1、目的
为坚决树脂来料品质符合生产需求，确保人造石产品品质的稳定性，使质检人员在进行检验作业时有一个明确的指引，根据国家及行业标准结合企业实际需求制订本标准。 2、引用标准
GB 7193.1—87 不饱和聚酯树脂粘度测定方法 除氟滤料
GB 7193.3—87 不饱和聚酯树脂固体含量测定方法
GB 7193.6—87 不饱和聚酯树脂25℃凝胶时间测定方法
GB 2895—82 不饱和聚酯树脂酸值的测定
3、技术要求
3.1 外观要求：淡黄透明粘稠液体无杂质。
3.2 粘度要求：冬季为800±50Pa.S，夏季为1300±50Pa.S。
3.3 固体含量：68±3。
3.4 25℃凝胶时间：9±30％min。
3.5 酸值：15±4mgKOH/g。
4、检验方法
4.1 外观品质用目测判定。
4.2 粘度测定
a、均匀、无气泡、无杂质。
b、数量能满意粘度测定需(shǔ liàng néng mǎn zú nián dù cè dìng xū)要。
4.2.2 试验步聚
4.2.2.1 将试样小心倒入第Ⅱ单元测定器内，直至液面达到锥形面下部边缘，再将因子为100的转筒操る液体直至完全浸没为止：然后把测试容器安放在仪器佗架上，并将转筒挂钩悬挂于仪器左旋滚花螺母的挂钩上。
4.2.2.2 在整个测定过程中，应将试样温度操纵在25±1℃：冬天使用恒温水浴调节测定容器温度，夏天使用空调操纵室温进行调节。
4.2.2.3 当转筒浸入试样中达8分钟时，用温度计测量试样温度达到25±1℃后，开启马凑醅转筒旋转并从开始晃动到对准中央，为加速对准中央可将测试容器在佗架上前后左右微量移动。
4.2.2.4 当指(dāng zhǐ)针稳定、转筒旋转达2分钟后方可读数；读数后敞开马凑醅停留1分钟后开启马凑醅旋转1分钟后第二次读数。
4.2.2.5 每测定一个试样后，必须将粘度计转筒及测定容器内壁用丙酮溶剂清洗干净，以坚决仪器测量精度。
4.2.3 试验结果
将粘度计读数乘以转筒因子系数便得到用毫帕斯卡.秒（Pa.S）为单位的粘度值；每个试样须测定二次，以算术平均值表示，取三位有效数字。
4.3 固体含(gù tǐ hán)量测定5b5b5b5b
防止冷凝水
4.3.1 术语
固体含量：在特定的条件下，不饱和聚酯树脂中所含有(zhōng suǒ hán yǒu)的不挥发份的品质百分数。
4.3.2 方法原理
加热己知品质的试样，蒸发掉在此条件下可挥发的物质，再测定残留物的量。
4.3.3 试样
试样应从不少于100ml均匀、无机械杂质的样品中称取。
4.3.4 试验步聚
4.3.4.1 用锡纸制作∮50mm左右的培养皿，把清洁的培养皿放入150±2℃的干燥箱中干燥30分钟，取出后放入密闭的干燥器中冷却到室温，再在天平上称量，准确至0.001 g
4.3.4.2 用称量法称取2.5±0.5g试样，准确至0.001g，放入培养皿内，并仔细地展平坦个皿底。
4.3.4.3 把培养皿水平地放入预先恒温150±2℃并鼓风的干燥箱最上层。
4.3.4.4 达到60±2分钟后，取出并马上放入干燥器内进行冷却，经20~30分钟后，进行称量，准确至0.001g。
4.3.5 试验结果
4.3.5.1 固体含量按下式计算，取三位有效数字。
SC=（M3-M1）÷M2×100
式中：SC—不饱和聚酯树脂的固体含量％；
M1—培养皿的品质，g；
M2—试样的品质，g；
M3—培养皿与残留试样的质量，g。
4.3.5.2测试结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示；两个试样的结果相对误差不得超过0.5％，否则应重新进行试验。
4.4 25℃凝胶时间测定方法4.4.1 试剂引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。4.4.2 试验步骤4.4.2.1 用空调将室温操纵在25±0.5℃4.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样 ...
4.4 25℃凝胶时间测定方法
4.4.1 试剂
引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。
4.4.2 试验步骤
4.4.2.1 用空调将室温操纵在25±0.5℃
4.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样及引发剂，准确至±0.2g
4.4.2.3 当试样温度为25±0.5℃时，用移液管准确加入促进(shí yòng yí yè guǎn zhǔn què jiā抛光氧化铝 rù cù jìn)剂，当加入最后一滴时，启动秒表，用玻璃棒将试样搅匀，并将下端圆头的直径约6mm的玻璃棒装在搅拌器上。开动搅拌器，使其速度为60r/min并使玻璃棒插在试样中央。
4.4.2.4 当试金属波纹膨胀节(dāng shì)样沿玻璃棒开始上升（爬杆）时停止秒表，纪下秒表所示的时间即凝胶时间。
4.4.3 试验结果
凝胶时间经分、秒计。进行两次平行试验，两次试验结果的相对误差不超过10％，超过10％时应重新进行试验。取其算术平均值作为测定的最终结果。
4.5 酸值的测定
4.5.1 定义
酸值：在试验条件下中和1克试样所需的氢氧化钾的毫克数。
4.5.2 试剂
4.5.2.1 甲苯—无水乙醇混合溶剂—丙酮2∶1∶2（体积比）：
45.22 百里香酚酞指示液：0.1％的无水乙醇溶液：
4.5.2.3 氢氧化钾标准溶液：0.1N无水乙醇标准溶液：
4.5.2.4 丙酮：含水量低于0.1％。
4.5.2 试验步骤
4.5.2.1 称取0.3~0.5克试样，准确至0.001克，置于三角烧瓶中，(kè zhì yú sān jiǎo shāo píng zhōng)试样量取决于预期酸值的大小。
用移液管吸取50~60毫升混合溶剂，加入三角烧瓶中，摇动至试样完全溶解；加入3~5滴百里香酚篮指示液，把三角烧瓶放到磁力搅拌器上搅拌，用氢氧化钾标准溶液滴定至紫并能保持10秒不消逝为终点。纪下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。
自动面膜机
4.5.2.2 用相应的混合溶剂进行空白试验，纪下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。
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