹参提取液0.50ml ，黄芪提取液10.00ml ，人参提取液10.00ml ，稀释倍数分别为500倍、2.5倍、2.5倍。分别加入浓度为30%的乙醇至12.50ml ，然后加入浓度为5%的碳酸钠溶液0.80ml ，静置5min 。再分别加入浓度为5%的硝酸铝溶液0.80ml ，静置6min 。再加入浓度为4%的氢氧化钠溶液5.00ml ，然后使用浓度为30%的乙醇稀释到刻线，静置10min [2]

。使用510nm 波长，对三种试液吸收度进行测定，得出结果为，丹参、黄芪、人参的吸光度分别为0.226、0.481、0.293。得出结果为，丹参、黄芪、人参中，总黄酮含量分别为20.45mg/L 、43.62gm/L 、26.63mg/L ；百分含量分别为10.2270%、0.1061%、0.0666%。2.3 抗氧化性对比

在比管中，分别加入pH 为9.95的

碳酸盐缓冲液、浓度为5×10-5mol/L 的邻苯三酚溶液，使用流动注射化学发光仪进行3次测定，并取平均值。采用pH 为9.95的碳酸钠-碳酸氢钠混合缓冲溶液、浓度为5×10-4mol/L 的邻苯三酚溶液作为发光体系，对三种中药抑制后的发光进行3次测定，并取平均值。使用邻苯三酚-碳酸盐缓冲液-luminol 发光体系做空白对照。结果显示，三种中药有效清除率能够超过90%[3]

creg。其中，抗氧化能力强弱分别为丹参>黄芪>人参。对总黄酮对氧自由基清除率进行对比，得出结果为，丹参、黄芪、人参的超氧阴离子自由基清除率分别为98.75%、90.75%、93.75%。

3 讨论和分析

黄酮类化合物是丹参、黄芪、人参等中药材当中，一种十分重要的有效成分，为了对其药效进行检验，采用了纯提取法对三种药材中的总黄酮进行提取，具有良

铣刀头好的准确性、高效性、简便性[4]。使用石油醚进一步萃取，能够将乙醇中溶解的杂质清除。利用紫外分光光度计，对三种中药材提取液中的总黄酮含量进行测定，得出结果为，丹参中总黄酮含量10.2270%，黄芪中总黄酮含量为0.1091%，人参中总黄酮含量为0.0666%。在临床上，对于心脑血管类疾病的，通常使用丹参入药，其中含有大量黄酮类化合物，对于疾病的十分有利[5]。

综上所述，在丹参、黄芪、人参三种中药材当中，总黄酮含量和抗氧化性均有所不同，其中，丹参的

总黄酮含量最高，抗氧化性最强，因而在临床上应用广泛。在相关疾病中，对三种中药进行协同使用，能够取得更好的临床疗效。

参考文献绝对值角度编码器

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